Barn har hormoner som lider av kretinisme

Kretinisme er en endokrin sykdom, og er en følge av skjoldbruskhormonmangel. Hos barn fører kretinisme til irreversible endringer i nervøs, mental og somatisk utvikling.

I tillegg kan sykdommen både medfødt og utvikle seg når barnet vokser. Utbredelsen av sykdommen er 1: 4000, og det er verdt å merke seg at jentene er mye mer sannsynlig å gjennomgå denne patologien.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvilke grunner kretinisme oppstår og hvilke symptomer denne patologien er knyttet til i barndommen.

Hvorfor kretinisme oppstår

Utviklingen av patologi er direkte relatert til hypothyroidisme - dvs. Kretinisme påvirker barn som ikke har nok skjoldbruskhormoner.

Kretinisme oppstår i medfødt hypothyroidisme, som igjen kan være:

• primære brudd i skjoldbruskkjertelen;
• sekundære funksjonsfeil i reguleringen av hypofysen;
• Tertiær - dysregulering av hypothalamus.

Det bør understrekes at sporadisk og endemisk kretinisme utmerker seg. I sporadisk kretinisme er tilfeller av sykdommen isolert og ikke relatert til tilstanden til miljøet eller habitatet. Endemisk kretinisme er direkte relatert til å leve i visse områder utarmet av jod, og forekommer i flertallet.

Sykdommen utvikler seg av slike grunner:

1. I fravær eller underutvikling av skjoldbruskkjertelen.
2. Hvis den gravide kvinnen brukte medisiner for å redusere skjoldbruskfunksjonen.
3. Sykdommer i skjoldbruskkjertelen i moderen under graviditet.
4. Krenkelser hvor skjoldbruskkjertelen absorberer jod i utilstrekkelige mengder.
5. Arvelig ikke-susceptibilitet av skjoldbruskkjertelen til skjoldbruskstimulerende hormon, som produserer hypofysen.
6. Medfødte sykdommer i produksjonen av hypofysehormoner som følge av mangelfull funksjon.
7. Redusert produksjon av skjoldbruskstimulerende hormonhypofyse på grunn av arvelig disposisjon.
8. Hypothalamus insuffisiens på grunn av medfødte utviklingsfeil, som følge av at det ikke er nok produksjon av biologisk aktive stoffer som er nødvendige for å stimulere hypofysen.
9. En medfødt lidelse forbundet med utilstrekkelig sensitivitet av celler til skjoldbruskkjertelhormoner er en arvelig anomali.

Manifestasjoner av kretinisme hos barn

Konsekvensene av å redusere skjoldbruskhormonproduksjon i et barns kropp er nedsatt hjernens utvikling, en reduksjon i antall nerveceller og nedsatt utvikling av nervefibre, produksjon av stoffer som hemmer hjernens aktivitet, muskel svakhet og vekstretardasjon, forstyrrelser i bloddannelsesprosessene som er konsentrert i det røde benet. hjerne, funksjonsfeil i binyrene og hypofysen, gonadene og mage-tarmkanalen. Alle disse prosessene danner grunnlaget for utviklingen av kretinisme, som ikke utvikler seg for raskt, spesielt hvis moren ammer.

Kretinisme i barndommen manifesterer karakteristiske symptomer: Et barn har et puffete ansikt, et kjedelig og uforutsigbart blikk, øynene ligger langt fra hverandre, hårlinjen er lavere enn andre barn, en bred og nedsunket nese, leppene tykke og tungen er ofte for stor passer ikke inn i munnhulen.

Ved fødselen er gråten svak, barnet er sløv og døsig, sugende refleks er dårlig uttalt. Ofte lider babyer av forstoppelse, de har mye støyende puste og dårlig helbrede såret. I lang tid skjer fysiologisk gulsott ikke, våren blir forsinket senere enn hos vanlige barn. Barnetenner brenner ut med forsinkelse og erstattes senere av permanente.

Hodeskallen er deformert - parietale og frontale bein er tykkere, kinnbenet rager ut. Slike barn har en uforholdsmessig kroppsbygning - de har korte lemmer og store brede føtter, bein deformeres, skoliose oppstår ofte. Underutvikling av kjønnsorganene er notert, seksuelle egenskaper er praktisk talt ikke uttrykt eller mangler helt. Størrelsen på skjoldbruskkjertelen kan enten forstørres eller reduseres.

Barn med kretinisme utvikler sakte, de klarer seg ikke å sitte, vende seg og stå, barn med kretinisme lærer å gå bare 3-4 år. Barn med kretinisme går nesten ikke, og deretter med vanskeligheter gjengir stavelser og ord.

I noen tilfeller er det et hørselstap, og noen ganger er sykdommen ledsaget av døvhet. Når kretinisme hos barn, er det et brudd på intellektet og den mentale utviklingen (for eksempel debility eller idiocy), henholdsvis er undervisningen av noen ferdigheter i slike barn ekstremt vanskelig.

Det er viktig! Du bør ikke forsøke å diagnostisere barnet selv eller starte noen behandling med egne hender. Kretinisme er en alvorlig patologi som krever konstant overvåkning av spesialister og individuelt utvalg av behandling.

Hvordan diagnostisere kretinisme?

For øyeblikket er diagnostiske metoder utviklet betydelig, noe som gjør det mulig å avgjøre om barnet lider av kretinisme fra de første dagene i livet.

For angivelse av den nøyaktige diagnosen er slik instruksjon brukt:

• gjennomføre KLA;
• X-stråler;
• i de første 3-7 dagene av barnets liv, en test for identifisering av medfødte mangler;
• blodprøver for skjoldbruskhormoner;
• Ultralyd av skjoldbruskkjertelen;
• vurdering av hormonforening av globulin med skjoldbruskkjertelen;
• diagnose av antiterioide antistoffer.

Kun en kvalifisert endokrinolog kan gjøre en diagnose, basert på resultatene av testene. Kostnaden for blodprøver for skjoldbruskkjertelhormoner er ikke høy, men de er veldig informative når det gjelder å bestemme hypothyroidisme og kretinisme.

Fra bildene og videoene i denne artikkelen lærte vi hvorfor Cretinism oppstår, hvordan det manifesterer seg og hvilke metoder sykdommen diagnostiseres.

Kretinisme. Årsaker, symptomer og tegn, diagnose, behandling av patologi

Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon. Tilstrekkelig diagnose og behandling av sykdommen er mulig under tilsyn av en samvittighetsfull lege. Noen legemidler har kontraindikasjoner. Samråd kreves

Skjoldbruskstruktur

Skjoldbruskkjertelen er et organ som tilhører systemet med endokrine kjertler. Hovedfunksjonen er frigjøring av hormoner i blodet, som påvirker stoffskiftet og organets arbeid.

Skjoldbruskkjertelen ligger på forsiden av nakken, den er tilstøtende foran og på sidene til skjoldbruskkjertelen i strupehode. Vekten er ca 50 g. Den er ganske myk, men det kan føles under huden hvis du vipper hodet fremover.

Skjoldbruskstruktur:

• høyre lobe;
• venstre lobe;
• Eidet.

Skjoldbruskhormoner:

• De viktigste hormonene er tyroksin og triiodotyronin. De er produsert av en spesiell type kjertelceller - A-celler, som ligger rundt folliklene - mikroskopiske hulrom fylt med en gelignende masse. I folliklene er det en opphopning av jod, som er nødvendig for syntese av hormoner.
• Calcitonin er et hormon som er involvert i regulering av kalsium i blodet. Det produseres av en spesiell type celler - C-celler. De er konsentrerte grupper på visse steder i tykkelsen av kjertelen.
• Andre biologisk aktive stoffer. Deres produksjon utføres av B-celler. Verdien er fortsatt ikke fullt ut forstått.

Hovedfunksjonene til skjoldbruskhormoner er:

• aktivering av metabolisme - sin hastighet når man frigjør en stor mengde hormoner, kan øke med 60% - 100%;
• akselerasjon av proteinsyntese og nedbrytning;
• akselerere nedbrytningen av fettvev;
• økt energiproduksjon, som er nødvendig for nervesystemet og musklene;
• økte blodsukkernivåer;
• aktivering av nervesystemet og endokrine kjertler;
• akselerasjon av transport av ulike stoffer inn i og ut av cellen.

Redusert skjoldbruskkjertelfunksjon i barndommen fører til forstyrrelse av prosessene beskrevet ovenfor, med det resultat at psykisk og fysisk utvikling lider i utgangspunktet.

Hormoner som kontrollerer funksjonen av skjoldbruskkjertelen:

• Skjoldbruskstimulerende hormon, som utskilles av hypofysen, øker produksjonen av skjoldbruskhormoner.
• I hypothalamus (hjernens struktur), frigjøres biologisk aktive stoffer som regulerer syntesen av skjoldbruskstimulerende hormon i hypofysen.

Hvis det er et brudd i en av koblingene i denne kjeden, kan skjoldbruskkjertelen også redusere.

Årsaker til kretinisme

Kretinisme utvikler seg når skjoldbruskfunksjonen avtar i tidlig barndom.

Avhengig av årsakene er det 4 typer redusert skjoldbruskfunksjon (hypothyroidisme):

• primær hypothyroidism - en lidelse i skjoldbruskkjertelen;
• sekundær hypothyroidisme - dysregulering av hypofysen;
• tertiær hypothyroidisme - dysregulering på hypothalamus nivå;
• brudd på følsomheten til kroppens celler til skjoldbruskhormoner: hormonet utskilles i tilstrekkelige mengder, men cellene reagerer ikke på det.

Årsaker til ulike typer redusert skjoldbruskfunksjon:

Barn som ikke har nok hormoner lider av kretinisme:
a) hypofyse
b) bukspyttkjertelen
c) skjoldbruskkjertel
d) thymus

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Spar tid og ikke se annonser med Knowledge Plus

Svaret

Svaret er gitt

ostrovskyanna

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Se videoen for å få tilgang til svaret

Å nei!
Vis svar er over

Koble Knowledge Plus for å få tilgang til alle svarene. Raskt, uten annonser og pauser!

Ikke gå glipp av det viktige - koble Knowledge Plus til å se svaret akkurat nå.

Kretinisme hos barn og voksne: Hvordan unngå en farlig sykdom?

Kretinisme er en alvorlig endokrine sykdom som oppstår som følge av forstyrrelse av skjoldbruskkjertelen og fører til en forsinkelse i den fysiske, mentale og mentale utviklingen av en person.

Sykdommen manifesterer seg ofte i tidlig alder på grunn av genetiske abnormiteter, unormal utvikling av skjoldbruskkjertelen i embryoet, mangel på visse stoffer og av andre grunner, som vil bli diskutert videre.

Årsaker til sykdom

Alle årsakene til kretinisme er i noen grad knyttet til mangel på skjoldbruskkjertelhormoner. Disse inkluderer:

• unormal utvikling av skjoldbruskkjertelen i embryoet: unormal plassering av kjertelen, underutvikling eller fullstendig fravær i fosteret;
• bruken av en gravid kvinne medikamenter basert på radioaktivt jod;
• jodmangel i kroppen av den forventende moren;
• genetiske årsaker til skjoldbrusk dysfunksjon;
• effekten av endemisk goiter, som ble utsatt under graviditet;
• blant annet kan årsaken til sykdommen være ekteskap mellom nære slektninger.

Kretinisme kan være en medfødt sykdom, eller det kan utvikle seg som et barn vokser. Passende tiltak for behandling av sykdommen må tas umiddelbart etter at en nøyaktig diagnose er etablert, så det er mye mer sjanser til å overvinne defekter i hjernens utvikling og unngå irreversible forstyrrelser i den fysiske og mentale utviklingen av en person.

Kretinisme: symptomer

Følgende symptomer er karakteristiske for denne sykdommen:

1. Et merkbart lag av barnet i utvikling, både mentalt og fysisk.
2. Visse beinendringer (deformitet eller underutvikling av skallen, dvergen, endringer i front- og parietalbeinene).
3. Døsighet, apati.
4. Skarp nedgang i arterielt trykk.
5. Overtredelser av barnets psyke.
6. Tykkelse av huden.
7. Forstyrrelse av immunforsvaret, funksjonene i huden, nyrer, lever, mage.
8. Feil utvikling av nervefibre.

Videoen beskriver hvordan jodmangel kan føre til kretinisme hos et barn:

Ofte har pasientene også ytterligere tegn på kretinisme, for eksempel forstoppelse, abdominal distensjon og andre problemer i mage-tarmkanalen, nedsatt koordinering, uvirksomhet i kjønnskjertlene, etc.

Hvis vi snakker om utseendet til en person som lider av kretinisme, er han preget av et kjedelig utseende, puffy ansikt, for stor tunge. Menneskekroppen er bygget uforholdsmessig, med alle lemmer for korte og føttene, tvert imot, brede. Menneskelige kjønnsorganer er vanligvis underutviklet, og kjønnskarakteristikker kan være helt fraværende.

diagnostikk

For å kunne identifisere kretinisme i tide, er det nødvendig å gjennomføre en rekke studier og gjennomføre noen analyser. Det er nødvendig å sende en generell blodprøve, utføre en røntgenundersøkelse av skjelettet, en ultralydsundersøkelse av skjoldbruskkjertelen og elektrokardiografi (en spesiell metode for medisinsk undersøkelse av hjertemuskelen).

Endokrinologen blir den primære legen. I tillegg er det nødvendig med undersøkelse av slike leger som psykiater, nevropatolog, terapeut og ortopedisk kirurg.

Kretinisme behandling

Legemidler til denne sykdommen må tas gjennom hele livet. Behandlingen skal begynne fra det øyeblikk da en nøyaktig diagnose er utført.

I utgangspunktet foreskrives pasienten skjoldbruskhormoner, designet for å gjenopprette funksjonshemmede funksjoner. Legemidlet er foreskrevet individuelt, avhengig av sykdomsutviklingen, pasientens alder, alvorlighetsgraden av sykdommen etc.

Det er viktig å unngå ekstremer forbundet med å redusere eller øke doseringen. I det første tilfellet kan det være konsekvenser i form av alvorlige brudd på barnets fysiske og mentale utvikling. Hvis du overskrider doseringen, oppstår en følelse av angst, hjerterytmen øker, pasienten lider av søvnløshet.

Kretinisme hos nyfødte

Kretinisme hos barn

Kretinisme er som regel av to hovedtyper - medfødt og oppkjøpt. De første merkbare symptomene kan oppstå umiddelbart etter at barnet er født, men oftest blir sykdommen først synlig etter at barnet har oppnådd 5-6 år.

Noen ganger er det vanskelig å diagnostisere medfødt cretinisme, fordi du må gjennomføre en spesiell undersøkelse ved hjelp av høy presisjonsutstyr.

Tegn på denne sykdommen kan være:

• overdreven søvnighet til det nyfødte
• treg brystsugende mor;
• hyppig spedbarns forstoppelse;
• i lang tid ikke vokse over fjærene på skallen;
• babyens mage er merkbart økende i størrelse.

Kretinisme hos barn er en alvorlig sykdom som forårsaker taleforsinkelse, psykiske og fysiske abnormiteter, og derfor må behandlingen påbegynnes umiddelbart.

Utviklingen av sykdommen hos voksne

Den siste fasen av sykdommen hos barn fører til kretinisme hos voksne. Denne sykdommen er det vitenskapelige navnet myxedema. Voksne som lider av myxedema er ganske sakte, uvennlige, mangler initiativ, lider av selvmordstendenser, faller lett inn i en raseri, men like raskt rolig.

Kretinisme hos voksne er ikke fullstendig helbredet. Slike personer kjennetegnes av rask tretthet, innsnevring av interessepunktet, og i noen tilfeller er aktivitetene til pasientene begrenset av de grunnleggende behovene.

Sykdomsforebygging

Siden kretinisme er forbundet med dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen, er det nødvendig å gjøre alt for å kompensere for jodmangel i kvinnens kropp, spesielt under graviditeten. Gjennom graviditeten må hun spise iodisert salt.

Hvis det er noen sykdom i skjoldbruskkjertelen, bør en kvinne konsultere en profesjonell endokrinolog for råd. Etter at legen har foreskrevet den riktige behandlingen, bør du også være under nøye tilsyn av en spesialist og informere ham om alle endringer i kroppen.