Hvor mange kromosomer har en person?
Dårlig økologi, liv under konstant stress, prioritering av karriere over en familie - alt dette har en dårlig effekt på en persons evne til å produsere friske avkom. Dessverre vokser om lag 1% av babyene født med alvorlige lidelser i kromosomsettet mentalt eller fysisk forsinket. Hos 30% av nyfødte fører abnormaliteter i karyotypen til dannelsen av medfødte misdannelser. Hovedproblemene i dette emnet er viet til vår artikkel.
Den viktigste transportøren av arvelig informasjon
Som kjent er kromosomet et bestemt nukleoprotein (bestående av et stabilt kompleks av proteiner og nukleinsyrer) struktur inne i kjernen av en eukaryotcelle (det vil si de levende vesener hvis celler har en kjerne). Hovedfunksjonen er lagring, overføring og salg av genetisk informasjon. Det er kun synlig under mikroskopet under slike prosesser som megiose (deling av det dobbelte (diploide) settet av kromosomgener under dannelsen av bakterieceller) og mykose (celledeling under utviklingen av organismen).
Som allerede nevnt består kromosomet av deoksyribonukleinsyre (DNA) og proteiner (ca. 63% av sin masse), hvor tråden er såret. Tallrike studier innen cytogenetikk (vitenskapen om kromosomer) har vist at det er DNA som er den viktigste bærer av arvelighet. Den inneholder informasjon som senere implementeres i en ny organisme. Dette er et kompleks av gener som er ansvarlig for hår og øyenfarge, høyde, antall fingre og så videre. Hvilket av generene som skal overføres til barnet, bestemmes ved oppfattelsen.
Formasjon av et kromosomsett av en sunn organisme
En normal person har 23 par kromosomer, som hver er ansvarlig for et bestemt gen. Totalt 46 (23x2) - hvor mange kromosomer i en sunn person. Et kromosom kommer til oss fra faren, den andre blir overført fra moren. Unntaket er 23 par. Hun er ansvarlig for personens kjønn: kvinnen er utpekt som XX og mannlig - som XY. Når kromosomer er paret, er dette et diploid sett. I kimcellene blir de frakoblet (haploid sett) før påfølgende forbindelse under befruktning.
Kombinasjonen av tegn på kromosomer (både kvantitative og kvalitative), betraktet innenfor en enkelt celle, kaller forskere karyotypen. Brudd på det, avhengig av natur og alvor, fører til fremveksten av ulike sykdommer.
Avvik i karyotypen
Alle karyotypbrudd under klassifisering er tradisjonelt delt inn i to klasser: genomisk og kromosomal.
I genomiske mutasjoner er en økning i antallet av hele settet av kromosomer, eller antall kromosomer i ett av parene, notert. Det første tilfellet kalles polyploidy, den andre - aneuploidy.
Kromosomale abnormiteter er omarrangementer, både innenfor og mellom kromosomene. Uten å gå inn i den vitenskapelige jungelen, kan de beskrives som følger: Noen deler av kromosomene kan ikke være tilstede eller dobles til skade for andre; sekvensen av gener kan bli forstyrret, eller deres plassering kan endres. Forstyrrelser i strukturen kan forekomme i hvert menneskelig kromosom. For tiden beskrives endringer i hver av dem i detalj.
La oss dvele på de mest kjente og utbredte genomiske sykdommene.
Det ble beskrevet så tidlig som 1866. For 700 nyfødte er det som regel en baby med en lignende sykdom. Essensen av avviket er at et tredje kromosom er festet til det 21. paret. Det viser seg at når det er 24 kromosomer i kjønnscellen til en av foreldrene (med doblet 21). Et sykt barn som følge av deres 47 - det er hvor mange kromosomer i en persons Down. Virale infeksjoner eller ioniserende stråling overført av foreldre, samt diabetes, bidrar til denne patologien.
Barn med nedsatt syndrom er mentalt retarderte. Symptomene til sykdommen er synlige selv i utseende: for stort tung, store ører av uregelmessig form, hudfals i øyelokk og bred nesebro, hvite flekker i øynene. Slike mennesker lever i gjennomsnitt i førti år, fordi de blant annet er utsatt for hjertesykdom, tarmproblemer og mage og underutviklede kjønnorganer (selv om kvinner kan være i stand til å bære barn).
Risikoen for å ha et sykt barn er høyere, jo eldre foreldrene er. For tiden er det teknologier for å gjenkjenne kromosomal abnormitet i et tidlig stadium av graviditet. Eldre par må passere en lignende test. Det vil ikke forstyrre de unge foreldrene, hvis de i slektene til en av dem møtte pasienter med Downs syndrom. Mosaikkformen av sykdommen (karyotypen av en del av cellene er skadet) dannes allerede på embryostadiet og er ikke avhengig av foreldrenes alder.
Denne lidelsen er trisomi av det trettende kromosom. Det forekommer mye sjeldnere enn det tidligere syndromet som er beskrevet av oss (1 til 6000). Det skjer når det ekstra kromosomet er festet, så vel som når kromosomens struktur forstyrres og delene omfordeles.
Patau syndrom diagnostiseres i henhold til tre symptomer: mikroftalmos (redusert øyestørrelse), polydaktyly (flere fingre), spalt leppe og gane.
Dødeligheten av spedbarn med denne sykdommen er ca 70%. De fleste av dem lever ikke for å være 3 år gammel. Hos personer som er utsatt for dette syndromet, er hjerte- og / eller hjernefeil, blir det ofte observert problemer med andre indre organer (nyre, milt, etc.).
De fleste babyer med 3 åttende kromosomer dør kort tid etter fødselen. De har uttalt hypotrofi (fordøyelsesproblemer, som ikke tillater barnet å gå opp i vekt). Øynene er brede, ørene er lave. Ofte er det en hjertefeil.
For ikke å tillate fødsel av et sykt barn, er det ønskelig å gjennomføre spesielle undersøkelser. Uten å feile, er testen vist til kvinner i arbeid etter 35 år; foreldre hvis familie var utsatt for lignende sykdommer; pasienter med skjoldbruskkjertelproblemer kvinner som har miscarriages.
Rusenko Tatiana, www.rasteniya-lecarstvennie.ru
Relaterte nyheter
Hvor mange kromosomer i Downs syndrom
Kromosomale sykdommer er sjeldne. En av de vanligste medfødte sykdommene er # 8212; Down syndrom I dette syndromet består karyotypen (et sett av kromosomer som er karakteristisk for mennesker) av 47 kromosomer, ikke 46. Dette skjer fordi 21 kromosomer består av tre kopier, og ikke to, som de andre kromosomene. Derfor kalles sykdommen også trisomi 21, det foreldede navnet er # 8212; Mongolisme, slik at de tidligere kalte denne sykdommen på grunn av mongoloid kutt av øynene og epicanthus # 8212; spesielle folder, som dekker øynene og karakteriserer den mongolide rase. Men på grunn av protester fra representanter for Mongolia ble sykdommen omdøpt etter den engelske legen John Down, som først beskrev sykdommen.
Karakteristika for karyotypen
Hver menneskelig celle inneholder 46 kromosomer, de er ordnet i par, halvparten kommer fra moren, den andre halvdelen # 8212; fra far. Hvis et ekstra kromosom dannes under en genetisk defekt i kromosom 21, oppstår Downs syndrom. Det kan være arvelig hvis en av foreldrene har trisomi 21 (eller trisomi 21 kromosom, dette syndromet kalles også), eller det kan skje ved en tilfeldighet, selv om foreldrene var helt sunne.
Typer nedsyndrom når det gjelder plassering av 21 kromosomer:
- Enkel trisomi # 8212; skjer i 95 prosent av tilfellene, blir kromosom nummer 21 tredoblet.
- Mosaic form # 8212; ligner på enkel full trisomi 21, men det defekte kromosomet er ikke plassert i alle celler. Som regel påvirkes et lite antall menneskelige celler, omtrent ti prosent. Som en sykdom er mosaikkformen dårlig uttrykt, det er vanskeligere å diagnostisere, men det har fortsatt innvirkning på utviklingen av barnet og på voksenalderen. Folk med en mosaikkform oppnår ofte svært betydelig suksess i livet (Pablo Pineda, Aya Iwamoto).
- Translokasjonsform eller Robertson translokasjon # 8212; tilfelle, i kromosom 21 er en et normalt kromosom og en består av to kondenserte. Barn med en translokasjonsform er ca 4 prosent.
funksjoner
Sykdommen på vitenskapelig nivå ble studert i 1866 av en engelsk lege, John Down. Men kromosomalavhengigheten ble bestemt mye senere, i 1959, av den franske genetiske forskeren Jerome Lejeune. Til tross for at Lezhen åpnet måten å gjøre prenatal diagnose, gikk forskeren motsatt definisjonen av syndromet i livmor for å drepe barnet. Jerome forsvarte med rette helligheten i menneskelivet, uavhengig av menneskets genetiske og andre egenskaper. For å kritisere abort og protestere mot umenneskelig behandling av syke barn, mottok ikke Jerome Lejeune Nobelprisen. Men han ble valgt til pave Johannes Paul II som leder av det pavelige livskademiet.
Downs syndrom skjer omtrent en i 700 # 8212; 1000 barn født. Sykdommen oppstår ved en tilfeldighet under den første celledeling, dersom moren og pappa selv ikke er syke med syndromet, eller det tredobbelte kromosomet kan være i en sæd eller eggcelle, hvis en av foreldrene er syndromets bærer.
Til tross for at sykdommen oppstår ved en tilfeldighet, spores noe mønster av forekomsten avhengig av foreldrenes alder # 8212; omtrent hos kvinner yngre enn 25 år er barn født med Downs syndrom # 8212; 0,07 prosent, fra 25 til 30 # 8212; 0,1 prosent etter 35 år # 8212; 0,28 prosent, over 42 år # 8212; en og en halv prosent, over 49 år gammel # 8212; om lag åtte prosent. Avhengigheten av faders alder er mye mindre, sannsynligheten for at nondisjunksjonen av de 21 kromosomer øker hos fedre eldre enn 45 år. Dette er statistikk, men det er sannsynlig at en genetisk oppstår i noen som har denne svekkede genetikken. Med alder kan arvelighet forverres fra dårlige vaner, umoralsk og feil livsstil. For at sunne barn skal være, er det behov for friske foreldre, og alkohol, røyking og andre dårlige vaner fører ikke til noe godt, og en feil holdning til ens helse kan også påvirke avkom.
Et alvorlig slag mot uskyldige barn forårsaker prenatal diagnose # 8212; Mange barn blir drept i livmor. Dette er en brutal praksis som gjør partnere i massakren til en forsvarsløs mann en lege, en mor, en far, slektninger som kjemper for abort, samt mange medier, internettpublikasjoner som fremmer abortive løsninger på problemer, for ikke å nevne lovgivere æra med fremgang er laget av de fryktelige lovene. Men et barn kan være ganske sunt, prenatal diagnose er ofte feil. Noen ganger er metodene for prenatal diagnose så invasive (et skudd i magen) at de kan skade et barn eller til og med føre til abort.
Og hvis det er Downs syndrom, selv om en slik person vokser med noen særegenheter, kan han lære, jobbe, være uavhengig og glad. Han begikk ikke noe forbrytelse som skulle henrettes. Derfor, en abort på den offentlige verdien # 8212; en mye mer alvorlig forbrytelse enn et simpelt mord, fordi en person som ble født kan løpe bort, i hvert fall for å beskytte seg, og en person i mors livmor kan ikke engang gråte av smerte og fortvilelse. Uansett hvor mange kromosomer en person har i Downs syndrom, er kjærligheten han føler for sin mor og kjærligheten som føles for sitt barn viktig, trenger ikke å undertrykke denne følelsen, og alle hindringer vil bli overvunnet.
Del med venner:
Hvor mange kromosomer har du?
Genetisk forårsaket sykdommer er komplisert av det faktum at de praktisk talt ikke behandles. En av de mest kjente patologiene er Downs sykdom. Personer med Downs syndrom forekommer en for hver 700 personer.
Når Downs syndrom oppstår, en endring i antall kromosomer, som fører til genetiske forandringer. Hvor mange kromosomer har daunas og hvor mange par av kromosomer har en person? Kunnskap om dette problemet vil tillate en bedre forståelse av sykdommens art.
Hva er Downs syndrom
Navnet på denne sykdommen er forpliktet til legen John Down, som først oppdaget og beskrev endringer i oppførselen til mennesker med denne sykdommen. Det første som forskeren påpekte, var generelliteten i atferdsvaner, følelsesmessige manifestasjoner, mentale evner hos mennesker, og hans særegne trekk var den unike strukturen til skallen.
Ned har aldri vurdert slike mennesker feil eller annerledes enn vanlig.
Legen vurderte sin oppgave å forsøke å bevise for hele verden at vanlige klasser med slike barn kan føre til positive resultater.
Det var legen som ble den første som etablerte et ly for barn med genetiske lidelser.
Sykdommen begynte å bli kalt til ære for den berømte legen etter mange år etter hans død, nemlig i 1965.
I den moderne verden kalles slike barn vanligvis "solfylte barn", fordi de utmerker seg ved grenseløs kjærlighet til alt rundt dem, uinteressert vennskap og en økt evne til å oppleve og føle seg
Hvor mange kromosomer er der hos en normal person
Downs sykdom refererer til genetiske abnormiteter, som betyr problemer med kromosomsettet. I en normal tilstand har en person 46 kromosomer som danner par. Hvis det er en sykdom, er det et fenomen kjent som trisomi. I dette tilfellet er det en endring i 21 par kromosomer.
Hos barn som lider av Down-syndrom, er det ikke to kromosomer i et par, men tre samtidig, en kopi passerer mer fra barnets far, og to eksemplarer er arvet fra moren. Det viser seg, da barnet ned totalt 47 kromosomer.
Det er variasjoner av sykdommen, når en kopi av ikke hele det ekstra kromosomet overføres til barnet, men bare et bestemt sett av gener som er knyttet til det 14. par kromosomer. Denne typen sykdom kalles translokasjon.
Den tredje typen Down-syndrom, kalt "mosaikkversjonen", manifesteres i arv av et ekstra kromosom ikke av hver celle i barnets kropp, men ved et selektivt sett. Ofte skjer dette skjemaet med nesten ingen synlige endringer, både i utseende og i barnets mentale evner.
Sykdomssymptomer og utvendige tegn
Hver person vil kunne visuelt identifisere et barn med en lidelse i genetikk, siden det er uttalt eksterne endringer i skallen hos barn
Totalt er det fire klare tegn som indikerer forekomsten av sykdommen:
- ansiktet kjøper flat og avrundet form;
- øyne skrånende, og en ekstra hudfold dannes over øvre øyelokk;
- munnen skilte seg ofte;
- nesen er liten i størrelse men bred i form.
De viktigste symptomene som indikerer en eksisterende sykdom er følgende faktorer, med unntak av endringer i ansiktet:
- endrede skallet bein;
- reduserte ører som virker unaturlig små;
- forkortede lemmer;
- småfingerens krumning på hendene;
- bred venstre stor tå;
- langsom vekst av barnet;
- mangel på koordinering av bevegelser;
- dårlig utviklet muskelsystem;
- uttalt fold, passerer midt i håndflaten;
- problemer med taleapparat.
Diagnosen "Downs syndrom" er ikke en setning, siden det er blitt officielt registrert at slike barn er preget av åpenhet, ømhet og godhet. Også barn født med en slik avvik preges av et ønske om kunst og et godt øre for musikk.
Årsaker som fører til utvikling av sykdommen
Hovedårsaken som fører til et slikt barns fødsel er foreldrenes biologiske alder. Jo eldre de er, desto større er sannsynligheten for å ha et barn med funksjonshemming.
For den kvinnelige kroppen begynner grensenalderen ved 35 år. Hvert år er risikoen for å ha en baby med en anomali en andel på 1:30. For den mannlige kroppen er grensealderen 42 år gammel. Dette fenomenet er assosiert med forverring av kvaliteten på sædvæsken hos menn og med aldring av kvinnelige bakterieceller.
Dårlige vaner som alkohol, tobakksrøyking, narkotikamisbruk bidrar også til forstyrrelsen av den normale utviklingen av fosteret.
Økologi og patologiske endringer i omgivelsestemperatur kan påvirkes.
Ikke utelukkende arvelighet. Som regel øker moren, som selv lider av sykdommen, sannsynligheten for et barn med medfødt syndrom til 50%. Svært ofte slutter graviditeten til en kvinne med sykdommen i tidlige miskramper. Mannens downs er helt ufruktbar.
Ikke sett Downs sykdom en setning. Historien kjenner mange eksempler når folk som lider av en sykdom viste evner i kunst, musikk, sport. Det viktigste er å oppleve et barn som ble født med en anomali, et fullverdig medlem av samfunnet, til tross for at han har et annet antall kromosomer. Resten er en vanlig person, bare litt spesiell.
Hvor mange kromosomer har en person i Down syndrom sammenlignet med sunt
Naturen, som legger et visst minne i menneskets arvelige egenskaper, avviker noen ganger fra normen. Årsakene til endringen i settet av kromosomer skyldes eksterne og interne faktorer. Informasjon om hvor mange kromosomer hos en person med Downs syndrom er av stor betydning for genetikk.
Hvor mange kromosomer hos en person med Downs syndrom
Barn med nedsatt syndrom
Mange er interessert i spørsmålet om hvor mange kromosomer en normal person har og hva denne mengden kan påvirke. Et kromosom omfatter en celle dannet fra et DNA-molekyl. Den består av et sett av nukleinsyrer i en bestemt sekvens. Endringer i strukturen av kromosomer og deres kvantitative sammensetning forårsaker utseendet til forskjellige syndromer.
- Den gjennomsnittlige personen har 24 par kromosomer. De første 23 parene er en del av somatiske celler, og ett par er en del av bakterien.
- I en person født med Downs syndrom har 21 par kromosomer i en somatisk celle et ekstra kromosom, det vil si trisomi.
Endringer forekommer i eggcellen. Av ulike årsaker diverkerer ikke kromosomet, noe som resulterer i at et tredje kromosom etter gjødsel kommer opp i 21 par. En slik utvikling er mer riktig kalt Down syndrom, og ikke en sykdom. Syndromet er preget av symptomer som med riktig holdning kan korrigeres. Samtidig vil 21 par kromosomer forbli uendret. Forskere er fortsatt ikke i stand til å finne ut nøyaktig årsakene til syndromet. De identifiserer bare visse faktorer som kan påvirke avvikene i sammensetningen av kromosomet:
- fremtidens mors alder. Jo eldre kvinnen, desto større er sannsynligheten for å ha et barn med Downs syndrom;
- fremtidens far. Det er bevist at en mann over 42 år har større risiko for å få barn med kromosomale endringer;
- arvelighet. For mødre som lider av syndromet, øker risikoen for å ha samme baby med 30-50%.
Interessante fakta
Syndromet kan ikke forsvinne, siden det er umulig å endre kromosomalstrukturen. Imidlertid er det mulighet for tilpasning i samfunnet til en person med Downs syndrom. Det er viktig at foreldre bruker riktig tilnærming når det gjelder utdanning, utvikling og opplæring. Samfunnet er kjent for personer med Downs syndrom som har oppnådd stor suksess innen kunst, kino, sport, musikk, sosiale aktiviteter.
Baby leker med leker
Den listede listen over kjendiser kan fortsette i lang tid. Verdensdag for mennesker med nedsatt syndrom feires årlig 21. mars. På denne dagen, organisert ulike arrangementer og flash mobs.
Hvor mange kromosomer har du?
Hvor mye er vegetarianer?
Hvor gammel er elefanten?
Genetisk forårsaket sykdommer er komplisert av det faktum at de praktisk talt ikke behandles. En av de mest kjente patologiene er Downs sykdom. Personer med Downs syndrom forekommer en for hver 700 personer.
Når Downs syndrom oppstår, en endring i antall kromosomer, som fører til genetiske forandringer. Hvor mange kromosomer har daunas og hvor mange par av kromosomer har en person? Kunnskap om dette problemet vil tillate en bedre forståelse av sykdommens art.
Hva er Downs syndrom
Navnet på denne sykdommen er forpliktet til legen John Down, som først oppdaget og beskrev endringer i oppførselen til mennesker med denne sykdommen. Det første som forskeren påpekte, var generelliteten i atferdsvaner, følelsesmessige manifestasjoner, mentale evner hos mennesker, og hans særegne trekk var den unike strukturen til skallen.
Ned har aldri vurdert slike mennesker feil eller annerledes enn vanlig.
Legen vurderte sin oppgave å forsøke å bevise for hele verden at vanlige klasser med slike barn kan føre til positive resultater.
Det var legen som ble den første som etablerte et ly for barn med genetiske lidelser.
Sykdommen begynte å bli kalt til ære for den berømte legen etter mange år etter hans død, nemlig i 1965.
I den moderne verden kalles slike barn vanligvis "solfylte barn", fordi de utmerker seg ved grenseløs kjærlighet til alt rundt dem, uinteressert vennskap og en økt evne til å oppleve og føle seg
Hvor mange kromosomer er der hos en normal person
Downs sykdom refererer til genetiske abnormiteter, som betyr problemer med kromosomsettet. I en normal tilstand har en person 46 kromosomer som danner par. Hvis det er en sykdom, er det et fenomen kjent som trisomi. I dette tilfellet er det en endring i 21 par kromosomer.
Hos barn som lider av Down-syndrom, er det ikke to kromosomer i et par, men tre samtidig, en kopi passerer mer fra barnets far, og to eksemplarer er arvet fra moren. Det viser seg, da barnet ned totalt 47 kromosomer.
Det er variasjoner av sykdommen, når en kopi av ikke hele det ekstra kromosomet overføres til barnet, men bare et bestemt sett av gener som er knyttet til det 14. par kromosomer. Denne typen sykdom kalles translokasjon.
Den tredje typen Down-syndrom, kalt "mosaikkversjonen", manifesteres i arv av et ekstra kromosom ikke av hver celle i barnets kropp, men ved et selektivt sett. Ofte skjer dette skjemaet med nesten ingen synlige endringer, både i utseende og i barnets mentale evner.
Sykdomssymptomer og utvendige tegn
Hver person vil kunne visuelt identifisere et barn med en lidelse i genetikk, siden det er uttalt eksterne endringer i skallen hos barn
Totalt er det fire klare tegn som indikerer forekomsten av sykdommen:
- ansiktet kjøper flat og avrundet form;
- øyne skrånende, og en ekstra hudfold dannes over øvre øyelokk;
- munnen skilte seg ofte;
- nesen er liten i størrelse men bred i form.
De viktigste symptomene som indikerer en eksisterende sykdom er følgende faktorer, med unntak av endringer i ansiktet:
- endrede skallet bein;
- reduserte ører som virker unaturlig små;
- forkortede lemmer;
- småfingerens krumning på hendene;
- bred venstre stor tå;
- langsom vekst av barnet;
- mangel på koordinering av bevegelser;
- dårlig utviklet muskelsystem;
- uttalt fold, passerer midt i håndflaten;
- problemer med taleapparat.
Diagnosen "Downs syndrom" er ikke en setning, siden det er blitt officielt registrert at slike barn er preget av åpenhet, ømhet og godhet. Også barn født med en slik avvik preges av et ønske om kunst og et godt øre for musikk.
Årsaker som fører til utvikling av sykdommen
Hovedårsaken som fører til et slikt barns fødsel er foreldrenes biologiske alder. Jo eldre de er, desto større er sannsynligheten for å ha et barn med funksjonshemming.
For den kvinnelige kroppen begynner grensenalderen ved 35 år. Hvert år er risikoen for å ha en baby med en anomali en andel på 1:30. For den mannlige kroppen er grensealderen 42 år gammel. Dette fenomenet er assosiert med forverring av kvaliteten på sædvæsken hos menn og med aldring av kvinnelige bakterieceller.
Dårlige vaner som alkohol, tobakksrøyking, narkotikamisbruk bidrar også til forstyrrelsen av den normale utviklingen av fosteret.
Økologi og patologiske endringer i omgivelsestemperatur kan påvirkes.
Ikke utelukkende arvelighet. Som regel øker moren, som selv lider av sykdommen, sannsynligheten for et barn med medfødt syndrom til 50%. Svært ofte slutter graviditeten til en kvinne med sykdommen i tidlige miskramper. Mannens downs er helt ufruktbar.
Ikke sett Downs sykdom en setning. Historien kjenner mange eksempler når folk som lider av en sykdom viste evner i kunst, musikk, sport. Det viktigste er å oppleve et barn som ble født med en anomali, et fullverdig medlem av samfunnet, til tross for at han har et annet antall kromosomer. Resten er en vanlig person, bare litt spesiell.
Hvor mange kromosomer i Downs syndrom
Kromosomale sykdommer er sjeldne. En av de vanligste medfødte sykdommene er Downs syndrom. I dette syndromet består karyotypen (et sett av kromosomer som er karakteristisk for mennesker) av 47 kromosomer, ikke 46. Dette skjer fordi 21 kromosomer består av tre kopier, og ikke to, som de andre kromosomene. Så sykdommen kalles også trisomi 21, det gamle navnet - Downs Syndrom, som i det siste kalles sykdom i mongoloid øye form og epicanthus - spesial folder, lukker øynene og karakteristisk for mongoloid rase. Men på grunn av protester fra representanter for Mongolia ble sykdommen omdøpt etter den engelske legen John Down, som først beskrev sykdommen.
Karakteristika for karyotypen
Hver menneskelig celle inneholder 46 kromosomer, de er ordnet i par, hvorav halvparten kommer fra moren, den andre halvdelen - fra faren. Hvis et ekstra kromosom dannes under en genetisk defekt i kromosom 21, oppstår Downs syndrom. Det kan være arvelig hvis en av foreldrene har trisomi 21 (eller trisomi 21 kromosom, dette syndromet kalles også), eller det kan skje ved en tilfeldighet, selv om foreldrene var helt sunne.
Typer nedsyndrom når det gjelder plassering av 21 kromosomer:
- Enkel full trisomi - skjer i 95 prosent av tilfellene, kromosom nummer 21 tredobles.
- Mosaikkformen ligner på enkel trisomi 21, men det defekte kromosomet er ikke plassert i alle celler. Som regel påvirkes et lite antall menneskelige celler, omtrent ti prosent. Som en sykdom er mosaikkformen dårlig uttrykt, det er vanskeligere å diagnostisere, men det har fortsatt innvirkning på utviklingen av barnet og på voksenalderen. Folk med en mosaikkform oppnår ofte svært betydelig suksess i livet (Pablo Pineda, Aya Iwamoto).
- Translokasjonsformen eller Robertson-translokasjonen er et tilfelle der i kromosom 21 er det et normalt kromosom og en består av to sammensmeltede. Barn med Downs syndrom med en translokasjonsform er ca 4 prosent.
funksjoner
Sykdommen på vitenskapelig nivå ble studert i 1866 av en engelsk lege, John Down. Men den kromosomale årsaken ble identifisert mye senere, i 1959, av den franske genetiske forskeren Jerome Lejeune. Til tross for at Lezhen åpnet måten å gjøre prenatal diagnose, gikk forskeren motsatt diagnosen syndromet i livmoren for å drepe barnet. Jerome forsvarte med rette helligheten i menneskelivet, uavhengig av menneskets genetiske og andre egenskaper. For å kritisere abort og protestere mot umenneskelig behandling av syke barn, mottok ikke Jerome Lejeune Nobelprisen. Men han ble valgt til pave Johannes Paul II som leder av det pavelige livskademiet.
Downs syndrom oppstår omtrent ett tilfelle per 700-1000 barn født. Sykdommen oppstår et uhell i den første celledeling, hvis mor og far ikke sykdomssyndrom eller trippel kromosom kan være sæd eller egget, dersom en av foreldrene er en bærer av syndromet.
Til tross for at sykdommen oppstår ved en tilfeldighet, kan en viss regularitet for deres inntreden spores avhengig av alder av foreldrene, dataene er omtrent - hos kvinner yngre enn 25 år fødte barn med Downs syndrom 0,07 prosent, fra 25 til 30 - 0,1 prosent, etter 35 år - 0,28 prosent, over 42 år - en og en halv prosent, over 49 år - om lag åtte prosent. Avhengigheten av faders alder er mye mindre, sannsynligheten for tredobling av 21 kromosomer øker hos fedre eldre enn 45 år. Dette er statistiske data, men det er sannsynlig at en genetisk defekt oppstår hos noen med denne genetikken svekket. Med alder kan arvelighet forverres fra dårlige vaner, umoralsk og feil livsstil. For å ha sunne barn trenger du sunne foreldre, og alkohol, røyking og andre dårlige vaner fører ikke til noe godt, og feil holdning til helsen din påvirker barns helse.
En alvorlig slag mot uskyldige barn er forårsaket av prenatal diagnose - mange barn blir drept i livmor. Dette er en brutal praksis som gjør partnere i massakren til en forsvarsløs mann, en lege, mor, far, slektninger som agiterer for abort, samt medskyldige av kriminaliteten er mange medier, nettpublikasjoner som fremmer abort og kortsiktige prevensjonsmetoder, for ikke å nevne lovgivere som i tidenes fremgang gjør grusomme, urettferdige og umoralske lover. Men et barn kan være ganske sunt, prenatal diagnose er ofte feil. Noen ganger er metodene for prenatal diagnose så invasive (et skudd i magen) at de kan skade et barn eller til og med føre til abort.
Og hvis det er Downs syndrom, selv om en slik person vokser med noen særegenheter, kan han lære, jobbe, være uavhengig og glad. Denne mannen begikk ikke noe forbrytelse som skulle henrettes. Derfor er abort i offentlig verdi en mye mer alvorlig forbrytelse enn enkeltmord, fordi en person som er født, kan løpe bort selv for å beskytte seg, og en person i mors mors liv ikke engang kan gråte av smerte og fortvilelse. Uansett hvor mange kromosomer en person har i Down-syndromet, er kjærligheten han føler for sin mor og kjærligheten han føler for sin mor viktig, ikke nødvendig å undertrykke denne følelsen, og alle hindringer vil bli overvunnet.
Down syndrom
Downs syndrom refererer til kromosomale sykdommer forårsaket av et brudd på antall autosomer (ikke-sex-kromosomer). Downsyndrom (Mongolisme) er en form for genomisk patologi, hvor karyotypen oftest representeres av 47 kromosomer i stedet for den normale 46, siden kromosomene til det 21ste paret, i stedet for de normale to, representeres av tre eksemplarer (trisomi).
Menneskekroppen består av millioner av celler, som hver inneholder vanligvis 46 kromosomer. Kromosomene er ordnet i par - halv fra moren, halv fra faren. Hos mennesker med Downs syndrom er det et ekstra kromosom til stede i det 21. paret, som et resultat av at 47 kromosomer forekommer i cellene. Samtidig har foreldre vanligvis en normal genotype.
I september 2008 klarte et team av forskere fra USA, Australia, Spania, Sveits og Storbritannia mekanismen for utvikling av Downs syndrom i embryonale perioden. Som det viste seg, ødelegger tilbehørskromosomet REST-genet, som igjen provoserer en rekke forandringer i gener som regulerer utviklingen av organismen på nivået av embryonale stamceller. Utløsermekanismen (utløseren) av disse endringene er DYRK1A-genet tilstede i kromosom 21. I tillegg er det samme genomområdet som er ansvarlig for utviklingen av Alzheimers sykdom, tror forskere.
Downsyndrom kalles trisomi 21 syndrom eller trisomi 21 kromosomer.
En elektronmikrograf viser denne genetiske defekten.
Dermed er det tre former for dette syndromet: I omtrent 95% av tilfellene oppstår en ikke-arvelig versjon av sykdommen - en enkel komplett trisomi av kromosom 21, forårsaket av nondisjunktjon av kromosomer under meiose. Hos ca. 1% av pasientene observeres mosaikkisme (ikke alle celler inneholder et ekstra kromosom). I andre tilfeller er syndromet forårsaket av sporadisk eller arvelig translokasjon av det 21. kromosom. Som regel skyldes slike translokasjoner fra fusjonen av sentromeren til det 21. kromosom og et annet akrocentrisk kromosom. Fenotypen av pasientene bestemmes av trisomi 21q22. Gjentatt risiko for å få barn med Downs syndrom hos foreldre med normal karyotype er ca 1% med normal trisomi hos barn.
- ikke-arvelig variant av sykdommen - 95%
- kromosom 21-translokasjon til andre kromosomer (oftere med 15, mindre ofte med 14, enda mindre med 21, 22 og Y-kromosom) - 4% av tilfellene,
- mosaikkvariant av syndromet - 1%.
VIDEO: Hvordan diagnostiseres Downs syndrom under graviditet
Hvor kommer det ekstra kromosomet fra
Downs syndrom ble oppkalt etter den engelske legen John Down (John Down), som først beskrev den i 1866. Forbindelsen mellom opprinnelsen til det medfødte syndromet og endringen i antall kromosomer ble først oppdaget i 1959 av den franske genetikeren Jerome Lege.
Downs syndrom er ikke en sjelden patologi - i gjennomsnitt er det ett tilfelle per 700 fødsler. Dette forholdet er det samme i forskjellige land, klimasone, sosiale lag. Det er ikke avhengig av foreldrenes livsstil, farge eller nasjonalitet. Det er ingen feil i utseendet på et ekstra kromosom. Det ekstra kromosomet fremkommer enten som følge av genetisk sjanse under dannelsen av et egg eller en sædcelle, eller under den første celledeling som følger med befruktning (det vil si når eggcellen og sædcellen smelter sammen).
Sannsynligheten for å få barn med Downs syndrom øker med mors alder (etter 35 år) og mindre med farenes alder. Frekvensen av nondisjunction av det 21. kromosom i spermatogenese, som i ovogenese, øker med alderen.
For kvinner under 25 år er sannsynligheten for å ha et sykt barn 1/1400, opptil 30 - 1/1000, ved 35, øker risikoen til 1/350, 42 år - opp til 1/60 og 49 år - opp til 1 / 12.
For øyeblikket, på grunn av prenatal diagnose, har fødselsfrekvensen hos barn med Downs syndrom redusert til 1 i 1100.
Forholdet mellom gutter og jenter blant nyfødte med Downs syndrom er 1: 1.
Men siden unge kvinner som helhet gir mye flere barn, blir flertallet (80%) av alle pasienter med Downs syndrom faktisk født for unge kvinner under 30 år.
Og siden flertallet av pasientene er født på samme måte hos unge mødre, er det svært viktig å forstå hvilke faktorer som enn morens alder påvirker sannsynligheten for å ha et sykt barn. Legene anbefaler ofte fremtidige mødre hvis alder er over 35 år for å ty til amniocentese, dvs. prosedyren for å oppnå en prøve av fostervann for analyse av den kromosomale sammensetning av celler. Dette gjør det mulig å avslutte en graviditet som truer fødsel av et sykt barn.
Genetisk sannsynlighet for å ha en baby med Downs syndrom
Nylig fant indiske forskere at sannsynligheten for å få barn med Downs syndrom sterkt avhenger av mors mors bestemor: jo eldre hun var da hun hadde en datter, desto høyere var sannsynligheten for å føde syke barnebarn. Denne faktoren kan være mer signifikant enn de andre tre, tidligere kjent (morens alder, farenes alder og graden av begeistring av ekteskapet). Malini S. S., Ramachandra N. B. Innflytelse av morsmors på Downs syndrom // BMC Medical Genetics. 2006, 7: 4.
Ordet "syndrom" betyr et sett med tegn eller karakteristika.
I 1866, i sin første artikkel, beskriver J. Langdon Down noen av egenskapene til personer med Downs syndrom. Han bemerket spesielt slike spesifikke egenskaper i ansiktet som: en flat profil, smale, brede, skråstille øyne.
Vanligvis Downs syndrom er ledsaget av følgende eksterne tegn:
- "Flat ansikt" - 90%
- Mongoloid øyeslitt - 80%
- brachycephaly (unormal forkortelse av skallen) - 81%
- flatt hode - 78%
- flat nesebro - 52%
- kort nese - 40%
- hudfals i nakken av nyfødte - 81%
- kort bred nakke - 45%
- Ørnene er dårlig utviklet og ser ut til å ha vokst.
- epicant (vertikal hudfold som dekker medialvinkelen til palpebralfissuren) - 80%
- felles hyper-mobilitet - 80%
- muskelhypotoni - 80%
- grå stær over 8 år - 66%
- strabismus = squint - 29%
- alder flekker på kanten av iris = Buschfield flekker - 19%
- åpen munn (på grunn av lav muskel tone og spesiell struktur av ganen) - 65%
- bueformet ("gotisk") gane - 58%
- furrowed tongue - 50%
- dental anomalies - 65%
- korte lemmer - 70%
- brahimesophalangea (forkortelse av alle fingre på grunn av underutviklingen til de midterste phalangene) - 70%
- Femte clinoodactyly (snoet liten finger) - 60%
- tverrgående palmar fold (også kalt "ape") - 45%
- CHD (medfødt hjertesykdom) - 40%
- brystdeformasjon, kjølt eller tragtformet, - 27%
- episindrom - 8%
- Anomalier i fordøyelseskanalen - 10-18%
- stenose eller atresi i tolvfingertarmen - 8%
- medfødt leukemi - 8%.
Pasienter med Downs syndrom har kort statur, en hes stemme, mental retardasjon (typisk IQ mellom 30 og 50).
Medfødte hjertefeil er karakteristiske tegn på Downs syndrom. De forekommer hos 40% av pasientene. Oftest er det: atrioventrikulær kommunikasjon og ventrikulær septaldefekter.
Downs syndrom er preget av en tverrgående palmarfold (også kalt en "ape").
De fleste menn med Downs syndrom er infertile, og 50% av kvinner med Downs syndrom kan ha barn. 35-50% av barna født til mødre med Downs syndrom er født med Downs syndrom eller andre funksjonshemninger. Interessant er pasienter med Downs syndrom mindre sannsynlig å ha kreft. Tilsynelatende inneholder det 21. kromosom et svulstsenserende gen, og tilstedeværelsen av en tredje kopi av genet gir ytterligere beskyttelse mot kreft.
Det har blitt fastslått at hvis en av identiske tvillinger lider av Downs syndrom, er en annen uunngåelig syk, og fraternal tvillinger, så vel som brødre og søstre generelt, er mindre sannsynlig å ha en slik tilfeldighet. Dette faktum vitner i tillegg til den kromosomale opprinnelsen til sykdommen. Downsyndrom kan imidlertid ikke betraktes som en arvelig sykdom, siden den ikke overfører det defekte genet fra generasjon til generasjon, og uorden oppstår på reproduksjonsprosessen.
Tidligere forsøk ble gjort for å behandle barn med Downs syndrom med skjoldbrusk og hypofysehormoner, men disse metodene er fortsatt i utviklingsstadiet.
Nøyaktig diagnose
Det er mulig å diagnostisere Downs syndrom korrekt på grunnlag av en blodprøve for en karyotype.
(Analysen viser settet av kromosomer i hver ektefelle, det er nødvendig å identifisere kromosomale sykdommer. For eksempel, en unormal human karyotype for Downs syndrom, Trisomy 21st kromosom: 47, XX, 21+; 47, XY, 21+).
Noen menneskelige sykdommer
forårsaket av karyotypeavvik
Basert på rent eksterne tegn, er diagnosen umulig.
Test for genetiske abnormiteter hos det ufødte barnet
I de siste årene, takket være fremkomsten av ultralydutstyr med høy oppløsning, har det blitt gjort store fremskritt i å visualisere fosteravvik. Bruken av overflatemodusen for tredimensjonal ultralydsskanning for å studere fosterets normale anatomi i andre og tredje trimester gjør det mulig å oppdage et foster med Downs syndrom i de tidlige stadiene av fosterutvikling.
Ulike bilder av fostrets ansikt
i tilfelle av patologi:
a) - Downs syndrom
b) - micrognathia
c) - Apers syndrom.
Tilbake i 2009 utviklet forskere fra London Fertilization Clinic Bridge Fertility Center en test for nesten alle kjente genetiske sykdommer (det er i stand til å oppdage 15 000 sykdommer). Dens kostnad er $ 2400.
Ved hjelp av en slik universell test kan foreldre bestemme sannsynligheten for en eller annen genetisk lidelse i deres fremtidige baby. Det vil hjelpe mye raskere og mer nøyaktige eksisterende tester for å oppnå resultatene av undersøkelsen. I tillegg til nå kan bare 2% av genetiske sykdommer bestemmes ved hjelp av nåværende metoder.
Med kunstig inseminering to dager etter befruktning og før implantasjon, er det nødvendig å undersøke embryoet for arvelige sykdommer.
Til tross for den utbredte bruken av prenatal testing av fosteret, har flere babyer med Downs syndrom blitt født i Storbritannia. For eksempel, i 2006 ble 749 slike babyer født i landet, og i 1989 - 717 barn. Siden 2000 har antallet nyfødte med Downs syndrom økt med 15%, ifølge BBC News.
Downs syndromforening i Storbritannia undersøkte tusen foreldre for å finne ut hvorfor de ikke sluttet graviditeten med positive testresultater. En femtedel av respondentene uttalt at de kjente personer med Downs syndrom, så de var ikke redd for å føde et slikt barn. En tredjedel av respondentene refererte til religiøse prinsipper og ikke-abort. Og 30% tror at livet for mennesker med Downs syndrom har forbedret seg. Spesielt ble utdanning tilgjengelig for dem, og byens folk begynte å behandle slike pasienter med stor forståelse.
I utviklede land går personer med Downs syndrom til spesialiserte og generelle skoler, og deretter får en jobb eller fortsetter sin utdanning. For barn produserte selv spesielle dukker med karakteristiske eksterne skilt.
Baby ned
Dukken, som er produsert i den mannlige og kvinnelige versjonen, gjør ikke noe spesielt, den eneste forskjellen fra de andre dukkene er ansiktet som ser ut som et barns ansikt med Downs syndrom, med munnfargen og en liten fremspringende tunge. Leketøyet er utformet slik at barn tar seg av det og finner ut hva en baby med Downs syndrom trenger. For dette formålet er en forklarende brosjyre knyttet til hver dukke, som forteller deg hva du kan gjøre med babyen din for å utvikle evner, InoPressa-rapporter.
I vårt land er livet til mennesker med Downs syndrom fortsatt omgitt av en masse vrangforestillinger og fordommer. De anses å være dypt mentalt retarderte og uoppnåelige, derfor avviser foreldre ofte slike barn, selv i svangerskapssykehus.
Mange tror at personer med Downs syndrom ikke er i stand til å oppleve ekte kjærlighet, at de er aggressive eller (ifølge en annen versjon) alltid fornøyd med alt. I alle fall er de ikke ansett som enkeltpersoner.
I mellomtiden, i alle utviklede land i verden, ble disse stereotypene allerede avvist 20-30 år siden.
Utenlandske studier og internasjonal erfaring viser at:
- Intelligenskoeffisienten til de fleste med Downs syndrom ligger i et område som tilsvarer den gjennomsnittlige graden av utviklingsforsinkelse.
- Barn med Downs syndrom er lærbare.
- Forskjellige personer med Downs syndrom har forskjellige mentale evner, forskjellige oppføringer og fysisk utvikling. Hver person har en unik personlighet, evner og talenter.
- Personer med Downs syndrom kan utvikle sine evner mye bedre hvis de bor hjemme i en atmosfære av kjærlighet, hvis de er engasjert i barneomsorg i barndommen, hvis de får spesialutdanning, skikkelig medisinsk hjelp og føler seg positiv i samfunnet.
- Personer med nedsatt syndrom er ikke syke. De lider ikke av Downs syndrom, de blir ikke "berørt" av dette syndromet, de er ikke "sine ofre".
Ikke alle personer med Downs syndrom har alle egenskapene til dette syndromet. Og til slutt, selv med samme spesielle trekk, vil folk avvike fra hverandre, siden denne funksjonen kan manifestere seg på forskjellige måter. Faktisk er det flere forskjeller mellom mennesker med Downs syndrom enn likheter.
Hva betyr et ekstra kromosom for et barn med Downs syndrom?
Tilstedeværelsen av dette ekstra kromosomet forårsaker utseendet på en rekke fysiologiske trekk, noe som resulterer i at barnet vil utvikle seg sakte og noe senere blir hans jevnaldrende gjennomgått utviklingsstadiene som er felles for alle barn. Det blir vanskeligere for et barn å lære, og likevel kan de fleste barn med Downs syndrom lære å gå, snakke, lese, skrive og generelt gjøre det meste av hva andre barn kan gjøre.
Graden av manifestasjon av mental og taleutviklingsforsinkelse avhenger både av medfødte faktorer og på aktiviteter med barnet.
Barn med nedsatt syndrom er opplært! Klasser med dem i henhold til spesielle metoder, med tanke på egenskapene til deres utvikling og oppfatning, fører vanligvis til gode resultater. Hovedtrekk ved barn med Downs syndrom er at de er veldig kjærlig, oppmerksom, lydig og tålmodig når de lærer! Ikke for ingenting de kalles barn av solen.
Reaksjonen av barn med Downs syndrom til miljøet er svært lav på grunn av svak cellulær og humoristisk immunitet, redusert DNA-reparasjon, utilstrekkelig produksjon av fordøyelsesenzymer, begrensede kompensasjonsegenskaper for alle systemer. Av denne grunn lider barn med Downs syndrom ofte av lungebetennelse, og de er harde på barns infeksjoner. De har underernæring, avitaminose er uttrykt.
Medisinsk omsorg for barn med Downs syndrom er mangesidig og ikke-spesifikk. Medfødte hjertefeil elimineres raskt. Konstant restorativ behandling. Måltider bør være komplette. Forsiktig omsorg for et sykt barn, hans beskyttelse mot virkningen av skadelige miljøfaktorer (kald, infeksjon) er nødvendig.
Stor suksess med å bevare barn med Downs syndrom og deres utvikling er oppnådd ved hjelp av spesielle undervisningsmetoder, styrking av fysisk helse fra tidlig barndom, noen former for narkotikabehandling som har til formål å forbedre funksjonene i sentralnervesystemet.
Mange mennesker med trisomi 21 kan nå lede uavhengige liv, mestre enkle yrker, skape familier.
For å hjelpe barn med Downs syndrom og gi tilgang til utdanningsinstitusjoner, er det nødvendig å skape en tidlig omsorgstjeneste i Ukraina som vil gi psykologisk og pedagogisk støtte til barnets familie fra fødselen til opptak til førskole utdanningsinstitusjon. Og en obligatorisk fase til "ny tenkning i samfunnet" er bevisstheten til medisinske arbeidere om potensialet for barn med Downs syndrom som blir tatt opp i familier, basert på moderne prestasjoner av internasjonal og utenlandsk psykologisk og pedagogisk praksis.
Den første internasjonale dagen for menneske med nedsatt syndrom ble avholdt 21. mars 2006. Dag og måned ble valgt i henhold til parets nummer og antall kromosomer.
Forfatter: Elina Sklyarenko
I henhold til materialets sider:
http://einstein-syndrome.com/
http://www.downsideup.org/_articles/ludisd.htm
http://humbio.ru/Humbio/01122001/medgen/0005114e.htm
http://rc.nsu.ru/text/news/Biology/063.html
http://www.nature.com/genomics
http://elementy.ru/news/430074
http://www.gyn.dp.ua/ru/images/15.jpg
http://www.medison.ru/si/art22.htm
http://globalscience.ru/article/read/323/
http://www.medicusamicus.com/index.php?action=5x854-9-10-13gx1
http://www.medspravka.ru/
Hvor de hjelper og håndterer barn med Downs syndrom
All-ukrainsk veldedighetsorganisasjon "Downs syndrom"
http://downsyndrome.com.ua
8 (050) 254-03-21
[email protected].
Tidlig brukerstøtte
for barn med mental retardasjon, taleforstyrrelser, Downs syndrom, autister
(044) 501-03-96, 501-03-97
Senter for senteret Valeria KUKSA, tlf. 8- (050) -684-0038
CRR "TEREMOK-UNION"
per. Keramikk, 7a
tlf. (044) 229-91-21
Dolphin terapi "Nemo" i Kiev
[email protected]
Str. ak. Glushkova, 9
ved siden av st. Metro "Hippodrome"
+380 (44) 520-55-50
+380 (98) 285-55-95
Kharkov
Tidlig intervensjonssenter
Utsikt 50 år av Komsomol, 52-A
Tlf. +38 (057) 762-82-83
http://ei-kharkov.org/
Vinnitsa
Vinnitsa regionale senter for sosial rehabilitering av funksjonshemmede barn "Promin" ul. Røde partisaner, 10
(0432) 35-01-05, 35-55-51
[email protected]
Offentlig organisasjon "Vinnitsa DOWN SYNDROME"
Str. Arkitekter 14, apt. 24
Tlf.: +38 (093) 570-63-75, +38 (097) 590-27-65, +38 (067) 430-28-06
email.: [email protected]
Kovel
Kovel barns CF "La oss starte små"
tlf. +38 (066) 211-99-51
[email protected]
Volyn Oblast OO for foreldre til barn med Downs syndrom og andre utviklingsforstyrrelser
Chopin str., 18
tlf. +38 (050) 378-71-96
[email protected] [email protected]
Crooked horn
"Sunny Children of Kivorozhya"
tlf.: +38 (096) 445-71-69
+38 (097) 917-44-28
Dnepr
NGO "DASID"
Tlf.: +38 (067) 633-39-30; [email protected]
+38 (067) 630-52-02; [email protected] 067-637-01-42
Zhitomir
Zhytomyr Regional NGO "Children of the Sun" st. Marskalfiske, 6 kvm.139.
+38 (097) 682-13-55
+38 (063) 022-71-32
løver
NRTs "Dzherelo"
ave. Red Kalina, 86a
Theo.: (032) 227-36-01, (032) 227-36-02
[email protected]
Odessa
OGBO HJELP FOR BARN MED NEDSYNDROMEN "SOLAR KIDS"
Theo.: (0482) 52-00-65
+38 (097) 598-75-37
+38 (063) 637-01-49