Myokloniske kramper

Myokloniske anfall er plutselige, skarpe, repeterende muskelkontraksjoner, som dekker en enkelt muskelgruppe eller hele kroppen.

Myokloniske kramper, hva er det?

Spasmer av myoklonisk type manifesteres ved ufrivillig tulling av muskelgrupper. De kan spre seg til et bestemt organ eller en del av kroppen (for eksempel arm, ansikt, ben), halvparten av kroppen, vanligvis overkroppen eller hele kroppen. En slik tilstand kan oppstå når du sovner og sover, eller når en plutselig sterk skremsel, blir kramper i disse situasjonene ansett som en variant av normen. I noen tilfeller fører patologier i hjernebarken, som fører til kortikal myokloni, utseendet på myokloniske anfall. Denne sykdommen er en type hyperkinesis.

Et karakteristisk trekk ved en slik patologi er veldig raske anfall. Muskelsammensetninger i slike tilfeller, spesielt kutting, blir de ofte beskrevet som et elektrisk støt. De kan dukke opp hos folk i alle aldre. Hos voksne utvikler kortikale myoklonus vanligvis som følge av langvarige metabolske forstyrrelser i melkesyreose, hypoksi, uremi, ketoacidose og andre lignende forhold. Alle av dem fører til skade på hjernebarken med giftige stoffer som er igjen i blodet. Hos nyfødte forekommer myokloniske anfall ganske ofte. De kan være forårsaket av neurodegenerative patologier, for eksempel Alpers sykdom, Tay-Sachs sykdom og andre.

Årsaker til myokloniske anfall

Årsakene til forekomsten av myokloniske anfall kan være mange. De kan skyldes alvorlige alvorlige sykdommer. Derfor, hvis de oppstår, er det verdt å kontakte en spesialist. Tross alt kan selv en liten liten kramme være et symptom på et alvorlig brudd som kan påvirke menneskers helse.

Myokloniske kramper er ikke alltid forårsaket av sykdommer, og flere ufarlige årsaker er mulige:

• stress,
• misbruk av koffein eller andre stimulanser
• økt fysisk aktivitet;
• røyking,
• mangel på visse næringsstoffer;
• tar medisiner, ofte forårsaket av en slik reaksjon kortikosteroider og østrogen;
• irriterende effekt på huden i ansiktet og øyelokk.

Kramper forårsaket av disse årsakene påvirker vanligvis små områder av kroppen: kalvene, fingrene på hendene, øyelokkene. Denne patogen forekommer ganske ofte. I de fleste tilfeller er spesiell behandling ikke nødvendig, og alle manifestasjoner forsvinner om et par dager etter at årsaken er eliminert, deres forekomst.

Mindre vanlige er årsakene til myokloniske anfall rotet i forstyrrelser i nervesystemet og skade på muskelnervene. Denne tilstanden kan oppstå med følgende sykdommer:

1. Muskeldystrofi.
2. Spinal muskelatrofi.
3. Muskel nerve skader.
4. Autoimmun syndrom Isaac.
5. Amyotrofisk sklerose, manifestert ved død av nerveceller. I praksis er det sjeldent.
6. Muskel svakhet og atrofi.

Som det fremgår av myoklonale kramper

Myokloniske anfall kan indikere sykdommer som:

• diffuse lesjoner av den grå saken i hjernen, de kan forekomme i smittsomme sykdommer og akkumulasjonspatologier;
• alvorlige metabolske sykdommer - uremi, paraneoplastiske syndrom, hypoksi, etc.;
• progressive nevrologiske sykdommer, slik som myoklonisk epilepsi;
• hos nyfødte, kan disse være neurodegenerative patologier - Alpers sykdom eller Tay-Sachs sykdom;
• primær generalisert epilepsi.

Symptomer på myokloniske anfall

Myoklonisk spasmer under søvn og i søvn

De hyppigst forekommende myoklonale kramper er kramper som oppstår under søvn eller når du sovner. De regnes som en vanlig fysiologisk prosess og utgjør ikke en trussel. Noen mennesker har slike krampe når de sovner ganske sterkt. For å bekrefte sikkerheten for slike tråkker, er det fortsatt nødvendig å gjennomgå EEG-overvåking, dette vil bidra til å eliminere muligheten for alvorlige sykdommer.

Myoklone ansikts kramper

Musklene i enhver del av kroppen kan være involvert i et anfallsslag, men oftest forekommer myokloniske anfall i ansiktet. Lyssvingning kan gå ubemerket av personen og andre. Mens alvorlige kramper ofte dekker hele kroppen og kan forårsake fall, skader og nedsatt bevissthet.

Ansikts kramper er vanligvis manifestert ved å strekke øyelokkene, hjørnene på leppene, kinnene.

Myokloniske kramper hos barn

Mild myokloniske anfall hos barn, som hos voksne, oppstår ofte under søvn og når du sovner. I disse tilfellene kan barnet selv våkne opp og bli redd. I barnehage vil tett swaddling bidra til å forhindre dette. Ved eldre voksne kan du dekke barnet med et tungt teppe eller fylle kantene med en madrass.

I noen tilfeller er myoklonisk tråkking hos barn et tegn på utviklingen av epilepsi. Det kan være medfødt, eller arvelig, og ervervet. Mange faktorer kan forårsake denne patologien. Mer utsatt for utviklingen er gutter.

Det er en alder godartet form for idiopatisk epilepsi, som kalles juvenil myoklonisk epilepsi eller Janz syndrom. Denne sykdommen oppstår hos ungdoms puberteten, over tid passerer den. Ulike faktorer kan provosere et anfall av anfall: sterkt lys, skrekk, alvorlig stress, høy lyd, hard lyd og så videre.

Myoklonale kramper: behandling

Godartede fysiologiske angrep av trang trenger ikke spesiell behandling. I dette tilfellet bør du undersøkes for å utelukke mer alvorlige årsaker til myokloniske anfall. I deres fravær er det verdt å prøve å eliminere årsakene til en slik reaksjon.

I tilfeller hvor anfall er en manifestasjon av en bestemt patologi, utpekes en grundigere undersøkelse. For å redusere intensiteten av angrep og redusere frekvensen, kan legemidler som Clonazepam, Apilepsin, Calma, Depakine, Konvulex og andre bli foreskrevet. Nøyaktig og fullstendig behandling av myokloniske anfall er valgt av legen, basert på resultatene av undersøkelsen og de identifiserte sykdommene.

Forebygging av myokloniske anfall

Det er ingen spesifikk forebygging av myokloniske anfall. Men for å redusere sannsynligheten for deres forekomst og redusere intensiteten av anfall, bør du følge enkle regler:

1. Riktig balansert ernæring. Kostholdet skal inneholde en tilstrekkelig mengde frukt og grønnsaker. Dette vil unngå mangel på vitaminer, og det kan være en av årsakene til kramper.
2. Nekte eller minimere koffein i drikkevarer og matvarer.
3. Personer som er utsatt for kramper bør slutte å røyke.
4. Det er nødvendig å konsultere legen din om å ta medisiner, da de kan forårsake anfall.
5. Mastering av avslappeteknikker og gjennomføring av pusteøvelser.
6. Unngå stress situasjoner og nerver.

Myoklonus: årsaker, symptomer, behandling

En person i løpet av sitt liv gjør et stort antall motorhandlinger. I de fleste tilfeller tenker han ikke på hvordan man utfører en eller annen handling. For eksempel, når vi ønsker å skrive noe, tenker vi ikke på hvilke muskler på armen som skal redusere og hvilke som skal slappe av, hvilken kommando vi må gi til hjernen for å skrive ordet, hvordan du tar pennen riktig. Alt er gjort på det automatiserte nivået: tydelig, sammenhengende og målrettet. For å gjøre dette er det i det menneskelige sentralnervesystemet et ekstrapyramidalt system, som en person kan utføre et stort antall motoriske ferdigheter på et automatisk nivå uten å nøle.

Ekstrapyramidalsystemet inneholder følgende anatomiske strukturer:

• Kortikale kjerner (celler i hjernebarken);
• Subcortical ganglia (shell, caudate nucleus, blek ball, gjerde);
• Formasjoner i hjernestammen (substantia nigra, rød kjerne, retikulær formasjon, Darkshevich kjerner, etc.);
• cerebellum;
• Gamma-motoneurons i ryggmargen.

Takket være det velkoordinerte arbeidet til de ovennevnte strukturer, blir det godt koordinerte arbeidet i musklene utført ved reproduksjon av komplekse motordeler, og muskeltonen og holdningen opprettholdes.

Med nederlaget av disse formasjonene eller brudd på forbindelsene mellom dem utvikler ekstrapyramidale lidelser, som inkluderer myoklonus (et synonym for myoklonium).

Myoklonus er en plutselig sammentrekning av hele muskel eller individuelle muskelfibre i den.

Årsaker til myoklonus

Årsakene til myoklonus er mange, de vanligste er listet opp nedenfor.

1. Traumatisk hjerneskade.
2. Overførte virusinfeksjoner.
3. Hypoksisk hjerneskade (oksygen sult i hjernen).
4. Intoxikering (alkohol, narkotika, giftige produkter).
5. Metabolske sykdommer (reduksjon i blodkonsentrasjoner av kalium, natrium, glukose).

Koordinert arbeid mellom cerebellum, retikulær apotek og hjernebarken er svekket. Hjernebarket mister sin evne til å regulere stimuleringsvirkningen av cortex på musklene, og deres overdrevne sammentrekning oppstår.

Myoklonium klassifisering

Symptomer på myoklonus er svært varierte. Klassifiseringen gjenspeiler egenskapene som brukes i beskrivelsen av det kliniske bildet av muskelkontraksjon. Det tar også hensyn til den etiologiske faktoren og patofysiologiske mekanismer på grunnlag av excitasjonssignalet.

1. Av naturen av muskelsammensetninger:

• Synkron og asynkron sammentrekning i musklene;
• Rhythmic og uregelmessig riving;
• Permanente og episodiske muskelsammensetninger;
• Fokal (lokal), multifokal (påvirker flere muskler), segmental (del av legemet involvert) og generalisert (konvulsiv jerking av alle musklene i kroppen).

1. Av forekomstens art: Spontan og refleks (vises som svar på en irriterende faktor).
2. Ifølge etiologi:

• fysiologisk;
• viktig;
• epileptisk;
• Symptomatisk.

1. I forhold til bevegelsen:

• Oppstår når du beveger deg (aksess);
• Oppstå på slutten av bevegelsen (forsettlig).

Symptomer på myoklonus

Det kliniske bildet av myoklonus hos enkelte mennesker kan variere betydelig.

La oss stoppe på de oftest funnet typer myoklonus.

Fysiologisk myoklonus

Denne arten forekommer hos friske mennesker, har et gunstig kurs. Når det er skremt eller når du sovner, ser du en skarp flinch, som ofte går enkelt og raskt. Noen mennesker kan også ha sammentrekninger av muskelfibre under trening. Hikke er den vanligste myoklonen, som kan oppstå med sykdommer i mage-tarmkanalen, så vel som med noen giftige hjerneskade og psykisk lidelse. Det er en følge av sammentrekning av de membranmembrene.

Nødvendig myoklonus

En sjelden sykdom med autosomal dominerende arv, mindre ofte er det spontane tilfeller. Det vises oftere etter fylte 20 år. I det kliniske bildet observeres ikke-synkron, arytmisk, ikke-konstant tråkking av forskjellige muskler, opp til generell sammentrekning. Myoclonia provoserer frivillige bevegelser.

En rekke essensielle tremor er nattlig myoklonus. Det manifesteres av gjentatt fleksjonsforlengelse i de store leddene i beina i løpet av overfladisk søvn.

Epileptisk myoklonus

Det er en variant av epileptiske anfall i visse typer epilepsi. De fleste epileptiske myoklonene har en tendens til å generalisere prosessen, alvorlig kurs, som manifesterer seg i konstante angrep. Betydelig redusere kvaliteten på menneskelivet.

Nedenfor er beskrivelser av myoklonus i ulike typer epilepsi, uten å påvirke andre symptomer på sykdommen.

1. Kozhevnik epilepsi manifesteres ved konstant tråkking av individuelle muskler gjennom livet. Twitching er rytmisk og involverer musklene i den ene halvdelen av kroppen. Musklene i ansiktet og lemmer er involvert oftere enn andre.
2. Myokloniske fravær begynner plutselig i en alder av ca. 7 år. Barnet opptrer rytmisk riving av muskler i skulderbelte, armer og ben på begge sider. Under et anfall blir muskulærens kramper sammen i en tonisk sammentrekning (langvarig stress), noe som får hodet og torsoen til å vende seg til siden. På dette tidspunktet kan det være ufrivillig vannlating og tap av bevissthet. En slik episode varer omtrent et minutt og kan gjentas mange ganger om dagen, spesielt om morgenen.
3. Infantile spasmer vises for første gang hos små barn (opptil et år). Plutselig vises rytmiske muskeltrekker på begge sider av kroppen. Ved involvering av bukemuskulaturen bøyer barnet (flexor spasm), og hendene i dette øyeblikk trekkes tilbake og bringes til kroppen. Angrepet ligner en orientalsk hilsen.
4. Juvenil myoklonisk epilepsi av Janz manifesteres av konvulsive sammentrekninger i muskler av skulderbelte og armer på begge sider. Myokloniske anfall forekommer plutselig, er synkron. Under et angrep kan en person falle på knærne, bevisstheten er trygg. Når sykdommen utvikler seg, går simple myoklonuser først til generaliserte myokloniske anfall (alle muskler er involvert), og deretter til et generalisert klonisk-tonisk epileptisk anfall.
5. Alvorlig myoklonisk epilepsi av nyfødte oppstår i det første året av et barns liv. Myoklonus med denne sykdommen sniker seg i en del av kroppen (arm, hode), og gradvis fortsetter til generalisert. Slike angrep forekommer flere ganger om dagen.
6. Tidlig myoklonisk encefalopati vises hos barn i alderen 1 måned. De første symptomene på sykdommen inkluderer tråkking av musklene i form av jerks. Gradvis blir en alvorlig generalisert myoklonus forbundet. De fleste barn dør før 2 år.

Godartet myoklonisk epilepsi hos spedbarn begynner hos et barn i alderen 4 måneder til 3 år. Begynnelser vises, som ikke er merkbare først, men gradvis øker intensiteten og de får en generalisert karakter. Generelle myoklonier manifesteres ved å nikker på hodet, fortynner armene til sidene og bøyer bena på knær og hofteledd. Varigheten av myoklonus i dette tilfellet ikke overstiger 3 sekunder, det kan være flere gjentakelser per dag.

Symptomatisk myoklonus

Betraktet som et av symptomene i andre sykdommer (akkumuleringssykdommer, arvelige degenerative sykdommer i cerebellum, Wilson-Konovalov sykdom, viral encefalitt, etc.). Kliniske manifestasjoner er også forskjellige.

Andre myoklonsyndrom

1. Palatine myoclonus, eller myoklonus i den myke ganen.

Manifisert av rytmiske sammentrekninger av muskler i myk gane. Det kan isoleres eller fortsette med involvering av musklene i tungen, underkjeven, strupehode. Årsaken til denne myoklonien kan være en svulst, slag, traumer (symptomatisk variant) eller en uidentifisert årsak (idiopatisk variant). Det manifesteres som et brudd på tale, skjelving av tungen, myk gane.

1. Opsoklonus, eller "dansende øyne" syndrom. Det manifesteres av kaotisk øyebevegelse i vertikal, horisontal eller rotasjonsretning, som kan erstatte hverandre. Dens utseende indikerer organiske sykdommer i hjernen (svulst, traumer, giftig encefalopati, etc.).
2. Start syndrom er preget av plutselige oppstart som følge av uventede stimuli (auditiv og taktil).
3. Negativ myoklonus. Det er ikke basert på aktive muskelsammensetninger, men tvert imot en nedgang i muskeltonen, noe som fører til fall.

behandling

Ved behandling av myoklonus, bruk legemidler fra forskjellige farmasøytiske grupper. Hovedrollen er tildelt antikonvulsiva midler, noe som kan redusere muskeltrekkingen betydelig. Preparater fra andre grupper er foreskrevet som en del av adjuverende terapi.

• Antikonvulsiva midler (benzodiazepiner, valproater, barbiturater).

Kanskje kombinert bruk av flere antikonvulsiva midler (clonazepam fra gruppen benzodiazepiner og valproinsyre).

• Nootropics (piracetam).
• Serotonin reuptake inhibitorer (citalopram).

Diagnose av myoklonus er fortsatt vanskelig. Dette skyldes det faktum at det ikke alltid er mulig for en person å fullstendig beskrive bildet av muskelforstyrrelser. Vanskeligheter oppstår ved diagnose i barndommen, siden de fleste myoklonus forekommer om natten, og det er vanskelig for foreldrene å se hele bildet.

Utdannelsesprogram i nevrologi, nevrolog Yu. V. Eliseev snakker om myoklonier:

Myokloniske kramper

I motsetning til de vanlige konvulsive tilstandene, ledsaget av smerte, er myokloniske anfall smertefri. Angrepet fanger en eller flere muskelfibre. Visuelt et angrep ligner en liten strekk, kryss. Lignende kramper opplever voksne og barn.

Etiologi av myokloniske konvulsive tilstander

Konvulsive anfall av denne typen vises ofte under søvn eller i halvvoksende tilstand. Og i søvnig tilstand kan krampe gjenta. På grunnlag av smertefrihet kan en person sove uten å våkne opp fra ufrivillige muskelkontraksjoner.

Årsakene til tilstanden er mange. Enkeltpersoner har en medfødt tilbøyelighet til kramper. På samme måte reagerer nervesystemet på fysisk eller nervøs utmattelse i løpet av dagen. Statlige provokatører er:

• stressende og forstyrrende hendelser;
• bruk av kaffe, andre energidrikker;
• mangel på sporstoffer som spiser muskelvev;
• stress og angst;
• koffein og andre stimulanser;
• ernæringsmessige mangler;
• alkohol og røyking misbruk;
• behandling med kortikosteroidpreparater, stimulanter og østrogener.

Slike reaksjoner er ikke farlige for mennesker. Angrep vil ikke bli gjentatt hvis du blir kvitt disse manglene. Alt avhenger av personens ønske og ferdigheten til å harmonisere psyko-emosjonelle tilstander. Det er flere årsaker til små tics forbundet med somatiske lidelser som kan signalere en sykdom. Myokloniske kramper indikerer:

• muskelvæv degenerasjon;
• amitrofisk sklerose - en sjelden sykdom hvor nekrose av nerveceller oppstår;
• dø av muskelvevet på ryggen;
• autoimmun sykdom;
• muskel nerve skade;
• hjerneskade på grunn av toksiske effekter eller infeksjoner (Creutzfeldt-Jakobs sykdom, skleroserende pansefalitt);
• patologier av metabolske prosesser: uremi, hypoksi, hypersmolære tilstander;
• progressiv form for epilepsi;
• neurodegenerative tilstander hos barn (Alpers sykdom). Angrep er så hyppige at barnet våkner og gråter.

Typer myokloniske anfall

Avhengig av plasseringen av sykdommen i nervesystemet, skiller legene grupper av angrep:

• Kortikale gruppekramper mottok navnet på grunn av ytre stimuli (skarp gråte, sterkt lys). På grunn av uventede stimuli dannes en epileptisk utladning i hjernen;
• stamme, eller subcortical, angrep er dannet mot bakgrunnen av irritasjon av cerebellum. Det er spasme og kramming av det proksimale muskelvevet;
• Spinal myoklonus forekommer i infarktklinikken, inflammatoriske prosesser, svulstliknende og degenerative tilstander, spinale skader;
• perifer gruppe av angrep assosiert med brudd på perifere nerver.

Former for angrep

Konvensjonelt har former for myoklonus fått navnene på godartet og negativt. Godartede myoklonier gir ikke behandling. Som regel blir de observert om natten eller når en person sovner. Varigheten av angrepene er kort opp til flere minutter. Frykt myoclonia oppstår i en bevisst tilstand. De fremkaller krampete forhold med et skarpt gråte, et objekts fall, lyse blinker av lys. Tilknyttet tilstanden takykardi og svette. På grunn av angrepet kommer det noen ganger hikke. Ufrivillig hikke indikerer også kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, forgiftning av kroppen.

Paroksysmal følelsesløp i kalvemuskulaturen, øye tic indikerer fysisk overbelastning. Slik godartet myoklonus er karakteristisk for barn i de første månedene av livet, observert under søvn, under amming. Myoklonier er ikke utelukket når barnet sovner. Det er mulig å observere ufrivillige sammentrekninger av nakke muskler, lemmer og rygg. Symptomene forsvinner som regel i opptil et år uten spesiell korreksjon.

Negative myoklonier innebærer epileptiske anfall. Et godt eksempel på ovennevnte angrep hos barn og voksne er lett tremor av hendene i en utvidet stilling. Det er et angrep i noen form for muskelvev, selv tungen.

Symptomer på anfall

Leger isolerer symptomene på myoklonus:

• "Restless legs", det er en bevegelse av beina;
• stereotype paroksysmale bevegelser.

Syndrom av forhold - bruksitt, finger suger, snakker i en drøm, et astmatisk angrep, oppkast, mareritt og følelsen av "kvelning". Myoklonier av kalvemuskulaturene ligner på kramper. Når kramper sier en person mister bevissthet, med myoclonia ikke. Spasmer av gastrocnemius musklene vises i fasen av å sovne. Spastiske bevegelser i kalvemuskulaturen hos kvinner skyldes ubehagelige sko eller konstant bruk av høyhælte sko. Myoclonia manifesterer seg i klinikken av åreknuter. I tillegg til spasmer utvikler puffiness i kalvemuskulaturen. Tonic-klonisk kramper er ledsaget av bevissthetstap.

Diagnose av myoklonus

Diagnostiske prosedyrer er basert på anamnese, observasjon av angrepet. En nøyaktig diagnose vil kreve elektroencefalografi, datatomografi og MR. Gir laboratoriet blodprøver av pasienten. Med deres hjelp bestemme mengden kreatinin, urea og sukker. Profilspesialist for behandling av myoklonus er nevrolog. Utvalgte tilfeller krever observasjon i sykehusinnstilling.

Mikroniumbehandling

Godartede former for myoklonus, som vises under søvn og når du sovner, krever ikke behandling. Hvis tilfeller av kramper oppstår, forstyrrer søvn, anbefaler leger at de gjennomgår en studie - elektroencefalografi. Studien vil vise tilstedeværelsen av epilepsi hos en pasient. Deretter foreskrevet sedativer og antikonvulsiva midler. Myoklonier behandles i kombinasjon med den underliggende sykdommen. Basert på årsaken til symptomet er pasienten foreskrevet sedanot, apilepsin, depakin.

Forhøyede nivåer av kreatinin i blodet indikerer myoklonus nyreart. I den komplekse behandlingen ved bruk av legemidler som vises i nyreproblemer. Pasienten anbefales å normalisere dagregimet, alternativ fysisk anstrengelse og hviletid, ta sedativer (valerian eller morwort), gå før sengetid. Omfattende behandling innebærer å slutte å røyke og alkohol. For behandling av nattlige myoklonier hos barn, bør man begrense visning av mareritt og fantasi ved sengetid. Barn er vist valerian inntak. Dosen av sedativer til barn bestemmes av legen.

Tradisjonell medisin i behandlingen av myoklonus

Ekstra behandlinger for myoklonus involverer bruk av medisinske urter som reduserer intensiteten til nattlig myoklon, som fremmer generell helse. For forberedelse av en beroligende infusjon trenger valerianrødder og primroser, lavendelblomster, peppermynteblader. Alle komponenter (0,5 ts) blandes og helles et glass kokende vann. Midler insisterer time. Deretter filtreres, ta 100 g om kvelden før sengetid. Tinktur av friske blader av morwort tatt 3 ganger om dagen før måltider. Dette er ikke en konsentrert drikke, en "trøtt" tilstand er ikke truet av en person. For 500 ml. drikke trenger 50-80 g gress. Blandingen helles kokende vann, insisterer i en termos i 4 timer, filtreres.

Du kan lage alkoholtinktur. Det lagres lenger enn vann, og konsentrasjonen lar deg ta medisinen intermittent. For fremstilling av alkohol tinkturer ta tørre blader av misteltein og alkohol i forholdet 1: 1. Midler insisterer på et mørkt sted i to uker. Filter og lagre i kjøleskapet. Ta 10 dråper om morgenen. Behandlingsforløpet er 10 dager. Ta deretter en pause, gjenta igjen etter to uker.

For barn forbereder infusjon basert på urte St. John's wort, oregano og blå cyanose. Urter anbefales å legge litt til samlingen slått ut en spiseskje. Mengden helles 250 ml. kokende vann. Insistere på en termos natt. Strained infusjon drikke to spiseskjeer før måltider. Hvis barn har søvnløshet, er det tillatt å forberede en infusjon basert på cyanosrot. Barn lager en annen oppskrift. På toppen av kniven, ta den finhakkede cyanosrotten, fordyp den i et glass kokende vann. Insister to timer, filter. Ta før sengetid for en teskje. Voksne drikker 50 ml. før sengetid.

Malurt har lenge vært kjent for å eliminere neurastheni og anfall. Gresset brukes aktivt i sammensetningen av sedativer. Tinktur av malurt er laget separat. Den eneste feilen i søknaden - en slags bitterhet. Infusjon søtet med honning. Det er mange måter å forberede malurtinfusjon på. Den enkleste - en teskje malurt ha et glass kokende vann. 30 minutter vil være nødvendig for å insistere. Strained infusjon drikker 2-3 ganger i løpet av dagen.

Forebyggende tiltak

Det er ingen panacea for å kvitte seg med nattlig myoklonus. En rekke regler er blitt utviklet, som hjelper hvis ikke å takle, så for å redusere intensiteten og frekvensen av nattangrep:

• spis et balansert kosthold I dietten, gi mer mat som er rik på fiber (frukt og grønnsaker). Dette vil eliminere mangel på kalium, kalsium og magnesium som spiser muskelvev;
• begrense koffeinholdige matvarer (sjokolade, søtsaker, kaffe, kakao);
• ikke misbruke røyking og alkohol;
• hvis du trenger å ta sentralstimulerende midler, er det bedre å konsultere legen din og velge det beste stoffet som ikke vil forårsake myokloni;
• å harmonisere den psyko-emosjonelle tilstanden, lære spesielle pusteøvelser (for eksempel fra yoga);
• drikke mye væske, spesielt hvis du er en profesjonell sportsspiller;
• Med sportsbelastning kan et myoklonisk anfall plutselig oppstå. Etter et angrep, reduser belastningen og masser den berørte muskelen;
• For å forebygge myoklonus vil lette massebevegelser av kalvemuskler om natten hjelpe. Det gjøres på følgende måte: For det første, er kalvmuskelen litt forsinket, fotens tær er samtidig trukket ned til stoppet for å føle strekk av muskelvev i underbenet.

Myoklonier er ikke farlige for menneskers helse. Hvis de er godartede, tar det liten innsats for å bli kvitt. Ved patologisk myoklon blir de eliminert ved symptomatisk behandling.

Hva er myoklonisk spasme?

Myoklonisk spasme er en kort og plutselig oppstart av en muskel, som skyldes aktive sammentrekninger av muskelfibre. Tilstanden i spørsmålet kan strekke seg til en eller flere muskler.

Medisinske indikasjoner

Myokloniske kontraksjoner i forskjellige muskler vises synkront eller asynkront. Konvulsjoner er ensomme og repeterende. Sekundær myoklonus utvikler seg på bakgrunn av ulike nevrologiske patologier (Laforys sykdom, Tsei-Sachs sykdom), arvelig cerebellar degenerasjon og GM. Myokloniske anfall kan følge med på enalfalitt. Årsakene til deres utseende inkluderer metabolske forstyrrelser, cerebral hypoksi, multippel sklerose, skader, toxoplasmose.

Godartede myoklonier krever ingen spesiell behandling og er delt inn i følgende typer:

• sov myoklonale kramper - dette syndromet oppstår under overgangen fra våkenhet til fasen av å sovne. Denne tilstanden observeres hos en sunn person en gang eller periodisk. Varigheten av anfall er ikke mer enn 2-5 minutter;
• skremme myoclonia - en skarp reaksjon i form av en skam for en ekstern irritasjon. Hos mennesker kan pusten bli hyppig;
• hikke - forkortelse av diafragma med strupehode. Det kan være forbundet med gastrisk overbelastning, perikardium, forgiftning;
• myoklonale kramper forårsaket av intensivt arbeid.

Godartede myoklonier er registrert hos nyfødte. De oppstår under våkenhet, under søvn og under fôring. Ofte har barn myoklonium som sovner, noe som tar 2-5 måneder uten medisinbehandling.

Hjemmelektroforese: er det mulig og hvordan du gjør det riktig.

Hvordan skaffe førstehjelp til et epileptisk anfall - mer her.

Negative kramper

Patologiske eller negative myoklonale spasmer kan ha en ikke-epileptisk eller epileptisk mekanisme for utvikling av patologi. De blir behandlet etter å finne ut årsaken til sykdommen. En kjent form for negativ myoklon er asteriks. Med uregelmessig tremor i hendene, er tungen og andre muskelgrupper anstrengt. Denne sykdomsformen blir ofte diagnostisert med noen former for encefalopati. Det er delt inn i følgende typer:

• fokal - en gruppe muskler er involvert i kramper;
• segmentale patologier er tilstøtende muskler;
• generalisert - alle muskelgrupper tråkker.

Polyminimoklonus er en uregelmessig, men rask muskelkontraksjon, de kliniske manifestasjoner som ligner tremor. Den vurderte tilstanden kan være lang eller kortsiktig, noe som utfordrer plutselige bevegelser.

Tatt i betraktning plasseringen er:

• cortical myoclonia - preget av generaliserte epileptiske anfall
• subkortisk myoklon - utvikler seg mot bakgrunnen av høy excitability av cerebellum og GM;
• spinal - preget av økt aktivitet av motoneurons. Utvikler etter skade og betennelse i CM.

Myoklonier blir ofte ledsaget av akutte eller kroniske prosesser. I nyfødte er myokloniske anfall forbundet med sykdommer som overføres via degenerativ og arvelig måte.

Klinisk bilde

Myoklonus er preget av ufrivillig og ukontrollabel tråkking av muskelgrupper. Symptomene ligner på uventede gjeldende sjokk. Hours of cramps assosiert med en skarp mangel på oksygen. Symptomene forverres av den emosjonelle tilstanden og er praktisk talt fraværende i drømmen. Musklene i munnen og lemmer er involvert i kramper.

Engangsbeslag oppstår ved sengetid eller når du våkner. Et lignende bilde er observert hos mange mennesker og regnes som normen. Kortisk myoklonus er preget av rask muskelkramming, som kan spre seg til alle deler av kroppen eller forekomme lokalisert.

Kortikale anfall er sjelden ledsaget av et uttalt bilde. Noen ganger oppstår de som tilfeldig tråkking av forskjellige muskler. Dette kan føre til dårlig motoraktivitet. Et slikt fenomen er karakteristisk for milde spasmer av ansiktsmuskler, tunge og gane.

Symptomer på epilepsi og nattmyoklon

Epileptisk myoklonus ligner symptomene på myoklonisk skremsel. Armer er redusert eller skilt til sidene. Elementer faller ut av hånden. En person kan falle flere ganger. Samtidig er han i en lys bevissthet. Sjelden er det en liten stupor. Men det går fort.

Angrepet kan vare fra flere sekunder til flere timer med korte pauser. Slike myoklonus blir vanligvis observert for første gang i barndom, ungdom eller ungdomsår. Nattkramper opptrer i perioden som du sovner eller sover. De manifesterer sensoriske, motoriske eller mentale forandringer. Gitt symptomene skiller seg ut:

• "Restless legs" - en skarp flinch av de nedre ekstremiteter, noe som fører til å våkne opp;
• stereotypiske bevegelser - mareritt, sugende fingre, tygge, snakke mens du sover.

Myoclonus på bakgrunn av skrekk er forårsaket av en skarp fall av objektet, angrepet av hunden. Samtidig rusher blodet til ansiktet. Symptomer kan øke med angst. Myoclonia av kalvemuskulaturen er ofte forvekslet med krampe i underekstremiteter. I det første tilfellet mister pasienten ikke bevisstheten. Muskler kontrakt mens du sovner.

Tobakk og alkohol spyler natrium og kalsium fra muskellaget, som kan utløse sterke kramper. Fot myoclonia er forbundet med åreknuter. Hvis myoklonsyndrom sjelden blir observert, blir de vanligvis forårsaket av overdreven trening. I dette tilfellet anbefales det å fylle opp mineralbalansen. Hvis de aktuelle fenomenene forårsaker smerte og alvorlig ubehag, er det nødvendig å kontakte en nevropatolog.

Forutnevnt omfattende undersøkelse av pasienten. Valget av diagnostisk metode avhenger av de viste symptomene. Om nødvendig bør du avtale med andre smale spesialister. Myoclonia av kalvemuskulaturen behandles ved å redusere belastningene. Samtidig er antiinflammatoriske stoffer og noen forebyggende tiltak foreskrevet.

Behandlingsmetoder

For å få en diagnose studeres kliniske data. Terapi begynner med korrigering av store metabolske forstyrrelser. Vanligvis utnevnt Clonazepam eller Valproate. Noen ganger tar de antikonvulsiver. Noen former for myokloniske anfall elimineres av serotonin 5-hydroksytryptofan. Samtidig foreskrives en hemmer.

Hvis godartede myoklonier forekommer ofte, er sedasjon angitt. De beroliger nervesystemet. Herbal medisin kan foreskrives urte medisin med melissa og motherwort. Omfattende behandling av anfall i epilepsi inkluderer bruk av antikonvulsiva midler. Samtidig foreskrives administrering av sterke legemidler (nootropics, neuroleptika, kortikosteroider).

Sedativene er tatt i nesten alle myokloniske kramper. Deres handling er rettet mot å redusere stress, noe som forverrer syndromet. Prognosen for utvinning avhenger av etiologien av anfallene. Forebygging av forekomst av et angrep inkluderer overholdelse av dagen, et balansert kosthold, å kvitte seg med dårlige vaner. Ved behandling og forebygging av myokloniske anfall, legges stor vekt på eliminering av årsaksfaktorer.

Årsaker og behandling av kortikal myoklonus

Kortisk myoklonus er en utprøvd kramper som påvirker en eller flere muskelgrupper, uten tidligere symptomer. Ofte observeres dette fenomenet under søvn, men ufrivillige sammentrekninger oppstår under våkenhet. Tilstanden kan være en variant av normen eller indikere tilstedeværelsen av patologi.

Årsaker til myoklonus

Myoklonale kramper er ikke uvanlige. De er løst både hos voksne og barn. Myoklonus kan skje en gang, og det kan gjentas periodisk. I første tilfelle er tilstanden klassifisert som fysiologisk og betraktes som ikke-farlig. Gjentatte episoder, avhengig av de medfølgende symptomene eller fraværet, kan anses enten som et fysiologisk fenomen eller som tegn på patologi.

Hos voksne

I en voksen kan plutselige rystelser forårsaket av ufrivillig muskelkontraksjon være en normal variant. I dette tilfellet er årsakene til myoclonia:

• overdreven trening;
• stressende situasjoner;
• under nattruset - overgangen fra scenen med rask søvn til den langsomme fasen.

Våkne opp når du sovner hos voksne nevrologer forklarer en annen grunn. Nedbremsing av vitale prosesser (hjerterytme, respirasjon) i løpet av hvileperioden oppfattes av hjernen som en potensielt farlig tilstand. Som svar gir hovedorganet i sentralnervesystemet et signal for å aktivere prosessene - det sender nerveimpulser som forårsaker kort spasme. Ofte i øyeblikket ser en person en drøm der han snubler, slipser, faller.

Et annet mulig tilfelle av ufrivillige muskelkontraksjoner er en tilstand som en person opplever under en hypnotisk økt. Psykologer og noen andre spesialister som praktiserer denne metoden for terapi, gjennom forslag, introduserer pasienten til søvntilstand. På dette tidspunktet kan en person oppleve kortsiktige episoder av myokloni.

Enkelte tilfeller av oppsiktsvekkende i søvn hos voksne, hvis årsaker er fysiologiske, er ikke farlige og bør ikke forårsake bekymring.

Patologiske årsaker til myokloniske anfall:

• Epilepsi. Karakterisert av repeterende anfall av samme type.
• Jivons syndrom. Det manifesteres i ukontrollerte sammentrekninger av øyelokkene som svar på en lys stimulus i kombinasjon med en kort deaktivering av bevissthet.
• Krenkelse av metabolske prosesser i kroppen.
• Oksygen sult i hjernen.
• Multiple sklerose.
• Intoxicering av kroppen med tungmetallforbindelser.
• Traumatisk hjerneskade.
• Vaskulær patologi.
• Parasittiske lesjoner (toxoplasmose).

Konvulsive muskelkontraksjoner kan oppstå når du slutter å ta visse medisiner, for det meste beroligende midler.

Bestem arten av anfall, hvis de har en tilbakevendende natur, kan bare være en spesialist. Umiddelbar behandling til legen krever kortikalt myoklonium hvis det oppstår i en kvinne under graviditet.

Hos barn

En av de patologiske årsakene til kramper i et nyfødt barn er godartet myoklonisk epilepsi av barndom. Til tross for at sykdommen ikke påvirker den generelle utviklingen og helsen til spedbarnet, krever det økt oppmerksomhet.

Enkle sammentrekninger av individuelle muskler når de sovner i barn, skyldes uoppnåelse i sentralnervesystemet.

Mulige årsaker til patologisk kortikal myokloni, som påvirker lokalmusklene eller hele kroppen, hos barn er de samme som hos voksne. De vanligste faktorene er:

• cerebral hypoksi;
• traumer;
• vaskulære sykdommer;
• forgiftning med tungmetallforbindelser.

Myoklonium klassifisering

Myoklonier er klassifisert i henhold til forskjellige prinsipper, i henhold til hvilke typer og former for patologi utmerker seg.

Myoklonisk epilepsi

Epileptisk myoklonus assosiert med samme sykdom, preget av høy intensitet, ledsaget av bevissthetstap og andre tegn på patologi.

Slike krampeanfall er av kortikal karakter, uttrykt i forskjellige former, ledsaget av demens, ataksi. I alvorlige tilfeller fører myoklonisk epilepsi til funksjonshemning.

Negative myoklonier

Patologiske konvulsive sammentrekninger er et symptom på en sykdom. Deres hovedgrupper:

• Psykogen. Skje som følge av skade, brudd på integriteten til integumentet, men ikke direkte relatert til den traumatiske faktoren. Manifest mot bakgrunnen av depresjon. De kan lokaliseres både på en bestemt del av kroppen og generelt, og endrer varighet og intensitet fra tid til annen. Korrigert under behandling av en psykoterapeut.
• Essential. De har en medfødt natur, manifestert i tidlig barndom, har karakter på kort sikt. Lokalisert i et isolert område av kroppen.

I henhold til den vestlige klassifikasjonen klassifiseres cerebellar myoklonisk dyssynergi (Ramsay Junta's sykdom), tuberøs sklerose, metabolske dysfunksjoner: hepatocerebral dystrofi (kobbermetabolisme), fenylketonuri (metabolisk forstyrrelse av aminosyrer) og andre klassifiseres i separate arter.

En annen klassifisering innebærer separasjon av myoklon, avhengig av hvilke strukturer i sentralnervesystemet som fremkaller forekomsten av konvulsive sammentrekninger. I samsvar med dette prinsippet er det:

• cortical - assosiert med hjernebarken (epileptisk anfallstype);
• subcortical - på grunn av arbeidet med cerebellum, basal ganglia, motor sentre;
• ryggrad - forårsaket av funksjonsfeil i ryggmargen etter skader, smittsomme sykdommer.

I henhold til hvilken del av kroppen som er involvert i prosessen, er følgende myokloniske former skilt ut:

• Focal. Det er preget av kramper i et isolert område av kroppen, denne gruppen inkluderer sammentrekninger av individuelle ansiktsmuskler (ansikts), øyelokk.
• Segmental. Det er en tilstand hvor muskler i nærheten kramper krampet.
• Generaliseres. Myoklonus, som påvirker en betydelig del av kroppen. Ofte fører til tap av balanse, faller.

Godartede myoklonier

En av hovedtrekkene ved klassifisering av konvulsive fenomen er deres fysiologi. Godartede myoklonier forårsaker ikke helseproblemer. Blant dem er:

• Flinching som en reaksjon på en hard lyd, et blink av sterkt lys, etc.
• Hikke er resultatet av en konvulsiv sammentrekning av pectoral muskel, noen ganger forårsaket av overeating, hypotermi, sykdommer i mage-tarmkanalen, hjertemuskulatur og andre årsaker.
• Overdreven muskelspenning. Slike krampe er ofte påvirket benområde, for eksempel gastrocnemius muskelen.

Myoclonia behandling

Eliminering av kortikal myoklonus som symptom gir ikke resultater uten behandling av patologien, som er grunnårsaken.

Diagnose er av stor betydning for å bestemme den primære sykdommen og er som følger:

1. Historie tar. Pasienten blir intervjuet for å avgjøre hva lokaliseringen av anfall, deres varighet, intensitet og frekvens er. Arvelige faktorer som predisponerer for myokloni, kontrolleres.
2. Elektroencefalografi. Tillater deg å godkjenne eller motbevise antakelsen om epileptisk art av anfall, samt tilkoblingen av myoklonien med mottatte skader, hvis noen. Viser epilepsi-spesifikke endringer i hjernens biopotensialer. Metoden er å foretrekke ved at den fanger reversible endringer i de tidlige stadiene.
3. Elektromyografi. Lar deg identifisere muskelsykdommer.
4. Røntgen, MR, CT av skallen - avbildningsteknikker.
5. En blodprøve for kreatinin, urea, sukker og andre indikatorer avslører metabolske lidelser og noen andre patologier.

Etter å ha bestemt årsaken til konvulsive sammentrekninger, avgjøres behandling.

Pasienter med epileptisk patologi får spesifikk terapi, de er vist anti-epileptiske legemidler av grunnleggende terapi og narkotika av en ny generasjon.

Ved behandling av metabolske forstyrrelser blir mest oppmerksomhet til nyrene (nyresvikt, endring av kreatininnivåer), endokrine sykdommer, patologier i mage-tarmkanalen.

Felles for alle former for sykdommen er antikonvulsiv terapi.

Hvis myoklonisk tilstand må stoppes raskt, benyttes benzodiazepiner på grunn av deres muskelavslappende og antikonvulsive egenskaper.

Tradisjonell medisin kan kun brukes etter konsultasjon med legen din og parallelt med medisinering. For å lindre spasmer og slapp av muskler, brukes decoctions og åndtinkturer av følgende planter:

• adonis;
• fennikel;
• bjørk knopper;
• broadside leafseller;
• kalk;
• nesler;
• kamille;
• Silverweed gås.

Omtaler om behandling av myokloniske folkemidlene i tilfeller der kramper er forårsaket av stress eller fysisk overbelastning og ikke er patologisk, positiv.

forebygging

Prognosen for kortikal myokloni varierer avhengig av form: det er ingen gunstig trussel mot liv og helse. I tilfelle når anfall skyldes patologi, er prognosen basert på data om alvorlighetsgraden av sykdommen, vellykket behandling.

Spesifikk forebygging, som ville være den samme for alle former for myoklon, eksisterer ikke. Generelle anbefalinger for forebygging av patologi er som følger:

• overholdelse av arbeid og hvile
• unngåelse av fysisk overbelastning;
• balansert diett;
• regelmessige profylaktiske undersøkelser.

Myokloniske kramper

Myokloniske kramper eller anfall myokloniske - er skarp, den andre, plutselig, ufrivillig, gjentatte bøyning kontraksjoner (eller rykninger) muskelgrupper på krympe typen som involverer hele kroppen eller en del derav, vanligvis en arm eller øvre torso.

Myoklonisk anfall er et generalisert epileptisk anfall.

Myokloniske anfall er årsaken til et kraftig fall i mennesket, de såkalte "angrepsangrepene". Attack høsten varer 1-2 sekunder, begynner og slutter brått. Under et fall av fall, er risikoen for hodeskader eller brudd, blåmerker høye.

Når myokloniske kramper i hendene på en person dråper ting, for eksempel, sprinkler sukker, kaster bort en skje. Noen ganger er det bare lette kutt i hendene, bare følt av liderne selv. Karakterisert av økt myoklonus om morgenen (1-1.5 timer etter oppvåkning), spesielt når du ikke får nok søvn. Omkringliggende mennesker knytter slike tuller med nevrotiske lidelser. Oftere går de kun til en lege etter at de har blitt med i generaliserte tonisk-kloniske kramper med fall og bevissthetstap. Allerede ved mottak av en nevrolog ved intervjuering av pasienter, er det mulig å identifisere tidligere myokloniske anfall. Videre er det nødvendig å holde en dagbok for angrep og noter myoklonier i den daglig.

Slike myokloniske anfall er karakteristisk for myoklonisk epilepsi.

EEG i myokloniske angrep

På EEG myokloniske anfall med myoklonisk epilepsi, ser vi utslipp av polyklinisk bølge. I video EEG-overvåking er utslipp av en polypik en bølge som synkront faller sammen med et myoklonisk anfall.

På videoen fra YouTube kan du se et eksempel på myokloniske anfall.

Godartede myoklonier

Tilstedeværelsen av myoklonus betyr ikke alltid at pasienten har epilepsi.

Ikke-epileptisk myoklonus eller godartede myoklonier kan påvises ved visse nevrologiske patologiske forhold og hos friske mennesker.

Årsakene til godartet myoklonus kan være: alvorlige progressive degenerative sykdommer i hjernen, skade på hjernestammen og ryggmargen, samt akutt iskemisk-hypoksisk hjerneskade.

Sov myoclonia

Ofte observerer nesten alle personer myoklonier i seg selv eller i andre når de sovner (hypnagogisk myoklonus eller nattflinching). De anses å være et helt normalt fysiologisk symptom. I noen mennesker, slike jerks når du sovner er uttalt betydelig. I slike tilfeller kommer det til behovet for video-EEG-overvåking for å utelukke myokloniums epileptiske genese. Myoclonus søvn krever ikke utnevnelse av narkotika.

Myoclonus grunn

Hvilke sykdommer kan manifestere myokloniske angrep?

- hos pasienter med diffuse lesjoner av hjernens gråmasse: akkumuleringssykdommer, smittsomme sykdommer (for eksempel Creutzfeldt-Jakobs sykdom, subakut skleroserende panensfalitt).
- På bakgrunn av metabolske sykdommer (uremi, hypoksi, hyperosmolære tilstander, paraneoplastiske syndromer).
- På bakgrunn av progressive nevrologiske sykdommer: progressiv myoklonisk epilepsi med eller uten Lafora kropper.
• Manifestasjon av primær generalisert epilepsi: juvenil myoklonisk epilepsi eller fravær med myoklonisk komponent.
• hos nyfødte assosiert med neurodegenerative tilstander (f.eks. Gangliosidose: Tay-Sachs sykdom, Alpers sykdom).

Hva er betingelsene for å skille myokloniske anfall?

Differensiell diagnose av myoklonus utføres mellom symptomene:

fokal motorangrep med epilepsi,

godartet myoklonus når du sovner,

hyperreaksjon (hyperexplexia) i skrekk.

Tremor (tremor lat -. Jitter) - raskt, rytmiske, korte bevegelser av lemmer eller bagasjerommet på grunn av muskelsammentrekninger. Kan være normal med tretthet, sterke følelser; og også i patologi, for eksempel i Parkinsons sykdom.

Tics er raske, stereotype og kortsiktige bevegelser. Tics er betinget vilkårlig kontrollert, voldelig: en person er ikke i stand til å overvinne eller stoppe dem. I noen minutter kan pasientene slutte å tikke, utøve innsats, overvinne betydelige indre spenninger.

Tics ser ut som vanlige, men ufrivillige eller påtrengende bevegelser: blinkende, sniffing, hoste, riper, ansiktsbehandling (rynket panne, munnvinkler), dressing up eller frisyre, shrugging, vokalisme i form av ufrivillige lyder, roping. Dette er svært vanlige symptomer, så nesten hver person kan diagnostisere Tiki. Tiki forverret av spenning, redusert av distraksjon, fysisk arbeid, konsentrasjon på en outsider, forsvinner i en drøm.

Hyperexplection er en patologisk forbedret reaksjon som oppstår ved en uventet stimulus (skudd fra startle).

Hver person flinches periodisk. Men med hyperexplexing, hopper folk nesten fra en liten rustle. Dette er en medfødt egenskap i nervesystemet.

Øyelokkets øyelokkhypokimi (rykk) er en tilbakevendende sammentrekning av øyets sirkulære muskel, som ligger dypt i øyelokkene. Blinkende kalles ofte et tipp i hverdagen, men det er det ikke. Tics kan påvises (som svar på en forespørsel om å vise hva en pasient har, viser han dem lett). Myokomi kan ikke vises vilkårlig. De små musklene i øyekontrakten er ufrivillig. Pasientene sier: "Mine øyne rykker."

Tetany (gamle greske τέτανος -. Krampe spenning) - anfall forårsaket av forstyrrelse av kalsium stoffskiftet i kroppen relatert til mangel på biskjoldbruskkjertelen funksjon (ofte når de er skadet under operasjonen), eller på grunn av dehydrering ved gjentatt oppkast eller diaré.

Tetany - dette er en hyppig klage hos barn, ungdom og voksne - "reduserer kalvemuskulaturen" i løpet av dagen og oftere under søvnen. Smertefulle kramper i beina, stoppet på egen hånd eller etter gnidning, risting med en lem. Observeres av nesten alle mennesker i ulike perioder av livet. Passer ofte etter bruk av kalsiumpreparater.

Fokale anfall er den vanligste manifestasjonen av epilepsi. Delvis anfall forekommer når nevroner er skadet i et bestemt område på hjernehalvfrekvensen. Fokale anfall er enkel delvis, kompleks delvis og sekundær generalisert:

• Enkle fokale anfall - med enkle partielle anfall er det ingen nedsatt bevissthet
• Komplekse angrep - angrep med tap eller endring av bevissthet, på grunn av visse områder av overexcitation og kan gå inn i generalisert.
• sekundære generaliserte anfall - er kjennetegnet ved begynnelsen som en enkel partielle anfall, etterfulgt av epileptisk aktivitet spredt i hele hjernen og musklene manifesterte kramper i hele kroppen med tap av bevissthet.

Hvis epiaktiviteten går ut fra cortexens motorzon, manifesterer anfallene seg som kloner i separate grupper av muskler. Disse er kloniske enkle partielle anfall i fokal epilepsi og er klinisk lik myokloniske anfall i myoklonisk epilepsi.

Godartet myoklonus når du sovner - fysiologiske flincher av hele kroppen eller dens deler når du sovner (hypnisk jerking). Typisk for de fleste.

Hos små barn virker det å sove i en drøm. Barn våkner plutselig og gråter. Enkle tiltak bidrar til å forbedre søvnen: Tett svaddling av babyer, med et tyngre teppe, kan du også fylle kantene på teppet under madrassen.

På videoen som er tatt på YouTube, kan du se et eksempel på normal fysiologisk søvn, ledsaget av god søvnmykoklonus.

Så lærte vi hva myokloniske anfall, årsakene til myokloniske anfall; Hva er ikke-epileptiske godartede myoklonier. Oppdagede forskjeller myoklonus i ulike patologiske tilstander: tremor, myokimi, brennpunktsmotorangrep med epilepsi, tik hyperkinesis, tetany, godartet søvnmyoklonus, hyperreaksjon (hyperexplexia) med skrekk.

Vi så på videoer av myokloniske kramper i juvenil myoklonisk epilepsi og videoer av fysiologiske krampe i en drøm hos et sunt barn. Og alle disse forskjellige forholdene ligner på enkle træk, en ekspert i epilepsi kan forstå diagnosen. Når myoklonier vises, kontakt en nevrolog for en avtale.