Alzheimers sykdom: arvet? Årsaker, symptomer og diagnose av sykdommen

Hennes frykt mer enn alderdom. Selvfølgelig beundrer noen få år, men dens tilnærming er dobbelt ubehagelig, når du må vente på sykdommer. Alzheimers sykdom er under høringen av alle. Det er neppe en person som ikke ville høre om sykdommen. Samtidig er sykdommen i menneskets øyne overgrodd med gåter og myter som ofte er konstruert. Et av de viktigste spørsmålene som bekymrer generasjonen av middelaldrende - "Alzheimers sykdom er arvet?"

Essensen av sykdommen

Det ble oppdaget av den da ukjente forskeren Alzheimer, dette skjedde i begynnelsen av det tjuende århundre. Ved hans navn, og kalte sykdommen. Når sykdommen har bredt spredt seg blant jordens innbyggere, har hele verden lært forskerens navn. Et annet navn på sykdommen er "senil demens". Det ble ikke valgt ved en tilfeldighet, fordi kjernen i prosessen er i strid med kognitive funksjoner og psykiske lidelser i pasienten. Ellers kalles "demens" demens. Prosessen utvikler seg gradvis, med utgangspunkt i enkle atferds- og psykiske lidelser og slutter med fullstendig fravær av reflekser.

• I nervesystemet fungerer ikke. De manifesterer seg ikke så mye klart i de første stadiene, derfor er de ofte bare uutslettelige. Dette er begynnelsen på sammenbrudd av forbindelsene mellom nerveendingene;
• Gradvis går prosessen frem, overtredelser er tydeligere. I senere stadier er det allerede vanskelig å gjøre noe, så pasientene har et ubehagelig prospekt - slike tilfeller slutter i døden.

Stages av sykdommen

Sykdommen, oppkalt etter Alzheimers forsker, fortsetter i fire stadier. Sykdommen begynner vanligvis å manifestere seg i voksen alder, vanligvis etter visse forutsetninger. Etter denne sykdommen begynner å manifestere seg tydelig. Symptomene som oppdages i tid, som ofte blir ignorert av pasienten, hans venner og slektninger, kan spille en god gjerning for personen som lider av sykdommen. Metoder for behandling kan forsinke den ugunstige prognosen av sykdommen. Derfor, nøye undersøk hvordan sykdommen fortsetter for å hindre fare.

1. På dette stadiet er sykdommen vanskelig å gjenkjenne. Kognitive og atferdsmessige egenskaper endres. En person husker dårlig informasjon, hans tilstand er nær depressiv. Disse symptomene er vanskelige å tilskrives de første manifestasjonene av sykdommen, da de er typiske og verdslige. På samme tid, ikke forsøm de første klokkene. Hvis du er en middelaldrende person, ville det ikke være overflødig å besøke en nevrolog i denne situasjonen. På dette stadiet endres også pasientens holdning til de som er rundt ham - han er irriterende, sint og gjelder både nær og ukjente mennesker;
2. På dette stadiet vises symptomene tydeligere. Pasienten husker ikke navnene på kjære, glemmer enkle ord, hans tale er forvirret. Han mister lett tråden i samtalen, plutselig glemmer det han snakker om. På dette tidspunktet utvikler sykdommen, så det endelige resultatet kommer nærmere;
3. Den tredje fasen er "heyday" av sykdommen. En person slutter å oppfatte tale, han kan ikke snakke, fordi det er et brudd på tanke-taleaktivitet. Fra hans side griner bare og rare lyder er hørbare. Angrep av raseri, økt seksuell aktivitet, utover den vanlige oppførselen er det som preger pasientens tilstand i øyeblikket;
4. Tilstanden til pasienten i sluttstadiet er omdannelsen til en grønnsak. Full lammelse av mentale funksjoner, mangel på reflekser er dødelig.

Hvordan diagnostisere?

Det finnes flere teknikker - fra enkle til seriøse laboratorieundersøkelser. Det er ikke lett å gjøre det selv, ofte vil folk som er fiksert på alle slags sår, finne sykdommen der den ikke er. For nøyaktigheten av resultatet, kontakt legen din.

• Tester. På Internett, populære vitenskapelige tidsskrifter, finnes det ulike spørreskjemaer som gir deg en subjektiv vurdering av tilstanden til menneskers helse når det gjelder funksjonen av sentralnervesystemet. Faget blir bedt om å svare på spørsmål som relaterer seg til minnet, mellommenneskelige forhold til slektninger, venner og fremmede. Etter å ha jobbet på spørreskjemaet, kan du se tastene til testen. For å sikre nøyaktigheten av resultatet, er det bedre å konsultere en lege som vil kunne skille mellom sanne og forestillte symptomer;
• Magnetic resonance imaging. En studie av hjernen gir en mulighet til å se et komplett bilde av sentralnervesystemet. I tillegg til denne prosedyren foreskriver legen en rekke laboratorietester, som sammen gir et helhetlig syn på menneskers helse.

Behandling av sykdommen

Alzheimers sykdom tilhører ikke kategorien av sosiale sykdommer. Sykdommen manifesterer seg i representanter for ulike segmenter av befolkningen. Derfor har faktorene for menneskelig aktivitet liten effekt på sykdomsforløpet. Det er en rekke nyanser som provoserer henne.

• Fedme. Overvekten, som observeres både hos unge og eldre, er en av provokatørene av sykdommen;
• Stroke og hodeskader. Slike problemer blir ofte drivkraften for sykdomsprogresjonen;
• Økt trykk. Problemer med fartøyene utfordrer mer alvorlige problemer enn høye priser på skalaen til tonometeren.

Arvelig sykdom

I fare er folk som har fylt 60 år og har slektninger som lider av sykdommen. Hvis dette gjelder deg, bli testet av en nevrolog. Så du redder deg fra ubehagelige konsekvenser og forlenger livet.

Video om CNS sykdom

I denne videoen vil du lære om symptomene og tegnene på Alzheimers sykdom:

Er Alzheimers sykdom arvet, er det genetisk, er det smittsomt?

Etterkommerne til eldre, i deres avtagende år med Alzheimers sykdom, er langt fra å være et tomt spørsmål: gjør de, barn og barnebarn, ansikts demens? Hva er sannsynligheten for arvelig oppkjøp av denne forferdelige sykdommen?

La oss se om Alzheimers sykdom er arvelig, genetisk eller ikke, er sykdommen smittsom og hvordan overføres den?

Arv og genetikk

Alzheimers syndrom er en av de vanligste typene senil demens.

Statistikk sertifiserer at mer enn 50% av de eldre er mer eller mindre utsatt for denne sykdommen. Er Alzheimers sykdom arvet?

Genetikk har vært i stand til å etablere i undersøkelsesprosessen at det faktisk er noen avhengighet av arvelige faktorer: Sannsynligheten for senil demens av typen Alzheimers sykdom øker vesentlig dersom noen fra nære slektninger ble rammet av denne sykdommen.

I tilfelle når demens ikke er en, men to familiemedlemmer, bør dette faktum alvorlig varsle den yngre generasjonen: sannsynligheten dobler, som statistikken indikerer.

Disse dataene tillater forskere å hevde at denne sykdommen har en arvelig natur, det vil si er genetisk bestemt.

Sykdommen påvirker hjerneceller, hvorav volumet er redusert, noe som er synlig for det blotte øye i henhold til resultatene av CT- og MR-studier.

Alzheimers syndrom anses ikke smittsomt, noe som utelukker muligheten for infeksjon. Denne sykdommen kan ikke infiseres: det er ikke en sykdom som overføres, men en predisponering for den.

Mekanismen for demens er ikke fullt ut forstått, det er mange teorier om hva som egentlig er impuls for kroppen.

Påvisning av symptomer som ligner manifestasjoner av denne sykdommen, gir ikke grunn til å gjøre en slik diagnose til deg selv, selv om flere forfedre led av demens.

Du kan finne en test på Internett, svar på spørsmål - dette er interessant og informativt, men det svarer ikke på spørsmålet om Alzheimers sykdom har begynt å utvikle seg.

Kun spesialister, som har utført en rekke tester og studier, vil kunne gjøre en nøyaktig diagnose, fordi manifestasjonene av denne sykdommen snakker bare om minneproblemer, og lignende symptomer blir observert i andre sykdommer.

Atherosklerose fører for eksempel til utvikling av senil demens, men det er fortsatt en helt annen lidelse som krever andre forebyggende og medisinske tiltak.

Arv, alder, kjønn som årsaker til Alzheimers sykdom:

Fremgangsmåter for overføring

Genetikk utvikler seg i et stadig raskere tempo, og det er all grunn til å hevde at et gen, som et fragment av DNA, faktisk er en bærer av arvelige egenskaper, men ikke overføres i en eksakt form, men i en tilstand av mosaikkpartikler.

Dette betyr at under påvirkning av ulike faktorer som bidrar til minnetap, mental tilbakegang, kan bare en liten del av det genetiske materialet, som har en tendens til å utvikle demens, gå til avkom.

Hvis etterkommeren er engasjert i kroppens og sinnets helse, kan de syke generene godt gjennomgå endringer og miste lejonens andel av deres innflytelse, det vil si at det er mulig å rette arvelige gener.

Genforskjeller er delt inn i to hovedtyper:

1. Varians (ikke bærende patologier).
2. Mutert (modifisert, kan skade).

Demens kan utvikles under påvirkning av begge typer gener, og det er nok at bare ett gen har blitt mutert slik at en person er dømt til en viss sykdom, og dette er ikke alltid demens.

• er det en forskjell i sykdommens manifestasjoner i ungdom og alder, i representanter for forskjellige kjønn;
• hva er pasientens forventede levetid og om det er behov for omsorg for ham
• hva er behandlingen, hvilke metoder og stoffer som brukes
• hvordan å forebygge sykdomsutviklingen i seg selv og deres kjære.

Formen av predisposisjon

Når det gjelder Alzheimers sykdom, kan den genetiske predisponering bli forårsaket både på en monogen måte og i en polygen.

monogenic

Tilfeller av monogent (når et gen påvirkes) overføring av denne sykdommen er ekstremt sjelden. Symptomene på sykdommen vises i en alder av ca. 30 år.

I familieformen av denne arten er en av de 3 generene oftest påvirket:

• amyloid forløperprotein (APP) -gen;
• presenilin-gen (PSEN-1);
• presenilin-genet (PSEN-2).

Interessant, i noen tilfeller mislyktes den familiære formen for Alzheimers syndrom ikke å identifisere det patologiske genet selv, noe som bare kan bety en ting: Ikke alle arvelige mutasjoner av DNA-fragmenter er studert, selvfølgelig, at de eksisterer, men vitenskapen har ennå ikke identifisert dem.

polygenic

I utgangspunktet overføres denne sykdommen av en polygen variant. Denne typen overføring av Alzheimers sykdom ligner et kalejdoskop når en liten sving forandrer hele bildet.

Mange modifiserte DNA-fragmenter kan falle ned til en etterkommer i en hvilken som helst kombinasjon, og det er ikke nødvendig at patologier fører til utvikling av demens. I tillegg kan hele generasjonen unngå et så trist utfall.

Genetikk var i stand til å isolere 20 typer mutasjoner av DNA-fragmenter som påvirker arvelig overføring av Alzheimers syndrom.

I motsetning til den monogene varianten, betyr ikke denne varianten av å identifisere endrede gener at en person vil bli svakinnet.

Det er viktig at disse DNA-fragmentene kan øke sin innflytelse på sykdomsutviklingen, eller svekke den, avhengig av en kombinasjon av andre faktorer - for eksempel graden av forurensning av innåndet luft, livsstil, etc.

I polygenform begynner symptomene på sykdommen å komme fram etter 65 år.

Hvis en familie av en familie - far, mor, bestemor eller bestefar - ble diagnostisert med Alzheimers sykdom, er sannsynligheten for å arve en slik sykdom høyere sammenlignet med de som ikke hadde slike sykdommer i familien.

Men dette er ikke en setning, og en sunn livsstil kan redusere en slik sannsynlighet for null, jevne innflytelsen av arvelige faktorer.

Fysisk og mental aktivitet, sunn ernæring er nøklene til nivellering av genetisk predisposisjon.

Hvis det er grunn til å frykte at den genetiske predisposisjonen har overhalet alt det samme, er det fornuftig å straks søke om honning. bruke - for å gjøre en undersøkelse, identifisere scenen.

Det er viktig å innse at diagnosen av denne sykdommen er vanskelig: fra de første manifestasjonene til den nøyaktige diagnosen kan det ta et dusin år.

Er Alzheimers sykdom arvet?

I kroppen av mennesker er det en rekke patologier, inkludert genetiske. Noen av dem har blitt fullt ut studert og kan behandles, mens andre ikke har blitt fullt ut undersøkt.

Dårlig studerte sykdommer inkluderer Alzheimers sykdom.

Denne artikkelen diskuterer den populære teorien om forekomst og former for predisposisjon.

Genetisk overføring ved arv

Alzheimers sykdom er en form for demens der menneskelig kognitiv aktivitet reduseres og tidligere oppnådd ferdigheter og kunnskap går tapt. Det er slike brudd på hjernen på grunn av død av nerveceller.

Hittil vet forskerne ikke de nøyaktige årsakene til denne sykdommen, men har funnet ut at folk med denne form for demens har amyloide plakker og neurofibrillære tangles i hjernen.

Klyngene deres bryter båndene til friske celler. Samtidig dør nevroner, minnet går tapt og evnen til å regulere hele organismen er svekket.

Det er viktig! En av de viktigste teoriene om Alzheimers sykdom er dens genetiske overføring ved arv.

Forskere finner det vanskelig å forklare sykdommens eksakte opprinnelse, men de har funnet ut at det er tre gener med mutasjoner som utvikler Alzheimers sykdom. Gitt at genmutasjoner kan spille en viktig rolle i utviklingen av patologi, kan patologi ikke anses å være helt arvelig.

Det vil si at hvis familien har en person med denne sykdommen, har de neste generasjonene en predisposisjon til den og en liten risiko for Alzheimers sykdom, men ikke nødvendigvis 100% forekomsten av sykdommen.

Men jo flere personer med demenssyndrom i slektreet, desto høyere er risikoen for sykdomstilfelle.

Hvorvidt Alzheimers sykdom overføres ved arv, er beskrevet i videoen:

Fremgangsmåter for overføring og infeksjon

Langsiktig studier har identifisert kromosomer som kan overføre endret informasjon og forårsake dette syndromet. Forskere har oppdaget at kromosom 1, 14, 19 og 21 er ansvarlige for denne prosessen.

Arv av patologien skjer i en autosomal dominant type, og genetikk spiller en viktig rolle i fremveksten av dette syndromet.

Sykdommen er av to typer:

1. Tidlig - utvikler seg i en ung alder.
2. Senere - oppstår etter 65 år.

Arv av den tidlige typen av sykdommen er svært sjelden, men i nærvær av et mutert gen, er det garantert å oppstå i ung alder. Personer som har en genetisk predisponering må undersøkes og konsulteres leger for å kunne gjennomføre forebyggende tiltak.

Den sena typen hereditisk predisponerte mennesker skjer mye oftere. Men i de fleste tilfeller er det avhengig av faktorer som påvirker personen og livsstilen.

Det er viktig! Jo mer en person engasjerer seg i mental aktivitet, jo mindre sannsynlig er han å nedbryte sin hjerne.

Nylige studier hos mus har vist at demenssyndrom kan være smittsomt:

• Hvis proteiner som provoserer patologi, kommer inn i hjernen, bryter de til funksjonene til friske hjerneceller.
• Det er ikke mulig å bli smittet med Alzheimers sykdom i hverdagen, men med innføring av hormonelle stoffer som er laget av stoffet til en syk person, er det risiko for infeksjon i hjernen med proteiner som fører til degenerative forandringer.

Formen av predisposisjon

Basert på hvor mange gener som er berørt, er det flere former for predisposisjon.

Hver form har sine egne spesifikke egenskaper, og leger tar hensyn til dem i behandling og forebyggende tiltak.

Hjelp! Hittegående har genetiske forskere funnet ut om to dusin typer genmutasjoner som kan forårsake utbrudd av demenssyndrom.

monogenic

Denne mutasjonen forekommer i 1., 14. eller 21. kromosom av et enkelt gen. På grunn av det faktum at forskere ikke har nøyaktig informasjon om alle DNA-fragmenter, er det vanskelig å diagnostisere.

polygenic

I denne formen forekommer mutasjonen i flere gener samtidig, men det mest interessante er at dette ikke alltid medfører utseendet av symptomer på Alzheimers sykdom.

Det er risiko for demens, men det er helt avhengig av påvirkning av eksterne faktorer på menneskekroppen med slik arvelighet. Jo mer i familien av mennesker som lider av denne patologien, desto mer sannsynlig er det å skje.

Advarsel! Sykdommen fremstår i denne form for predisposisjon etter 65 år, men de første symptomene kan oppdages 5 år før demensens begynnelse.

Hvordan unngå Alzheimers sykdom er beskrevet i videoen:

Hvis en person er født i en familie der det var tilfeller av Alzheimers sykdom, garanterer dette ikke utviklingen av patologi i ham.

Alt avhenger av form for predisposisjon, påvirkning av miljøet og livsstilen til personen, samt på rettidig undersøkelse og forebyggende tiltak.

Hvordan er Alzheimers sykdom arvet

Alzheimers sykdom og arvelighet

Langsiktig forskere har vist at Alzheimers sykdom kan arves fra nære slektninger. På legekontoret rapporterer mange pasienter med denne sykdommen at de allerede har eller har en slik pasient i familien.

Og ifølge statistikker er folk som har Alzheimers sykdom blant sine nære slektninger mer sannsynlig å utvikle denne patologien. Samtidig øker risikoen med 2 ganger hvis det er mer enn en pasient i familien. Å skaffe slike data antyder at Alzheimer er en genetisk sykdom.

Vi arver mye fra foreldre - vaner, karaktertrekk, sykdommer. Tusenvis av gener er ansvarlige for dette i vår kropp. Gener er laget av DNA og lagret i hver celle i kroppen vår i spesifikke strukturer kalt kromosomer. Vi har 23 par kromosomer, ett sett fra hver forelder.

I gener la instruksjoner om kroppens struktur. Noen gener kan ha variasjoner og endringer, noe som fører til utvikling av visse sykdommer. I alvorlige tilfeller, med alvorlig skade, kan såkalte mutasjoner forekomme.

For genetikere er det ingen tvil om at Alzheimer og arvelighet er nært beslektet, og flere kromosomer er involvert i denne prosessen: 1, 14, 19 og 21. Samtidig kan både tidlig Alzheimers sykdom og senesetet 65 arves. år. Men begge former virker under ulike genetiske effekter.

I de fleste tilfeller er årsaken til sykdommen ikke bare en endring av gener, men en kombinasjon av endringene med skadelige miljøfaktorer. Men likevel kan forskere hevde at Alzheimers er en arvelig sykdom.

Hvordan Alzheimers sykdom overføres

Det er velkjent at genetikk spiller en viktig rolle i utviklingen av Alzheimers sykdom. Foreløpig er genetikk klar over to typer gener som forårsaker prosessen. I den første varianten er bærerne av en av Alzheimers gensykdommer i hvert fall arvet, uavhengig av påvirkning av eksterne faktorer.

Det er tre typer av dette genet: amyloid forløper, presenilin-1 (PS-1) og presenilin-2 (PS-2). Under påvirkning av dette genet av Alzheimers sykdom oppstår arv i henhold til den såkalte autosomale dominerende typen, og selve sykdommen kalles familiær.

Symptomene på sykdommen utvikles alltid før fylte 60 år, og oppstår ofte veldig tidlig - fra 30 til 40 år. Men varianten av dette skjemaet finnes bare i noen få hundre familier rundt om i verden. I tilfelle av den rene Alzheimers form, er sykdom og arvelighet 100% relatert.

For tiden er over 80 familier kjent for å ha en amyloid forløpergenmutasjon som ligger på kromosom 21. Disse mutasjonene fører til økning i proteinproduksjon, som er den direkte årsaken til utviklingen av Alzheimers sykdom.

Omtrent 400 familier i verden har presenilin-1-genmutasjonen lokalisert på kromosom 14. Det er karakteristisk at den dermed overførte Alzheimers sykdom er arvet veldig tidlig - opptil 30 år.

Bare noen få dusin familier (hovedsakelig i USA) har mutasjoner av presenilin-2 genet, som ligger i det første kromosomet. I sammenligning med bærere av en annen type mutasjon oppstår sykdommen i dette tilfellet noe senere.

Dermed utvikler alle som har minst en av disse skadede gener Alzheimers sykdom, og arvelighet har et nært forhold til utseendet av symptomer i en relativt ung alder.
Hvis en person har to eller flere nære slektninger (foreldre, bror, søster) som utviklet sykdommen opp til 60 år, noen ganger bedt om å gjennomføre genetisk testing fulgt av genetikk konsultasjon.

Arv er ikke en setning

Senere utvikling av Alzheimers sykdom, og hvordan denne formelen overføres, avhenger av mange forskjellige faktorer. Dette skjemaet regnes som det vanligste, men det betyr ikke at du blir syk. Eksisterende endringer i gener kan påvirke økningen eller reduksjonen i risikoen for å utvikle sykdommen, men de er aldri den direkte årsaken.

Det mest studerte genet, som gjorde det mulig å knytte utviklingen av Alzheimers og arv, er apolipoprotein. Forskere anslår risikoen for å utvikle sykdommen under påvirkning på 20-25%. Det finnes laboratoriemetoder for å bestemme dette genet, men som regel brukes de ikke i daglig praksis. Oftere utføres screening hos pasienter som deltar i kliniske studier relatert til Alzheimers sykdom.

Det finnes flere typer av denne typen gen. En av dem er forbundet med høy risiko for sykdom. Omtrent en fjerdedel av befolkningen i befolkningen har dette genet, hvorav forekomsten øker sannsynligheten for å utvikle patologi når de blir eldre, særlig under påvirkning av uønskede miljøfaktorer.

Forskere-genetikere fant at nesten 2% av befolkningen har doblet mengden type 2-apolipoprotein-gen - en fra hver forelder. I slike tilfeller er det en økning i risikoen for å utvikle sykdommen mer enn 10 ganger, men fortsatt er forekomsten av sykdommen ikke forhåndsbestemt med en 100% sannsynlighet.

Det er også et type 3 apolipoprotein. 60% av befolkningen har dobbel gjennomsnittlig risiko for å utvikle Alzheimers sykdom. Halvparten av bærerne av denne typen apolipoprotein blir syke ved fylte 80 år.

Et interessant faktum er at det finnes en spesiell type apolipoprotein som kan ha en lett beskyttende effekt mot Alzheimers sykdom. Dens transportører er mindre sannsynlig å utvikle patologi enn i den generelle befolkningen.

Nylige studier tyder på at det fortsatt er et stort antall gener forbundet med Alzheimers utvikling og arvelighet hos mennesker, men deres påvirkning er ubetydelig.

Dermed kan vi konkludere med at Alzheimer ikke alltid ervervet på en obligatorisk basis, og dens utvikling er ikke et uunngåelig onde. I mange tilfeller kan risikoen for å utvikle sykdommen reduseres ved å observere en sunn livsstil.

Vi lærer: Alzheimers sykdom - enten arvet

Mange mennesker hvis slektninger lider av denne forferdelige sykdommen, frykter for deres helse, lurer på om Alzheimers sykdom ikke arves.

Legene kaller denne sykdommen en epidemi fra det 21. århundre. Degenerative prosesser i nervecellene i hjerneområdet som er ansvarlig for kognitiv aktivitet, fører til utviklingen av sykdommen.

Sykdommen begynner med så små symptomer at de ikke umiddelbart kan legges merke til. Over tid, pasientens tilstand forverres, endringene blir irreversible. En liten glemsomhet blir til store problemer med minnet, det blir sløret, hverdagslige saker blir gitt med vanskeligheter. Alt dette fører en syke person til en stat der han ikke kan uten utenhjelp.

Folk med Alzheimers sykdom har levd i ca 10 år siden begynnelsen av sykdomsutviklingen. Døden kommer vanligvis fra mangel på mat eller betennelse i lungene. Om lag 10% av den eldre befolkningen (over 65 år) lider av denne sykdommen. Betraktelig mer berørt blant de som krysset 85-års milepælen. Slike mer enn halvparten.

Arv og sykdom

Legene la merke til at pasienter med Alzheimer har slektninger (i tidligere generasjoner) med samme lidelse. Og mange forskerverker av forskere bekrefter dette faktum: sykdommen er arvelig. Statistikken viser også dette. Videre, hvis det er mer enn en pasient i samme slekt, men mer, så er de neste generasjonene av denne familien dobbelt så sannsynlig å bli syk. Alle disse dataene bekrefter: Alzheimers sykdom er en genetisk sykdom.

Mange ting overføres til barn fra foreldre: karakter, vaner, eksterne data, sykdommer. Et stort antall gener er ansvarlig for dette. Alle av dem "lever" i visse strukturer av humane celler kalt kromosomer. Generene består av DNA-molekyler (deoksyribonukleinsyre).

Fra begge foreldrene får barnet 23 kromosomale par (ett sett fra mor, en fra far). Hvert gen lagrer en partikkel med informasjon om strukturen i menneskekroppen. Ulike forhold kan påvirke gener - de endres. I slike tilfeller utvikler en sykdom. Hvis det er et alvorlig brudd, muterer genet.

Genetiske forskere er overbevist om at Alzheimers sykdom og arvelighet er nært beslektet. Videre har eksperter identifisert nøyaktig hvilke kromosomer som er skyldige i dette, nemlig 1., 14., 19., 21.. Arvet begge typer av sykdommen - en der sykdommen utvikler tidlig (40 år senere), og den typen som bidrar til sykdommen på et senere alder (65 år og eldre).

Men genetikk er overbevist om at en endring i genstrukturen ikke er den eneste årsaken til sykdommen. Arvelig disposisjon, sammen med livsstil, miljø og naturlige forhold, bidrar til utviklingen av sykdommen. Men det er arvelighet som er den viktigste faktoren i utviklingen av sykdommen.

Fremgangsmåter for overføring av sykdommen

Genetikk har identifisert to typer gener som bidrar til fremveksten av Alzheimers. I bærere av den første genotypen er patologi sikkert arvelig. Ingen eksterne faktorer påvirker prosessen.

Denne genotypen har sitt eget utvalg:

amyloid forløper (kromosom 21);

PS-1 - presenilin 1 (kromosom 14);

• PS-2 - presenilin 2 (1. kromosom).

Dette genet påvirker arvelighet på en slik måte at sykdommen begynner i en dominerende autosomaltype. Denne patologien kalles Alzheimers familie sykdom.

Det er preget av en tidlig start på utviklingen, lenge før 60 år. Blant denne sykdomsformen opplever legene ofte sykdom hos en person i en alder av 30-40 år. Men denne typen patologi er sjelden: i verden er det diagnostisert hos mindre enn tusen familier. Denne sykdomsformen anses som den mest signifikante og er 100% arvelig.

Mindre enn hundre familier på kloden har en muterende amyloid forløper. Denne mutasjonen bidrar til å øke proteinproduksjonen. Og dette er grunnårsaken til Alzheimers utvikling.

Ikke mer enn fire hundre familier på planeten har en PS-1-mutasjon. Denne typen arvelig sykdom påvirker en person i svært tidlig alder - ca 30 år.

Ganske mange familier (bare noen få dusin), hovedsakelig i USA, holder PS-2-genet. Sammenlignet med tidligere sykdomsformer forekommer denne sykdomsformen i en senere alder.

Alle som er eier av noen av disse genene, utvikler Alzheimers sykdom nødvendigvis. Arvelighet spiller en viktig rolle. Symptomene vises tidlig. De menneskene som har foreldre, brødre og søstre, er det denne formen av sykdommen, er det anbefalt å gjennomføre en spesiell test og resultatene av en konsultasjon med en spesialist i genetiske sykdommer.

Er arv alltid en setning

Formen av sen Alzheimers sykdom er mye mer vanlig. Det er også arvelig, men dette betyr ikke at en person med syke slektninger vil bli syk. Endringene i genene som er funnet ved en gitt sykdom, bare påvirker risikoen for sykdoms (det kan være høyere eller lavere), men gjelder ikke for den direkte årsaken til plager.

Blant de gener som påvirker sykdommen, har apolipoprotein blitt studert mest. Dette genet kan bestemmes av laboratorieforskning, men praktisk medisin bruker sjelden det. Vanligvis oppdages det hos dem som deltar i spesielle forskningsprogrammer.

Dette genet har en rekke arter. Om lag 25% av mennesker har det slags gen, som er forbundet med økt risiko for å utvikle Alzheimers sykdom med økende alder og med negative eksterne faktorer.

Genetikkspesialister har funnet ut at ca 2% av befolkningen har den andre typen av dette genet i en dobbel mengde - fra mor og pappa. Arvingen mottar fra foreldrene økt med 10 ganger risikoen for å utvikle sykdommen. Men dette betyr ikke at forekomsten vil oppstå hundre prosent.

Apoliprotein har en tredje type. I organismer i minst 60% av befolkningen er det inneholdt i en dobbelt mengde. Risikoen for å utvikle sykdommen er vurdert som gjennomsnittlig. Omtrent halvparten av transportørene, nærmer seg 80-årsmerket, blir syk.

Apolipoprotein-genet har en annen art som har en interessant funksjon - evnen til å forsvare (i mild form) mot Alzheimers sykdom selv.

Bærerne av dette genet har den minste risikoen for å få sykdommen.

Genetikk konkluderer med at, selv om denne sykdommen er genetisk, ikke overføres til neste generasjon i alle tilfeller, kan den ikke være uunngåelig. Og med overholdelse av en rekke regler (for eksempel å opprettholde en riktig livsstil), er det ganske mulig å unngå patologi.

Forskere stopper ikke sin forskning, og sørger stadig for at det fortsatt er mange gener som er forbundet med denne sykdommen. Men de påvirker ikke så mye.

Er det mulig å forebygge tiltak?

Alzheimers sykdom forårsaker irreversible prosesser i hjerneceller. Moderne legemidler tilbyr ikke tilstrekkelig effektive midler mot sykdom, så du bør følge noen regler for å forhindre sykdomsutviklingen.

Sykdomsforebygging er å implementere anbefalingene som leger anbefaler i tilfelle sykdommer forbundet med patologien til nerveceller. Dette er følgende sykdommer:

hode skader;

neoplasmer i hjerneceller;

hypotyreose;

konstant stress;

senke nivået av østrogen;

diabetes.

Hurtig behandling av disse forholdene fungerer som Alzheimers profylakse.

Forebyggende tiltak inkluderer følgende tips:

• unngå stressende stater, tenk positivt;
• Beskytt kroppen din mot virkningen av ulike skadelige stoffer (kjemikalier, stråling osv.);
• spis riktig;
• slutte å røyke og alkohol
• gjør mulig trening;
• utvikle deg intellektuelt;
• kommunisere med hyggelige og smarte mennesker.

Det finnes ingen bedre tiltak enn å leve et fullt liv, spise sunn mat, gå kontinuerlig og ikke overbelaste kroppen.

Er Alzheimers sykdom arvelig

Alzheimers sykdom er en alvorlig sykdom som påvirker hjernen og fører gradvis til tap av minne, nedsatt intellektuell evne og nedsatt tenkning funksjon. Årsaken til utseendet av patologi er et sett av forstyrrelser i hjernen, som følge av at cellene dør delvis. I tilfelle når den aktuelle behandlingen ikke utføres i begynnelsen av sykdommen, blir de mentale funksjonene fullstendig ødelagt.
Sykdommen er diagnostisert hovedsakelig hos eldre. Oppdag sykdommen hos pasienter 70 år og eldre. Mer enn 50% av pasientene i alderen 85 år eller mer lider av denne lidelsen. Det viser seg at alderdom er den viktigste risikofaktoren som forårsaker utvikling av patologi. Dette skyldes en økning i antall beta-amyloid i hjernecellene - et protein som forårsaker nekrose av nevroner. Samtidig lurer mange på: Alzheimers sykdom er arvet eller ikke?

Genetisk følsomhet for sykdom

Den arvelige faktoren har ingen siste innflytelse på forekomsten av avvik av denne art. I noen mennesker begynner tegn på Alzheimers sykdom så tidlig som 40 år. De fleste av dem arvet gener som er utsatt for mutasjon og er ansvarlige for utviklingen av hjernepatologi. Barn kan arve sykdom fra foreldrene med 50% sannsynlighet.
Selv om patologien overføres langs den genetiske linjen, kan det ikke føles lenge, helt opp til oppnåelsen av senil alder. Fremgang tidligere sykdommen starter under påvirkning av uønskede faktorer, som inkluderer:

iskemisk hjertesykdom;

diabetes;

økt blod kolesterol nivåer;

tendens til hypertensjon (høyt blodtrykk);

mangel på mental aktivitet.

Disse faktorene forårsaker ikke alltid forstyrrelser i hjernens funksjon.
Som forebygging av sykdommer oppfordres folk med genetisk predisponering til å øke graden av hjernevirksomhet - lese bøker, løse kryssord og gåter, skriv dikt og essays, og master også yrket knyttet til mentalt arbeid.
.

Er det noen arvelighet i Alzheimers sykdom og hva er sannsynligheten for å få det hvis bestemoren hadde det?

Irina:
Velkommen! Jeg vil gjerne vite om Alzheimers sykdom er arvelig? Hva er min sjanse til å få det hvis bestemoren hadde det?
Takk på forhånd.

Legenes svar:
Hei, Irina.
Alzheimers sykdom er en degenerativ sykdom i hjernen, hvor dens hovedfunksjon, kognitiv, går tapt. Vi kan si at med denne sykdommen oppstår død av hjerneceller. Den eksakte årsaken til denne sykdommen er ennå ikke blitt identifisert, selv om det er ganske mange hypoteser. Av grunnene som kan provosere utviklingen av sykdommen, spiller arvelighet en viktig rolle. Men likevel tyder dette på ingen måte at sykdommen er arvet. Bare predisponering til sykdommen er arvet.

Det finnes også anbefalinger for forebygging, som inkluderer forebygging av hjerneskade, forebygging av skjoldbruskkjertel, eliminering av overspenning og stress, riktig ernæring, eliminering av dårlige vaner, rusmidler, regelmessig trening, intellektuell utvikling. Jo mer utvikling i mentale termer, det mye mindre sannsynlig å bli syk. Hvis du fører en sunn livsstil, muligheten til å bli syk og reduseres til et minimum. For å diagnostisere Alzheimers sykdom, brukes et sett med tester som kan tas av en nevrolog, samt magnetisk resonansavbildning, hvor Alzheimers sykdom vil avsløre hjernen atrofi (døende av hjerneceller).

Spesielle legemidler som kan kurere Alzheimers sykdom, eksisterer ikke, og senere fører dette til at sykdommen utvikler seg jevnt og forårsaker irreversible effekter på hjerneceller. Men for å redusere manifestasjoner av patologi og å suspendere sin videre utvikling, brukes neotropiske legemidler, vaskulær, nevrotoksisk, er stoffet Akatinol Memantine mye brukt (analoger av Noodgeron, Memorial.).

Kan Alzheimers sykdom overføres fra person til person

Creutzfeldt-Jakobs sykdom er også en sjelden, men dødelig nevrodegenerativ sykdom forårsaket av prionproteiner, som er en anomaløs isoform av et av de "normale" proteinene i sentralnervesystemet. Prion er i stand til å "infisere" sin uregelmessige konformasjon av det "normale" proteinmolekylet. Prosessen er en lavine-lignende prosess, funksjonene til infiserte hjerneceller er irreversibelt forstyrret, og cellene dør.

Årsaken til sykdommen kan være spontan mutasjon, spise kjøttet av syke kuer, i 5-15% tilfeller kan Creutzfeldt-Jakob sykdom arves. Tilfeller av infeksjon som et resultat av medisinske prosedyrer er også beskrevet, for eksempel under hornhindetransplantasjon eller gjennom dårlig steriliserte nevrokirurgiske instrumenter. Til nå har mer enn 200 dødsfall fra Creutzfeldt-Jakob sykdom blitt registrert blant personer som fikk en injeksjon av veksthormon, somatotropin, på en gang. De var for det meste barn som var stunted; for perioden fra 1958 til 1985 ble omkring 30 tusen mennesker over hele verden behandlet med somatotropinpreparater.

Legemidlet ble oppnådd fra kadaverisk materiale, det var et ekstrakt av hypofysenes kombinert materiale fra tusenvis av lik. Først i 1985, da de første tilfellene av sykdommen begynte, fant de at en av batchene av naturlig somatotropin var forurenset med prioner som forårsaket Creutzfeldt-Jakob sykdom. Programmet er stengt, naturlig somatotropin er forbudt; Forresten, nå brukes rekombinant somatotropin, oppnådd ved genteknologi, som ikke kunne produsere i disse årene. Konsekvensene av bruk av et naturlig stoff er imidlertid fortsatt synlige: Antall ofre fortsetter å vokse, siden sykdommen har en veldig lang inkubasjonsperiode.

I det aktuelle arbeidet underkastet forskerne en detaljert posthumøs studie (obduksjon) til hjernen til åtte personer som døde av Kreuzfeld-Jakobs sykdom, som de ble kontraktet etter å ha fått somatotropin av likets opprinnelse. I alle åtte prøver ble det funnet karakteristiske tegn på Creutzfeldt-Jakobs sykdom, men i seks av disse ble det også funnet beta-amyloid beta-proteininnsatser som var typiske for Alzheimers sykdom.

Kanskje et tilfeldighet? Men ingen av de åtte menneskene var bærere av gener som forutbestemmer tidlig begynnelse av Alzheimers sykdom eller andre nevrodegenerative sykdommer.

Kanskje prionsykdom kan utløse begynnelsen av Alzheimers sykdom? Men hos pasienter av samme alder som døde fra Creutzfeldt-Jakobs sykdom eller andre prionsykdommer, men aldri mottok somatotropin, er det ingen signifikant patologi forbundet med beta-amyloid.

Forskere konkluderer med at den mest sannsynlige forklaringen på beta-amyloidavsetningene er at somatotropinekstraktet også var forurenset med "frø" av beta-amyloid, som kunne "ta rot" i mottakerens kropp. I noen grad ble denne hypotesen bekreftet av eksperimenter på mus og aper, i hjernen der, etter injeksjon av et ekstrakt inneholdende beta-amyloid, utviklet amyloidplakkene.

Forskere hevder at alt dette ikke betyr at Alzheimers sykdom er smittsom i ordets vanlige forstand; en slik hypotese er også motbevist av data fra epidemiologiske studier som tyder på at Alzheimers sykdom ikke kan overføres, for eksempel ved blodtransfusjon. Og er det mulig å konkludere at disse menneskene hadde Alzheimers sykdom? De observerte ikke de tilsvarende kliniske manifestasjonene på dødstidspunktet, det var ingen andre tegn som var karakteristiske for Alzheimers sykdom som også kan påvises ved obduksjon. True, sykdommen "i all sin herlighet" kunne utvikle seg senere hvis den ikke var for døden: Alzheimers sykdom er sjelden funnet i passende aldersgruppe - mellom 36 og 51 g. Men det er også mulig at dette aldri vil skje.

Selv om den beskrevne situasjonen faktisk har ført til overføring av beta-amyloidfrø fra person til person (det er nødvendig å sjekke resterne av det beryktede somatotropinpartiet for beta-amyloidinnhold), er situasjonen for en direkte hit i kroppen til en annen persons hjerne langt fra Skje med folk regelmessig. Imidlertid må observasjonene få det medisinske samfunnet til å ta hensyn til problemet. Andre muligheter for overføring av prionsykdommer er mulige, inkludert infeksjon gjennom kirurgiske instrumenter, gjelder også for beta-amyloid, hvis inneslutninger, som prioner, er resistente mot standard steriliseringsmetoder.

Alzheimers sykdom: Årsaker, symptomer og behandling. Er Alzheimers sykdom arvet?

Alzheimers sykdom, årsakene og symptomene som vi vil vurdere i denne artikkelen, kalles også Alzheimers senil demens. Det er fortsatt ikke fullt ut undersøkt av leger.

Eksperter tilskriver denne patologien til neurodegenerative sykdommer, det vil si de som forårsaker dødsfall av bestemte grupper av nerveceller og samtidig progressiv hjerneatrofi.

Vi vil i detalj vurdere hvordan utviklingen av sykdommen oppstår, og finne ut om det finnes måter å behandle og forhindre det på.

De viktigste symptomene på sykdommen

De viktigste tegn på Alzheimers sykdom er kjent for mange mennesker, selv de som ikke har medisinsk utdanning.

Tale, som regel, handler primært om det langsomme tapet av korttidshukommelse (en person kan ikke huske nylig lært informasjon), noe som medfører tap av det viktigste og komplekse systemet for oppbevaring av informasjon - langtidshukommelse.

Demens er et fremtredende trekk ved den beskrevne patologi. I medisin betyr det oppnådd demens, tap i større eller mindre grad av eksisterende ferdigheter og kunnskap, som det ikke er mulig å assimilere ny informasjon til.

Et annet symptom og symptom som følger med Alzheimers er kognitiv svekkelse. Disse inkluderer forstyrrelser av minne, oppmerksomhet, evne til å navigere i terrenget og i tid, samt tap av motoriske ferdigheter, akumen, perception og evne til å assimilere.

Dessverre fører det gradvise tapet av disse kroppsfunksjonene til pasientens død.

Hvordan skjedde diagnosen Alzheimers sykdom?

Tegn på Alzheimers sykdom tidligere ble ofte tilskrives ganske enkelt de uunngåelige endringene i alderen. Som en egen sykdom ble den oppdaget i 1906 av tysk psykiater Alois Alzheimer. Han beskrev sykdomsforløpet av en kvinne som døde som følge av denne patologien (det var den femti år gamle Augustus D.). Etter det ble lignende beskrivelser publisert av andre leger, og forresten har de allerede brukt begrepet "Alzheimers sykdom."

Forresten, gjennom hele det tjuehundre århundre, ble denne diagnosen kun utført til de pasientene hvis symptomer på demens dukket opp før 60 år. Men over tid, etter en konferanse holdt i 1977 med tanke på denne sykdommen, begynte denne diagnosen å bli laget uansett alder.

Hvem er mest utsatt for Alzheimers?

Alderdom er en stor risikofaktor for denne sykdommen. Forresten, kvinner er underlagt det 3-8 ganger mer enn menn.

Gruppen av økt risiko inkluderer de som har slektninger med denne patologien, siden det er en oppfatning at Alzheimers sykdom er arvet.

Det er ikke mindre farlig for personer som er utsatt for depresjon, og selv for de som bryr seg om pasienter med den beskrevne patologien.

Årsaker til Alzheimers sykdom

Det er fortsatt ingen fullstendig forståelse av hvordan Alzheimers sykdom utvikler seg og hvorfor. Bilder av hjernen til pasienter viser store områder av skadede nerveceller, og derfor blir tap av mentale evner hos en person irreversibel.

Ifølge forskere blir dannelsen av proteinavsetninger i og rundt nevroner drivkraften for utviklingen av patologi, som forstyrrer forbindelsen med andre celler og forårsaker døden. Og når antallet normalt fungerende nevroner blir kritisk lav, slutter hjernen å takle sine funksjoner, som diagnostiseres som Alzheimers sykdom (et bilde av endringer i nevronene blir tilbudt til din oppmerksomhet).

Noen forskere har konkludert med at sykdommen er forårsaket av mangel på stoffer som er involvert i overføring av nerveimpulser fra celle til celle, samt tilstedeværelse av hjernesvulster eller hodeskader, forgiftning av giftige stoffer og hypothyroidisme (vedvarende skjoldbruskhormonmangel).

Hvordan er sykdommen diagnostisert?

For tiden er det ikke mulig å teste for Alzheimers sykdom, som nøyaktig kan diagnostisere det.

Derfor, for å klargjøre diagnosen, må legen ekskludere symptomene på andre sykdommer som forårsaker demens. Disse kan være skader eller svulster i hjernen, infeksjoner og metabolske forstyrrelser. Disse inkluderer psykiske lidelser: depresjon og angst syndrom. Men selv etter utelukkelse av slike patologier, vil diagnosen bli vurdert som bare formodig.

Under undersøkelsen stole en nevrolog og en psykiater som regel på en detaljert beskrivelse av pasientens slektninger om endringene i pasientens tilstand. Vanligvis er angstsymptomer uttrykt av gjentatte spørsmål og historier, overhodet av minner over dagens hendelser, fravær, et brudd på de vanlige husarbeidene, endringer i personlige egenskaper etc.

Fotonemisjonen og positron-utslippstomografien i hjernen, som kan gjenkjenne amyloidavsetninger i den, viser seg også å være ganske informativ.

Kun mikroskopisk undersøkelse av hjernevev, som vanligvis utføres posthumously, kan bekrefte diagnosen helt nøyaktig.

Forløpet av Alzheimers sykdom: Predementia

De første tegn på Alzheimers sykdom, som, som nevnt ovenfor, uttrykkes i problemer med minne, oppmerksomhet og memorisering av ny informasjon, kan forekomme i 10 år.

I medisin er de definert som tilstanden til predementa. Dette stadiet av sykdommen er lumsk ved at det sjelden advarsler en sykes nærhet. De skriver vanligvis av tilstanden sin for alder, tretthet, arbeidsbelastning, etc.

Derfor, på dette stadiet av sykdommen, går doktorer sjelden til leger for hjelp, selv om det er verdt å vokte om den kjære har flere og flere av symptomene beskrevet nedenfor.

• Pasienten har problemer med valg av ord under en samtale, det er vanskeligheter med å forstå abstrakte tanker.
• En slik person finner det vanskeligere å ta selvstendige beslutninger, han er lett tapt i det nye miljøet, han mister initiativ og lyst til å handle, og i stedet er det likegyldighet og apati.
• Pasienten har problemer med å gjøre husarbeid, som krever mental eller fysisk innsats, forsvinner gradvis interessen i tidligere favorittaktiviteter.

Mellomstadssykdom: tidlig demens

Dessverre utvikler Alzheimers sykdom, årsakene og tegnene vi vurderer, over tid. Det forverres av pasientens nedsatte evne til å navigere i tid og rom.

En slik pasient slutter å gjenkjenne selv nære slektninger, er forvirret i å bestemme sin alder, vurderer seg et barn eller en ung mann, viktige øyeblikk av sin egen biografi blir hemmelig for ham.

Han kan lett gå seg vill i gårdsplassen til huset hans, der han bodde i mange år, finner det vanskelig å utføre enkle husholdningsarbeid og selvbetjening (det er ganske vanskelig for en pasient å rydde opp og kle seg selv på dette stadiet av sykdommen).

Pasienten slutter å være klar over endringer i tilstanden hans.

En ganske karakteristisk manifestasjon av utviklingen av Alzheimers sykdom er "fast i fortiden": pasienten anser seg ung, og slektningene som har lenge døde, er i live.

Ordforrådets pasient blir lite, som regel er det flere stereotype setninger. Han mister skrive- og leseferdigheter, forstår nesten ikke hva som ble sagt.

Patientens natur endres også: han kan bli aggressiv, irritabel og whiny eller omvendt faller i apati uten å reagere på hva som skjer rundt seg.

Senest stadium: Alvorlig demens

Den siste fasen av Alzheimers sykdom er manifestert av en persons manglende evne til å eksistere uten omhu, siden hans aktivitet kun kan uttrykkes av rop og obsessive bevegelser. Pasienten gjenkjenner ikke slektninger og venner, er utilstrekkelig i nærvær av uvedkommende, mister evnen til å bevege seg og er som regel sengetøy.

En pasient på dette stadiet er vanligvis ikke bare i stand til å kontrollere tømingsprosessene, men taper til og med sin slukningskapasitet.

Men pasienten dør ikke fra Alzheimers sykdom selv, men fra utmattelse, infeksjoner eller lungebetennelse forbundet med denne patologien.

Hvor lenge bor en person med Alzheimers sykdom?

Før utseendet på de første tegn på Alzheimers sykdom, kan årsakene til disse og symptomene vi beskriver i denne artikkelen utvikles over en lengre periode. Progresjonen avhenger av de enkelte karakteristikkene til hver person og hans livsstil.

Etter at diagnosen er etablert, er pasientens levetid vanligvis mellom syv og ti år. Litt mindre enn 3% av pasientene bor 14 år eller mer.

Interessant gir sykehusinnleggelse av pasienten med den ovennevnte diagnosen ofte bare et negativt resultat (sykdommen utvikler seg raskt). En miljøendring og et tvunget opphold uten gjenkjennelige personer er åpenbart stressende for en slik pasient. Derfor er det å foretrekke å behandle denne patologien på en poliklinisk basis.

Alzheimers behandling

Vi må umiddelbart si at det for øyeblikket ikke finnes narkotika som kan stoppe Alzheimers sykdom. Behandlingen av denne patologien er rettet mot å lindre noen av symptomene på sykdommen. Det kan heller ikke bremse, og heller ikke, stoppe den moderne medisinen å kunne stoppe den.

Oftest, når en pasient er diagnostisert, blir kolinesterasehemmere tildelt for å blokkere nedbrytningen av acetylkolin (et stoff som utfører neuromuskulær overføring).

Som et resultat av slik eksponering øker mengden av denne nevrotransmitteren i hjernen, og pasientens minneprosess forbedrer noe. For å gjøre dette, bruk stoffer: "Aricept", "Ekselon" og "Razadin." Selv om sykdommen i en slik sykdom som Alzheimers sykdom, medisiner, reduserer desverre ikke mer enn et år, så starter det igjen.

I tillegg til disse legemidlene, brukes partielle glutamatantagonister (Memantine) aktivt for å forhindre skade på hjernenneuroner.

Som regel bruker nevrologer kompleks behandling, ved hjelp av antioksidanter, medisiner for å gjenopprette cerebral blodtilførsel, nevrobeskyttende midler, samt narkotika som reduserer kolesterolnivået.

For å blokkere de forstyrrende og hallusinatoriske forstyrrelsene, anvendes butyrofenon og fenotiazinderivater, som administreres ut fra de laveste doser, gradvis økning til den effektive mengde.

Alzheimers sykdom: Ikke-medisinsk behandling

Ikke mindre enn rusmidler, pasienten med den beskrevne diagnosen krever pasient og oppmerksom omsorg. Slægtninge bør være oppmerksomme på at det bare er hans sykdom som skyldes forandring av en slik person, og ikke pasienten selv, og å lære å forholde seg til det eksisterende problemet.

Det er verdt å merke seg at omsorgen for Alzheimers pasienter er sterkt tilrettelagt av den strenge rekkefølgen til rytmen i livet, noe som unngår stress og alle slags misforståelser. Til samme formål anbefaler legene at pasientlister over nødvendige tilfeller skal skrives, signere husholdningsapparater til den han bruker, og på alle måter oppfordrer interessen for å lese og skrive.

En rimelig fysisk anstrengelse må også være tilstede i pasientens liv: å gå, gjøre enkle oppgaver rundt i huset - alt dette vil stimulere kroppen og opprettholde den i en akseptabel tilstand. Kommunikasjon med kjæledyr er også nyttig, noe som vil bidra til å lette pasientens spenning og støtte sin interesse for livet.

Hvordan sikre et trygt miljø for pasienten?

Alzheimers sykdom, årsakene til og behandlingen vi vurderer i vår artikkel krever at det etableres spesielle forhold for den personen som lider av denne patologien.

På grunn av høy sannsynlighet for skade, fjern alt piercing og skjære gjenstander fra lett tilgjengelige steder. Medisiner, rengjøringsmidler, vaskemidler, giftige stoffer - alt dette skal være trygt skjult.

Hvis pasienten er nødt til å være alene, skal den i kjøkkenet stenge av gassen, og om mulig og vann. For sikker oppvarming av mat er det best å bruke en mikrobølgeovn. For øvrig, på grunn av tap av pasientens evne til å skille mellom varmt og kaldt, må du sørge for at maten er varm.

Det anbefales å sjekke påliteligheten til låsemekanismer på vinduene. Og dørlåsene (spesielt på bad og toalett) skal åpnes både fra innsiden og utsiden, men det er bedre hvis pasienten ikke kan bruke disse låsene.

Ikke flytt møbler uten ekstrem nødvendighet for ikke å forstyrre evnen til å navigere i leiligheten, gi god belysning i rommet. Det er like viktig å overvåke temperaturen i huset - for å unngå utkast og overoppheting.

På bad og toalett må du installere rekkverk, ta vare på det samme at gulvet og bunnen av badet ikke var glatte.

Hvordan opprettholde pasientens tilstand?

Omsorg for en pasient med en diagnose av Alzheimers sykdom er ganske vanskelig. Men det skal huskes at respektfull og varm holdning er den viktigste betingelsen for sin komfort og følelse av sikkerhet.

Det er nødvendig å snakke med pasienten langsomt og vende seg til ansiktet. Lytt nøye og prøv å forstå hva hint ord eller bevegelser hjelper ham til å bedre uttrykke sine tanker.

Pas på å unngå kritikk og tvister med pasienten. La en eldre person gjøre alt han kan, selv om det tar mye tid.

Alzheimers sykdom: forebygging

For tiden er det mange forskjellige muligheter for å forebygge sykdommen, men deres innvirkning på utviklingen og alvorlighetsgraden av kurset er ikke bevist. Studier utført i forskjellige land og designet for å vurdere i hvilken grad et tiltak kan bremse eller forhindre patologien beskrevet, gir ofte svært motstridende resultater.

Men faktorer som et balansert kosthold, redusert risiko for kardiovaskulære sykdommer, høy mental aktivitet, kan tilskrives de som påvirker sannsynligheten for å utvikle Alzheimers syndrom.

Sykdomsforebygging og behandlingsmetoder som fortsatt ikke er godt forstått, men ifølge mange forskere kan det forsinkes eller reduseres av en persons fysiske aktivitet. Tross alt er det kjent at sport og fysisk anstrengelse har en positiv innvirkning ikke bare på midjenes størrelse eller i hjertet, men også på evnen til å konsentrere, oppmerksomhet og evne til å huske.

Er Alzheimers sykdom arvelig?

Personer hvis familier har vært syk med den beskrevne diagnosen, er bekymret for om Alzheimers sykdom er arvet eller ikke.

Som nevnt ovenfor utvikler det oftest ved fylte 70 år, men noen begynner å føle de første manifestasjonene av denne patologien i en alder av førti år.

Ifølge forskning fra eksperter har over halvparten av disse arvet sykdommen. Eller heller ikke selve sykdommen, men et sett av muterte gener som forårsaker utviklingen av denne patologien. Selv om det er mange tilfeller der, til tross for tilstedeværelsen av slike gener, har det ikke manifestert seg, mens mennesker som ikke har denne mutasjonen fortsatt er i godhet med Alzheimers sykdom.

I moderne medisin er den beskrevne patologien, samt bronkial astma, diabetes, aterosklerose, noen former for kreft og fedme ikke klassifisert som arvelige sykdommer. Det antas at bare predisposisjon er arvet. Dette betyr at det bare avhenger av personen selv om sykdommen vil begynne å utvikle seg eller forbli en av risikofaktorene.

Positiv holdning, fysisk og mental aktivitet vil hjelpe, og i din gamle alder vil det ikke høres en forferdelig diagnose. Velsigne deg!