Trigeminal neuralgi - behandling og symptomer

Neuralgi av trigeminusnerven i ansiktet manifesteres ofte av anfall med markerte smerte symptomer, samt andre tegn. Hvis behandlingen ikke utføres, vil ytterligere manifestasjoner av sykdommen forverres, noe som kan føre til ulike komplikasjoner.

På en annen måte kalles den trigeminale neuralgien Trousseau-krysset. Dette nevrale elementet er designet for å kontrollere ansikts- og mastisk muskler. Med nevralgi, forekommer symptomer vanligvis av sterk smerte på steder hvor nervegrene passerer.

Bilde 1. Hva er trigeminalnerven ansvarlig for?

Sykdommen blir ofte diagnostisert hos personer som er i alder, det er sjelden at små barn blir syke. Det er verdt å merke seg at, sammenlignet med andre patologier som det perifere nervesystemet kan lide, forårsaker trigeminale neuralgi de mest ubehagelige symptomene. I tillegg påvirkes kompleksiteten av behandlingen av et bredt spekter av årsaker som kan forårsake patologien og dens progresjon. I tillegg oppstår det ofte vanskeligheter allerede på diagnosetrinnet, siden tegn på neuralgia ligner andre lidelser i nervesystemet.

årsaker

En rekke faktorer som skyldes trigeminale neuralgier vises, er ganske store. De er delt inn i to grupper og forholder seg henholdsvis til eksogen, det vil si ekstern og endogen, det vil si intern. Vanligvis oppstår sykdommen som følge av:

• Alvorlig mekanisk skade på ansiktsområdet eller skallen
• frigorism
• Avvik i blodforsyningsområdene hvor fartøyene nærmer seg trigeminusnerven. Ofte er dette konsekvenser av aterosklerose, abnormiteter i blodkarets struktur, forekomst av aneurysm, etc.
• Forstyrret metabolisme
• Stamtslag
• Ulike kroniske sykdommer
• Utseende av kreft eller godartede neoplasmer
• Multiple sklerose
• Eksistensen av cystiske fenomener i sonen der nerveendene passerer. Årsaken til slike formasjoner er ofte feil eller utilstrekkelig dental, oftalmologisk og andre behandlinger.

Foto 2. Innerveringsskjema

På begynnelsen er det sjelden når virkningen av den patologiske prosessen dekker hele området av trigeminusnerven. Men hvis neuralgi ikke behandles, er sannsynligheten for å nå sunne deler av det svært høyt. I denne situasjonen er det umulig å unngå å forverre og utvide symptomene og manifestasjonene som er tilstede hos en person.

symptomer

I de fleste tilfeller, nesten tre fjerdedeler, gjennomgår trigeminusnerven neuralgi på høyre side. Sjelden nok nederlag dekker begge sider på en gang. Sykdommen utvikler perioder med forverring og remisjon, når symptomene forsterkes, forsvinner deretter. Den gunstigste perioden for eksacerbasjoner er høst og vår, som er forbundet med en økning i fuktighet samtidig med lav temperatur. Det må huskes at hvis sykdommen ikke blir behandlet, så i fremtiden ikke å unngå bilaterale manifestasjoner.

Neuralgia i trigeminusnerven manifesteres av ulike symptomer, vurder i detalj hver av gruppene deres.

smertefull

Symptomer på smerte er mest karakteristiske, de oppstår nesten alltid. Deres karakter er intens og skarp, de er ikke alltid til stede og manifesterer seg i angrep. Ofte under eksacerbasjon foretrekker en person ikke å bevege seg i det hele tatt, for ikke å provosere økt smerte, og er i denne tilstanden til smerten faller. Mange sammenligner disse manifestasjonene med den elektriske strømmen som er tillatt gjennom kroppen. Vanligvis varer et angrep av trigeminalt neuralgi noen få minutter, men det er vanligvis gjentatt dusinvis eller til og med hundrevis av ganger om dagen, noe som negativt påvirker pasientens styrke og psykologiske tilstand.

Plasseringen av smerten tilsvarer vanligvis lokaliseringen av nerverens grener på ansiktet. Imidlertid er symptomene i noen situasjoner over hele ansiktet, og det er ikke mulig å identifisere deres spesifikke plassering, siden det er en bestråling mellom nervegrenene. Hvis pasienten ikke tar tiltak og behandling ikke utføres, vil området av smerte øke jevnt.

Ganske ofte oppstår smerte etter fysisk provoserende utløserpunkter. I slike tilfeller er det enkelt å trykke for å utløse en forverring. Følgende er utløserpunkter på ansiktet:

• Mouth hjørne
• øyenbrynene
• Nesenes bakside
• Interne overflater av kinnene
• Nesen

Motorfunksjoner

Svært ofte fører trigeminal neuralgi til muskelkramper i ansiktet. Disse symptomene ga sykdommens andre navn, som også kalles smertestikk. Under en forverring oppstår en ukontrollert sammentrekning av muskelstrukturer som er ansvarlige for tyggehandlinger, sirkulære øye muskler og andre. Vanligvis er manifestasjonene merkbare på siden der smertesymptomer og neuralgi oppdages.

reflekser

Tilstedeværelsen av refleksforstyrrelser som kan forholde seg til mandibulær, supraorbital og hornhinnen, kan ikke identifiseres uavhengig av hverandre. Dette kan bare utføres av en nevrolog under en fysisk undersøkelse.

Vegetativ og trofisk

Disse symptomene er knapt merkbare i det tidlige stadium av sykdommen, de vises i mer avanserte tilfeller direkte under eksacerbasjon og består av:

• Alvorlig blanchering eller rødhet av ansiktets hud
• Økt tåre og salivasjon
• Rennende nese
• På avansert stadium blir ansiktsområdet, fallende øyevipper, tørr hud ofte observert.

Symptomer på et sent stadium

• Smerte endrer karakter fra paroksysmal til permanent
• Umiddelbart er hele halvparten av ansiktet der trigeminalt neuralgi er tilstede vondt.
• Alt kan forårsake smerte - høye lyder, sterkt lys, så vel som minner fra patologien selv.

diagnostikk

Hvis det er tegn på trigeminal neuralgi, hvor den viktigste er smerte i ansiktsområdet, er det viktig å ikke utsette et besøk hos en nevrolog for diagnose, da det ikke skjer noen behandling som sykdommen utvikler seg veldig raskt. Symptomer vurderes først og en historie er samlet. Det andre obligatoriske scenen er en nevrologisk undersøkelse med kontroll av reflekser og følsomhet for ulike deler av hodet. Hvis sykdommen er i remisjon, er diagnosen mye mer komplisert. Under slike forhold kan patologi bare oppdages ved hjelp av MR i hodet.

Ytterligere diagnosemetoder inkluderer:

• Dental undersøkelse, som ofte forekommer nevralgi mot bakgrunnen av skadede tenner, dental proteser av dårlig kvalitet og så videre. For å identifisere årsaken i dette tilfellet kan du bruke en panoramisk røntgen av hodet, som vil bidra til å identifisere den klemt trigeminusnerven.
• Electromyografiyu, som viser permeabiliteten av elektriske impulser langs nerve terminaler.
• Fullstendig blodtall, noe som eliminerer eller bekrefter den virale opprinnelsen til neuralgi

behandling

Avhengig av graden av skade på trigeminusnerven, og i hvilken grad dens neuralgi er uttrykt, foreskrives behandlingen ved forskjellige metoder:

• fysioterapi
• medisinering
• Kirurgisk inngrep

De to første metodene blir vanligvis kombinert, og den tredje brukes i fravær av effekten av konservativ terapi.

Foto 3. Behandling med fysioterapi

Med fysioterapeutiske effekter utføres behandling:

• Dynamiske strømmer
• iontoforese
• Laser terapi
• ultraphonophoresis

Medikamentterapi omfatter utnevnelse av følgende legemidler til en legeavtale med antikonvulsive og antispasmodiske effekter:

• Finlepsin. Dette verktøyet brukes ganske ofte, da det er en svært effektiv antikonvulsiv, lindrende nevropatisk smerte.
• karbamazepin
• baklofen
• gabapentin
• Natriumoksybutyrat
• Trental
• Nikotinsyre
• Vitamin B
• glysin

Hvis resultatet av konservativ behandling ikke kunne oppnås, er kirurgisk behandling foreskrevet, som kan utføres med metoden:

• Perkutan ballongkompresjon
• Mikrovaskulær dekompresjon
• Glycerol injeksjoner
• Radiofrekvens ablation
• Med ioniserende stråling, som trigeminusnerven blir utsatt for delvis ødeleggelse på skadestedene
• Bruken av ioniserende stråling for ødeleggelse av den berørte nerven.

ICD-10 kode - G50 Trigeminal lesjoner

effekter

Den forsømte tilstanden og fraværet av behandling av trigeminal neuralgi, i tillegg til de irriterende og utmattende symptomene, resulterer i følgende konsekvenser og komplikasjoner:

• Delvis eller total lammelse av ansiktsmuskler
• Hørselstap
• Alvorlig ansikts asymmetri
• Dyp skade på nervesystemet

Foto 4. Ansiktseffekter

Den høyeste utviklingsgraden av negative effekter er observert i grupper av aldersrelaterte pasienter - oftere kvinner enn menn - som har kardiovaskulære sykdommer og problemer med metabolisme.

forebygging

Som vi nevnte ovenfor, er utviklingen av trigeminale neuralgier intern og ekstern. Mange interne faktorer kan ikke påvirkes, for eksempel er det umulig å rette innate smale kanaler, men eksterne årsaker, som ofte fører til patologi, kan påvirkes og bør påvirkes.

For å unngå sykdommen i nerver bør:

• Ikke utsett hodet og spesielt ansiktsområdet til superkjøling, noe som er spesielt kritisk om vinteren
• Unngå skade på hodet
• Ikke å starte og reagere i tide på ulike patologier som er i stand til å provosere nevralgi i spørsmålet, som eksemplifisert av karies, bihulebetennelse, tuberkulose, herpes, etc.

Hvis det så skjedde at personens sykdom dukket opp, da burde han i ingen tilfelle få lov til å drive. Det er viktig å kontakte medisinsk institusjon og gjennomgå fullstendig behandling som skal foreskrives.

Forfatter: Nettstedredaktør, dato 11. oktober 2017

Diagnose og behandling av trigeminal nevitt

Den trigeminale nevritt er en inflammatorisk sykdom som påvirker trigeminalnervens grener. Det manifesteres av alvorlig paroksysmal smerte i områdene innervering og reduserer pasientens livskvalitet betydelig.

etiologi

Det er ikke så mange grunner som forårsaker betennelse i trigeminusnerven.

Trigeminal neuralgi er av to typer:

1. Primær. Samtidig er blodtilførselen til trigeminusnerven av ulike grunner svekket, noe som fører til brudd på funksjonen og utseendet av patognomoniske symptomer.
2. Sekundær. Det kan være et resultat av ulike patologier, inkludert kroniske sykdommer.

Ofte vises trigeminusneuritt som følge av smittsomme sykdommer (meningitt, tuberkulose, influensa, syfilis, herpesinfeksjon). Eksterne faktorer kan skille seg ut i en egen gruppe: hypotermi, traumer, toksiske effekter.

I sjeldne tilfeller kan betennelsen i trigeminusnerven utløses av smittsomme sykdommer i tennene og tannkjøttet, ulike prosesser i bihulene (maxillary, frontal).

Hvis en pasient har blitt diagnostisert med multippel sklerose, kan aterosklerotiske plakker dannes i forskjellige nerver, noe som fører til underernæring og riktig metabolisme i dette området.

klinikk

I henhold til ICD 10 er trigeminal nevitt ledd av en gruppe sykdommer i dette paret av kranialnervene.

Den trigeminale nerve har dette navnet, siden det består av tre grener og er blandet, det vil si at den har både motoriske og sensoriske fibre. Følgelig er det kliniske bildet og alvorlighetsgraden av symptomer på trigeminal neuralgia avhengig av skadeområdet.

Hvis den patologiske prosessen påvirker den første grenen, er smerten lokalisert i pannen på pannen, et lite område av hodebunnen, øvre øyelokk og nesenes bakside. På grunn av forstyrrelsen av den øvre nasale sinus kan pasienten klage over forringet luktsans. Ved nevrologisk undersøkelse kan en nedgang i hornhinnen og superciliære reflekser observeres.

Med nederlaget for den andre grenen av trigeminusnerven observeres patologiske symptomer i overløpsområdet, nedre øyelokk, øvre kinn og sideflate. Det er smerte, nummenhet, parestesi og nedsatt følsomhet. Påvirker også tennene i overkjeven og maxillary sinus.

Den sistnevnte grenen består av motoriske og sensitive fibre og innerverer resten av ansiktet. Nederlaget for den tredje grenen av trigeminusnerven er preget av lammelse av masticatory muskler og parese av ansiktsmuskulaturen. Samtidig er depresjonen av musklene i regionen av den temporale fossa tydelig sett asymmetrien til de muskulære muskler. En pasient kan klage ikke bare om smerte, men også om bittendringer. Hvis lesjonen er bilateral, så vil det være en hengende av underkjeven. Slike symptomer er forbundet med skade på motorfibre.

Den andre og tredje grenen påvirkes oftest. Men hvis det er postherpetic nevitt, ligger patogenet i Gasser-noden, og deretter påvirkes alle deler av trigeminusnerven.

Smertene i denne sykdommen er paroksysmale, kortsiktige, skarpe, "skyte gjennom" i naturen. Slike tilfeller kan være opptil flere dusin per dag, og deres varighet fra noen få sekunder til ti minutter. Smertefulle opplevelser er svært lyse og forårsaker alvorlig ubehag. Enhver berøring kan forårsake det. På grunn av dette begrenser pasientene kraftig aktivitet, kan nekte å spise, barbere, personlig hygiene og redusere sitt sosiale liv.

En sykdom som trigeminal nevro har symptomer som ikke bare er smertefulle.

Inflammasjon av trigeminusnerven er oftere ensidig, at når motorfibrene er skadet, er det merkbart med det ubevæpne øye: øyelokkene og munnen er senket, etterligningen er trist eller helt fraværende. Kanskje utseendet på små muskeltrekker, flått.

Vegetative symptomer inkluderer overdreven saliv, lacrimation, hyperhidrosis, rødhet i huden.

Diagnostiske metoder

Diagnose av sykdommen i dette tilfellet utgjør ikke noen spesielle vanskeligheter. Ifølge MKB 10 kan trigeminale neuralgi tolkes som paroksysmisk ansiktssmertsyndrom.

Før du behandler betennelse i trigeminusnerven, må nevropatologen gi en mening på grunnlag av klager og fysisk undersøkelse.

Pasienter snakker om karakteristiske smerter, noe som gir stor ubehag og stopper ikke seg selv. Det kan forekomme både uten tilsynelatende grunn og under påvirkning av utløsningsfaktorer (berøring, barbering, børsting av tenner, snakk, temperaturendringer, ansiktsuttrykk).

For å bestemme alvorlighetsgrad og lokalisering av smerte, utfører doktoren nevrologisk forskning. For dette brukes palpasjon. Legen sjekker også for reflekser:

• Den mandibulære periostale refleksen kontrolleres som følger - legen legger fingeren på pasientens hake og medfører et mindre slag på den. Normalt blir kjeften trukket opp;
• Hornhinnen reflekteres som beskyttende og kontrolleres med en papirstrimmel;
• Legen sjekker pannefleksen som følger: Han slår med en hammer på kanten av øyenbrynet, og øynets sirkelmuskulatur reduseres som respons.

Terapi metoder

Behandling av trigeminal nerve betennelse kan deles inn i konservativ og kirurgisk.

Medikamentbehandling omfatter patogenetisk og symptomatisk behandling. I begynnelsen av behandlingen foreskriver legen karbamazepin eller andre antikonvulsive midler. Deres virkningsmekanisme er rettet mot å utvikle hemmende prosesser og redusere forekomsten av patologiske impulser. Behandling med karbamazepin er langsiktig (opptil 7-8 uker), og doseringen justeres individuelt. Dette legemidlet har et ganske stort antall bivirkninger, og det påvirker funksjonen av lever og nyrer negativt. Det kan ikke foreskrives til pasienter med hjertesykdom, hypertensjon, så vel som gravide og ammende kvinner.

Neuralgi av trigeminusnerven

Den trigeminale neuralgi er en kronisk nevrologisk sykdom, med karakteristiske paroksysmale smerter i ansiktet av en smertefull fargetone. Beskrivelsen av trigeminal neuralgi ble først gitt i slutten av det 18. århundre.

Informasjon til leger. I henhold til ICD 10 krypteres trigeminale neuralgier under koden G50.0 (paroksysmisk ansiktssmertsyndrom). Diagnosen indikerer lokalisering av grenene, sykdomsstadiet (eksacerbasjon, remisjon, etc.), sykdomsforløpet, hyppigheten av angrep og alvorlighetsgraden av smerte, tilstedeværelsen av sensitive sykdommer.

årsaker

I lang tid var det ingen syn på årsakene til nevralgi. Imidlertid er det nå blitt fastslått at sykdommen i absolutt flertall tilfeller er forårsaket av bindekanalens nærhet, der grenene til trigeminusnerven er lokalisert. Dette er ofte en medfødt tilstand. Oftere er nærhet forårsaket av fortykkelse av kanalveggene på grunn av kronisk forekommende smittsomme sykdommer (bihulebetennelse, tannpatologi, etc.). Bidra også til utvikling av akutt sykdom, viral respiratoriske sykdommer, generell hypotermi. Disse faktorene forårsaker hevelse og betennelse i nerven, noe som fører til paroksysmale opplevelser av de innerverte områdene.

Svært ofte utvikler sykdommen etter at det er utført operasjon for å fjerne en tann. Ofte utvikler en inflammatorisk prosess, som allerede i sin tur går over til trigeminusnerven. Mer sjelden, årsaken til nevralgi er traumatisk skade på bein i ansiktshodeskallen, noe som fører til umiddelbar trauma av nervegrenene. Noen ganger kan herpes zoster, hjernestammen svulst, multippel sklerose føre til sykdommen. Også, neurovaskulær arterie eller venekonflikt med roten av trigeminusnerven fører ofte til utvikling av trigeminal neuralgi.

symptomer

Klassisk manifesterer sykdommen seg i form av angrep av skyting, brennende smerter i ansiktet langs innerveringen av en bestemt gren av nerven (oftest den andre, sjeldnere den tredje og ekstremt sjelden den første grenen). Angrep av smerte blir ofte ledsaget av vegetative reaksjoner. Dette kan være lakrimation, utslipp av neseutslipp, feber, overdreven svette, etc.

Til tross for smertenes utprøvde intensitet, blir angrepet oftest ikke ledsaget av et gråt, fordi de ekstra bevegelsene i kjever forverrer smerten. Oftere er det en smertefull tic i form av en reduksjon i ansiktsmuskler, et smertefullt uttrykk vises på ansiktet. Også, noen ganger er det en refleksbevegelse av pasientens hender til ansiktet under et angrep, men den minste berøring kan tvert imot fremkalle smerte.

I interictalperioden er alle pasienter redd for fremveksten av ny smerte. Som et resultat forsøker folk oftest å unngå provoserende faktorer. Dette manifesterer seg i det faktum at en person ikke tygger på den berørte siden, ikke børster tennene, ikke vasker, mennene må ikke barbere seg.

Med en lang sykdomssykdom, forekommer endringer i følsomhet nesten alltid. I første omgang skjer hyperestesi (hypersensitivitet), til slutt oppstår en konstant smerte i innerveringsområdet, mens hyperestesi kan omdannes til hypoestesi og tilstedeværelse av nummenhet.

Videoforfatter

diagnostikk

Diagnose av sykdommen fører vanligvis ikke til vanskeligheter og er basert på klager, anamnese og generell nevrologisk undersøkelse. I den nevrologiske undersøkelsen blir oppmerksomhet rettet mot den hyppige reduksjonen av hornhindrefleksen på siden av lesjonen, tilstedeværelsen av utløsningsområdene i ansiktet, som pålidelig forårsaker et angrep, en forandring av følsomheten i huden og trisismen.

I tillegg er det i noen tilfeller mulig å utføre en MR- eller MSCT-hjerneundersøkelse. Neuroimaging er rettet mot å eliminere oncopathology av hjernen, tilstedeværelsen av kranialnervene ved neuromet, og lokalisere nervekanalens nærhet.

behandling

Behandlingen er delt inn i behandling av trigeminal neuralgi med rusmidler, fysioterapi, generelle forebyggende tiltak og kirurgiske behandlingsmetoder.

Behandling med rusmidler inkluderer utnevnelse av antikonvulsiva midler. Finlepsin (karbamazepin) brukes oftest i små doser, 2-3 ganger om dagen. Også, parallelt med pasienter, er agenter tildelt for å forbedre mikrosirkulasjon (pentoksifyllin), nevrobeskyttelse (vitaminer i gruppe B). Med langvarig bruk kan bivirkninger oppstå, en reduksjon i effektiviteten, slik at pasientene i slike tilfeller overføres til andre legemidler (tebantin, lyric, valprosyre medikamenter, etc.), eller de forbedrer behandlingen med GABA-legemidler (fenibut, pantogam, etc.).

I alle tilfeller er det mulig å gjennomføre fysioterapi. Den mest brukte metoden for medisinsk elektroforese med novokain av typen Berganie halvmaske. Mindre vant er magnetfelter, laserterapi.

Generelt profylaktisk anbefales alle pasienter grundig rehabilitering av alle fokus av kronisk infeksjon, kur av tannpatologi (karies, etc.). Anbefalt avslag på å akseptere overdreven varm eller kald mat, anbefales å unngå hypotermi, utvikling av virusinfeksjoner.

I noen tilfeller, spesielt med en lang sykdomssykdom, forekomsten av uttalt depresjon, er det nødvendig å konsultere en psykoterapeut. En nevrolog kan imidlertid også foreskrive antidepressiva.

Ved ineffektivitet av terapien er kirurgisk behandling nødvendig under forholdene til Department of Maxillofacial Surgery. Kirurger utfører medisinsk blokkade av nerveen, utfører osteoplastiske operasjoner på nervekanalene, med sikte på utvidelse. Med ineffektiviteten til disse tiltakene, er alkoholisering av nerve nødvendig (ødeleggelse av nervefiberen ved alkoholiske løsninger), eller krysset av nerven.

G50 - G59 Lesjoner av individuelle nerver, nerverøtter og plexuser

Legg til en kommentar Avbryt svar

Klasseliste

sykdom forårsaket av human immunodeficiency virus HIV (B20 - B24)
medfødte anomalier (misdannelser), deformiteter og kromosomale abnormiteter (Q00 - Q99)
neoplasmer (C00 - D48)
komplikasjoner av graviditet, fødsel og postpartum periode (O00 - O99)
visse forhold som oppstår i perinatal perioden (P00 - P96)
symptomer, tegn og abnormiteter identifisert i kliniske og laboratorie studier, ikke klassifisert annet sted (R00 - R99)
skader, forgiftninger og andre konsekvenser av ytre årsaker (S00 - T98)
endokrine sykdommer, spiseforstyrrelser og metabolske sykdommer (E00 - E90).

Ekskluderer:
endokrine, ernæringsmessige og metabolske sykdommer (E00-E90)
medfødte misdannelser, deformiteter og kromosomale abnormiteter (Q00-Q99)
noen smittsomme og parasittiske sykdommer (A00-B99)
neoplasmer (C00-D48)
komplikasjoner av graviditet, fødsel og postpartum periode (O00-O99)
visse forhold som oppstår i perinatal perioden (P00-P96)
symptomer, tegn og uregelmessigheter identifisert i kliniske og laboratorie studier, ikke klassifisert annet sted (R00-R99)
systemiske bindevevssykdommer (M30-M36)
skader, forgiftninger og andre konsekvenser av ytre årsaker (S00-T98)
forbigående cerebrale iskemiske anfall og relaterte syndromer (G45.-)

Dette kapittelet inneholder følgende blokker:
I00-I02 Akutt revmatisk feber
I05-I09 Kroniske reumatiske hjertesykdommer
I10-I15 Hypertensive sykdommer
I20-I25 Iskemiske hjertesykdommer
I26-I28 Pulmonal hjertesykdom
I30-I52 Andre former for hjertesykdom
I60-I69 cerebrovaskulære sykdommer
I70-I79 Sykdommer i arterier, arterioler og kapillærer
I80-I89 noder og lymfeknuter, ikke klassifisert annet sted
I95 -99 Andre sirkulasjonssystem

G50.0 Trigeminal neuralgi

Det offisielle nettstedet til selskapet radar ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek varer utvalg av det russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Legemiddelreferansen inneholder prisene på medisiner og varer fra det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra LLC RLS-Patent.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Mange mer interessante

© REGISTRERING AV LEGEMIDDEL I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjonen er beregnet for medisinske fagfolk.

ICD 10. Klasse VI (G50-G99)

ICD 10. Klasse VI. Sykdommer i nervesystemet (G50-G99)

SKADER AV SPESIELLE NERVER, NERVE ELLER TABLETTER OG SKRIVER (G50-G59)

G50-G59 Skader på individuelle nerver, nerverøtter og plexuser
G60-G64 Polyneuropati og andre lesjoner i det perifere nervesystemet
G70-G73 Sykdommer i den neuromuskulære synaps og muskler
G80-G83 cerebral parese og andre paralytiske syndromer
G90-G99 Andre lidelser i nervesystemet

Følgende kategorier er merket med en stjerne:
G53 * Cranial nerve lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted
G55 * Knus nerverøtter og plexuser i sykdommer klassifisert i andre rubrikker
G59 * Mononeuropati i sykdommer klassifisert annet sted
G63 * Polynuropati i sykdommer klassifisert annet sted
G73 * Affeksjoner av nevromuskulær synaps og muskler i sykdommer klassifisert annet sted
G94 * Andre hjerneskade i sykdommer klassifisert annet sted
G99 * Andre lesjoner i nervesystemet ved sykdommer klassifisert annet sted

Utelukket: nåværende traumatiske skader på nerver, nerverøtter
og plexuser - se • nerveskader etter kroppsområde
nevralgi>
Nevrolitt> BDU (M79.2)
perifer neuritt under graviditet (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G50 Trigeminal lesjoner

Inkludert: lesjoner av den 5. kraniale nerven

G50.0 Trigeminal neuralgi. Paroksysmal ansikts smerte syndrom, smertefull tic
G50.1 Atypisk ansikts smerte
G50.8 Andre lesjoner av trigeminusnerven
G50.9 Trigeminal lesjon, uspesifisert

G51 Ansiktsnerven Lesjoner

Inkludert: lesjoner av den 7. kraniale nerven

G51.0 Bells Parese. Ansiktslamper
G51.1 Betennelse i kneknoten
Utelukket: postherpetisk betennelse i kneknoten (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkersson syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal syndrom
G51.3 Klonisk hemifacial spasme
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Andre ansiktsnerven lesjoner
G51.9 Ansiktsnervesjon, uspesifisert

G52 Skader på andre kraniale nerver

Utelukket: brudd:
• auditiv (8) nerve (H93.3)
• optisk (andre) nerve (H46, H47.0)
• Paralytisk strabismus på grunn av nervesparalyse (H49.0-H49.2)

G52.0 Lesjoner av olfaktorisk nerve. Nederlag av den første kraniale nerven
G52.1 Sykdommer i pharyngeal nerve. Nederlaget for den 9. kraniale nerven. Glossofaryngeal neuralgi
G52.2 Lesjoner av vagus nerve. Pneumogastric (10th) nerve affection
G52.3 Lesjoner av hypoglossal nerve. Nederlag av den 12. kraniale nerven
G52.7 Flere lesjoner av kranialnervene. Polynuritt av kranialnervene
G52.8 Lesjoner av andre spesifiserte kraniale nerver
G52.9 Cranial nerve lesjon, uspesifisert

G53 * Cranial nerve lesjoner i sykdommer klassifisert annet sted

G53.0 * Neuralgi etter helvetesild (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• betennelse i ganglion knuten
• trigeminal neuralgi
G53.1 * Flere lesjoner av kraniale nerver i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert annet sted (A00-B99 +)
G53.2 * Flere lesjoner av kranialnervene i sarkoidose (D86.8 +)
G53.3 * Flere lesjoner av kranialnervene i neoplasmer (C00-D48 +)
G53.8 * Andre lesjoner av kranialnervene i andre sykdommer klassifisert annet sted

G54 Skader på nerverøttene og plexusene

Utelukket: nåværende traumatiske skader på nerverotene og plexusene - se • nerveskade i kroppsområder
lesjoner av intervertebrale plater (M50-M51)
neuralgia eller neuritt NOS (M79.2)
Nevrolitt eller iskias:
• skulderbdu>
• lumbale bdu>
• lumbosacral Idio>
• thoracic bldg> (m54.1)
radikulitt BDU>
radikulopati BDU>
spondylose (M47.-)

G54.0 Brachial plexus lesjoner. Infratoraksyndrom
G54.1 Lumbosakral plexus lesjoner
G54.2 Cervical root lesjoner, ikke klassifisert annet sted
G54.3 Lesjoner av brystrøttene, ikke klassifisert annet sted
G54.4 Lesjoner av lumbo-sakrale røtter, ikke klassifisert annet sted
G54.5 Neuralgisk amyotrofi. Parsonage-Aldren-Turner syndrom. Shoulder zoster nevitt
G54.6 Limb fantom syndrom med smerte
G54.7 Smertefritt fantomssyndrom. Limb Phantom Syndrome
G54.8 Andre lesjoner av nerverøttene og plexusene
G54.9 Skader på nerverøttene og plexusene, uspesifisert

G55 * Knus nerverøtter og plexuser i sykdommer klassifisert i andre rubrikker

G55.0 * Knus nerverøtter og plexuser i nye formasjoner (C00-D48 +)
G55.1 * Nerve rot og plexus kompresjoner i intervertebrale disk lidelser (M50-M51 +)
G55.2 * Nerverot og plexus kompresjoner under spondylose (M47. - +)
G55.3 * Komprimering av nerverøttene og plexusene med andre dor-kopater (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Nerverot og plexus kompresjoner for andre sykdommer klassifisert annet sted

G56 Mononeuropati i overkroppen

Utelukket: nåværende traumatisk nerveskade - se • nerveskade i kroppsområder

G56.0 karpaltunnelsyndrom
G56.1 Andre lesjoner av medianen
G56.2 Lesjon av ulnarnerven. Senal lammelse av ulnarnerven
G56.3 Radial nerveskade
G56.4 Causalgia
G56.8 Andre øvre lem mononeuropati. Interdigital neurom i overkroppen
G56.9 Mononeuropati av øvre ekstremitet, uspesifisert

G57 Mononeuropati av underekstremitet

Utelukket: nåværende traumatisk nerveskade - se • nerveskade i kroppsområder
G57.0 Sciatic nerve affection
Utelukket: iskias:
• IED (M54.3)
• forbundet med lesjoner av intervertebralskiven (M51.1)
G57.1 Paraesthetisk meralgi. Syndrom av den laterale hudens nerve i låret
G57.2 Lesjoner av lårbenet
G57.3 Lesjon av lateral popliteal nerve. Lammelse av peroneal nerve
G57.4 Lesjon av median popliteal nerve
G57.5 Tinnitus syndrom
G57.6 Lesjon av plantarnerven. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Andre underarms mononeuroralgia. Interdigital neurom i underbenet
G57.9 Mononeuropati av underekstremitet, uspesifisert

G58 Andre mononeuropatier

G58.0 interkostal neuropati
G58.7 Flere mononititt
G58.8 Andre spesifiserte mononeuropati
G58.9 Mononeuropati, uspesifisert

G59 * Mononeuropati i sykdommer klassifisert annet sted

G59.0 * Diabetisk mononeuropati (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
G59.8 * Andre mononeuropati i sykdommer klassifisert annet sted

POLYANEUROPATHY OG ANDRE SKADER AV PERIPHERAL NERVOUS SYSTEMET (G60-G64)

Utelukket: NDE neuralgi (M79.2)
Nevrolitt NOS (M79.2)
perifer neuritt under graviditet (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G60 Arvelig og idiopatisk nevropati

G60.0 Arvelig motor og sensorisk nevropati
sykdom:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Arvelig motor og sensorisk nevropati, type I-IY. Hypertrofisk nevropati hos barn
Peroneal muskelatrofi (aksonal type) (hypertrofisk type). Russi-Levy syndrom
G60.1 Refsum sykdom
G60.2 Neuropati kombinert med arvelig ataksi
G60.3 Idiopatisk progressiv nevropati
G60.8 Andre arvelige og idiopatiske nevropatier. Morvans sykdom. Nelaton syndrom
Sensorisk neuropati:
• dominerende arv
• recessiv arv
G60.9 Arvelig og idiopatisk nevropati, uspesifisert

G61 Inflammatorisk Polynuropati

G61.0 Guillain-Barre Syndrome. Akutt (post) infeksiøs polyneuritt
G61.1 Serumneuropati. Hvis nødvendig, identifiser årsaken ved å bruke en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G61.8 Annen inflammatorisk polyneuropati
G61.9 Inflammatorisk polyneuropati, uspesifisert

G62 Andre polynuropatier

G62.0 Drug polyneuropati
Identifiser om nødvendig legemidlet ved hjelp av en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G62.1 Alkoholisk polyneuropati
G62.2 Polyneuropati forårsaket av andre giftige stoffer
Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G62.8 Andre spesifiserte polyneuropati. Stråling Polyneuropati
Hvis nødvendig, identifiser årsaken ved å bruke en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G62.9 Polyneuropati, uspesifisert. Neuropati BDU

G63 * Polynuropati i sykdommer klassifisert annet sted

G63.0 * Polyneuropati i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre overskrifter
Polyneuropati med:
• difteri (A36.8 +)
• infeksiøs mononukleose (B27. - +)
• spedalskhet (A30. - +)
• Lyme sykdom (A69.2 +)
• Kusker (B26.8 +)
• helvetesild (C02.2 +)
• syfilis sent (A52.1 +)
• medfødt syfilis (A50.4 +)
• tuberkulose (А17.8 +)
G63.1 * Polynuropati i neoplasmer (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
G63.3 * Polynuropati i andre endokrine og metabolske forstyrrelser (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +
E70-E89 +)
G63.4 * Polynuropati i underernæring (E40-E64 +)
G63.5 * Polynuropati i systemiske lesjoner av bindevev (M30-M35 +)
G63.6 * Polynuropati med andre muskuloskeletale lesjoner (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polynuropati i andre sykdommer klassifisert annet sted. Uremisk nevropati (N18.8 +)

G64 Andre lidelser i det perifere nervesystemet

Perifere nervesystemet lidelse NOS

SJUKDER AV NERVOUS MUSKEL SYNAPSE OG MUSKEL (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis og andre nevromuskulære synapsforstyrrelser

Utelukket: botulisme (A05.1)
forbigående neonatal myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Hvis sykdommen er forårsaket av et stoff, brukes en ekstra kode med eksterne årsaker til å identifisere den.
(klasse XX).
G70.1 Giftige lidelser i nevromuskulær synapse
Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G70.2 Medfødt eller ervervet myastheni
G70.8 Andre nevromuskulære synapsforstyrrelser
G70.9 Forstyrrelse av nevromuskulær synaps, uspesifisert

G71 Primær muskel lesjoner

Utelukket: Flere medfødt arthrogripose (Q74.3)
metabolske forstyrrelser (E70-E90)
myositis (M60.-)

G71.0 Muskeldystrofi
Muskeldystrofi:
• Autosomal recessiv pediatrisk type, som minner om
Duchenne eller Becker dystrofi
• godartet [Becker]
• godartet peroneal scapular med tidlige sammentrekninger [Emery-Dreyfus]
• distal
• skulder og ansiktsbehandling
• ekstremitet og belte
Øye muskler
• okulær faryngeal [oculopharyngeal]
• scabibular
• ondartet [Duchenne]
Utelukket: medfødt muskeldystrofi:
• NDB (G71.2)
• med spesifiserte morfologiske lesjoner av muskelfibre (G71.2)
G71.1 Myotoniske lidelser. Myotonisk dystrofi [Steiner]
myotoni:
• kondrodystrophic
• legemiddel
• symptomatisk
Myotonia medfødt:
• BDU
• dominerende arv [thomsen]
• recessiv arv [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotoni medfødt. Psevdomiotoniya
Identifiser om nødvendig stoffet som forårsaket lesjonen, bruk tilleggskoden til eksterne årsaker (klasse XX).
G71.2 Medfødte myopatier
Medfødt muskeldystrofi:
• BDU
• med spesifikke morfologiske lesjoner i muskulaturen
fiber
sykdom:
• sentral kjerne
• Minuclear
• multi-core
Fiber ubalanse
myopati:
• myotubulær (senterkjerne)
• ikke-bulk [ikke-bulk kropps sykdom]
G71.3 Mitokondriell myopati, ikke klassifisert annet sted
G71.8 Andre primær muskel lesjoner
G71.9 Primær muskellesjon, uspesifisert. Arvelig myopati NOS

G72 Andre myopatier

Utelukket: medfødt flere arthrogryposis (Q74.3)
dermatopolimiositt (M33.-)
iskemisk muskelinfarkt (M62.2)
myositis (M60.-)
polymyositis (M33.2)

G72.0 Drug myopati
Identifiser om nødvendig legemidlet ved hjelp av en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G72.1 Alkoholisk myopati
G72.2 Myopati forårsaket av et annet giftig stoff
Identifiser det giftige stoffet om nødvendig, bruk en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G72.3 Periodisk lammelse
Periodisk lammelse (familial):
• hyperkalemisk
• hypokalemisk
• myotonisk
• normokalemichesky
G72.4 Inflammatorisk myopati, ikke klassifisert annet sted
G72.8 Andre spesifiserte myopatier
G72.9 Myopati, uspesifisert

G73 * Lesjoner av nevromuskulær synaps og muskler i sykdommer klassifisert i andre rubrikker

G73.0 * Myastheniske syndromer for endokrine sykdommer
Myastheniske syndromer med:
• diabetisk amyotrofi (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
• Thyrotoxicosis [hypertyreose] (E05. - +)
G73.1 * Eaton-Lambert syndrom (C80 +)
G73.2 * Andre myastheniske syndrom i svulster lesjoner (C00-D48 +)
G73.3 * Myastheniske syndromer i andre sykdommer klassifisert i andre rubrikker
G73.4 * Myopati i smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre overskrifter
G73.5 * Myopati for endokrine sykdommer
Myopati med:
• hyperparathyroidisme (E21.0-E21.3 +)
• hypoparathyroidisme (E20. - +)
Thyrotoksisk Myopati (E05. - +)
G73.6 * Myopati for metabolske sykdommer
Myopati med:
• Forstyrrelser i glykogenakkumulering (E74.0 +)
• lidelser i lipidakkumulering (E75. - +)
G73.7 * Myopati for andre sykdommer klassifisert annet sted
Myopati med:
• revmatoid artritt (M05-M06 +)
• sklerodermi (M34.8 +)
• Sjogrens syndrom (M35.0 +)
• systemisk lupus erythematosus (M32.1 +)

Serebral lammelse og andre paralytiske syndromer (G80-G83)

G80 cerebral parese

Inkludert: Liten sykdom
Utelukket: arvelig spastisk paraplegi (G11.4)

G80.0 Spastisk cerebral parese. Medfødt spastisk lammelse (cerebral)
G80.1 Spastisk diplegi
G80.2 Pediatrisk hemiplegi
G80.3 Disketisk cerebral parese. Athetoid cerebral parese
G80.4 ataxisk cerebral parese
G80.8 En annen type cerebral parese. Cerebral parese syndromer
G80.9 Cerebral parese, uspesifisert. Cerebral parese

G81 hemiplegi

Merk • For primær koding, bør denne rubrikken bare brukes når hemiplegi er (komplett)
(ufullstendig) rapporteres uten ytterligere avklaring eller det er oppgitt at det har blitt etablert i lang tid eller på lang sikt, men årsaken er ikke klarlagt. • Denne rubrikken brukes også til å kode for flere grunner for å identifisere typer av hemiplegi forårsaket av en eller annen årsak.
Utelukket: medfødt og infantil cerebral parese (G80.-)
G81.0 Svak hemiplegi
G81.1 Spastisk hemiplegi
G81.9 Uspesifisert hemiplegi

G82 Paraplegia og Tetraplegia

Merknad • For primær koding, bør denne overskriften bare brukes når de opplistede forholdene rapporteres uten ytterligere avklaring, eller det er oppgitt at de har blitt etablert i lang tid eller har eksistert lenge, men deres grunn er ikke spesifisert. • Denne overskriften brukes også til koding av flere grunner til å identifisere disse forholdene forårsaket av en eller annen grunn.
Utelukket: medfødt eller infantil cerebral parese (G80.-)

G82.0 Svak Paraplegia
G82.1 Spastisk paraplegi
G82.2 Paraplegi, uspesifisert. Lammelse av begge nedre lemmer Paraplegi (lavere) NDD
G82.3 Svak Tetraplegia
G82.4 Spastisk tetraplegi
G82.5 Tetraplegia, uspesifisert. Quadriplegia NDU

G83 Andre paralytiske syndromer

Merknad • For primær koding, bør denne overskriften bare brukes når de opplistede forholdene rapporteres uten ytterligere avklaring, eller det er oppgitt at de har blitt etablert i lang tid eller har eksistert lenge, men deres grunn er ikke spesifisert. • Denne overskriften brukes også til koding av flere grunner til å identifisere disse forholdene forårsaket av en eller annen grunn.
Inkludert: lammelse (komplett) (ufullstendig), unntatt som angitt i G80-G82

G83.0 Diplegi i overdelene. Diplegi (øvre). Lammelse av begge øvre lemmer
G83.1 Monoplegi i underbenet. Nedre lemmerlammelse
G83.2 Monoplegi i overbenet. Lammelse av overkroppen
G83.3 Monoplegi, uspesifisert
G83.4 Horsetail syndrom. Neurogen blære forbundet med horsetail syndrom
Utelukket: Spinalblære NOS (G95.8)
G83.8 Andre spesifiserte paralytiske syndromer. Todds lammelse (postepileptisk)
G83.9 Paralytisk syndrom, uspesifisert

ANDRE BEGRENSNINGER AV NERVOUS-SYSTEMET (G90-G99)

G90 Disorders av det autonome [autonome] nervesystemet

Utelukket: Alkoholforstyrret autonomt nervesystemforstyrrelse (G31.2)

G90.0 Idiopatisk perifer autonom nevropati. Synkope forbundet med karoten sinusirritasjon
G90.1 Family Disautonomy [Riley-Day]
G90.2 Horners syndrom. Bernards syndrom (-Gorner)
G90.3 Polysystem degenerasjon. Neurogen ortostatisk hypotensjon [Shaya-Drager]
Utelukket: ortostatisk hypotensjon NOS (I95.1)
G90.8 Andre lidelser i det autonome [autonome] nervesystemet
G90.9 Disorder i det autonome [autonome] nervesystemet, uspesifisert

G91 Hydrocephalus

Inkludert: Kjøpt Hydrocephalus
Utelukket: hydrocephalus:
• medfødt (Q03. -)
• forårsaket av medfødt toksoplasmose (P37.1)

G91.0 Rapportert hydrocephalus
G91.1 Obstruktiv hydrocephalus
G91.2 Hydrocephalus normaltrykk
G91.3, ikke-spesifisert posttraumatisk hydrocephalus
G91.8 Andre typer hydrocephalus
G91.9 Uspesifisert hydrocephalus

G92 giftig encefalopati

Identifiser om nødvendig det giftige stoffet som brukes
Ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).

G93 Andre hjernesår

G93.0 cerebral cyste. Arachnoid cyste. Ervervet pencephalic cyste
Utelukket: Periventrikulær kjøpt cyste av det nyfødte (P91.1)
medfødt cerebral cyste (Q04.6)
G93.1 Anoksisk hjerneskade, ikke klassifisert annet sted.
Utelukket: kompliserende:
• abort, ektopisk eller molar graviditet (O00-O07, O08.8)
• graviditet, fødsel eller fødsel (O29.2, O74.3, O89.2)
• kirurgisk og medisinsk behandling (T80-T88)
neonatal anoksi (P21.9)
G93.2 Godartet intrakranial hypertensjon
Utelukket: hypertensive encefalopati (I67.4)
G93.3 Utmattelsessyndrom etter viral sykdom. Godartet myalgisk encefalomyelitt
G93.4 Encefalopati, uspesifisert
Utelukket: encefalopati:
• alkoholholdig (G31.2)
• giftig (G92)
G93.5 Brainsammentrekning
kompresjon>
Overtredelse> Brain (bagasjerom)
Utelukket: Traumatisk hjernekompresjon (S06.2)
• brennpunkt (S06.3)
G93.6 cerebral ødem
Utelukket: cerebralt ødem:
• På grunn av fødselsskade (P11.0)
• traumatisk (S06.1)
G93.7 Reye syndrom
Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G93.8 Andre spesifiserte hjerneskade. Strålingsinducert encefalopati
Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
G93.9 Skade på hjernen, uspesifisert

G94 * Andre hjerneskade i sykdommer klassifisert i andre rubrikker

G94.0 * Hydrocephalus for smittsomme og parasittiske sykdommer klassifisert i andre rubrikker (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocephalus for svulstsykdommer (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus for andre sykdommer klassifisert annet sted
G94.8 * Andre spesifiserte hjerneskade i sykdommer klassifisert annet sted

G95 Andre sykdommer i ryggmargen

Utelukket: myelitt (G04.-)

G95.0 Syringomyelia og Syringobulbia
G95.1 vaskulær myelopati. Akutt ryggmargeninfarkt (embolisk) (ikke-embolisk). Trombose av ryggmargenens arterier. Gepatomieliya. Ikke-biogent spinalflebitt og tromboflebitt. Spinal ødem
Subakutt nekrotisk myelopati
Utelukket: spinal flebitt og tromboflebitt, unntatt ikke-pyogen (G08)
G95.2 Ledningskompresjon av ryggmargen, uspesifisert
G95.8 Andre spesifiserte sykdommer i ryggmargen. Spinalblære NOS
myelopati:
• legemiddel
• stråle
Hvis det er nødvendig å identifisere en ekstern faktor, brukes en ekstra kode for eksterne årsaker (klasse XX).
Utelukket: neurogen blære:
• NDB (N31.9)
• assosiert med cauda equine syndrom (G83.4)
Nevrologisk dysfunksjon av blæren uten å nevne skade på ryggmargen (N31.-)
G95.9 Ryggmargssykdom, uspesifisert. Myelopati BDU

G96 Andre lidelser i sentralnervesystemet

G96.0 Cerebrospinal fluid efflux [liquorrhea]
Utelukket: under spinal punktering (G97.0)
G96.1 Lesjoner av foringen av hjernen, ikke klassifisert annet sted
Meningeal adhesjoner (cerebral) (spinal)
G96.8 Andre spesifiserte lesjoner i sentralnervesystemet
G96.9 Skade på sentralnervesystemet, uspesifisert

G97 Forstyrrelser i nervesystemet etter medisinske prosedyrer, ikke klassifisert annet sted

G97.0 Cerebrospinal væske utstrømning under cerebrospinal punktering
G97.1 Andre reaksjoner på spinal punktering
G97.2 Intrakranial Hypertensjon Etter Ventrikulær Shunting
G97.8 Andre sykdommer i nervesystemet etter medisinske prosedyrer
G97.9 Uregelmessighet i nervesystemet etter medisinske prosedyrer, uspesifisert

G98 Andre lidelser i nervesystemet, ikke klassifisert annet sted

Nervesystemet Skade NOS

G99 * Andre lesjoner i nervesystemet i sykdommer klassifisert i andre rubrikker

G99.0 * Vegetativ neuropati i endokrine og metabolske sykdommer
Amyloid vegetativ neuropati (E85. - +)
Diabetisk autonom nevropati (E10-E14 + med et felles fjerde tegn.4)
G99.1 * Andre lidelser i det autonome [autonome] nervesystemet for andre sykdommer klassifisert annet sted
overskrifter
G99.2 * Myelopati for sykdommer klassifisert annet sted
Syndromes kompresjon av fremre rygg- og vertebrale arterier (M47.0 *)
Myelopati med:
• lesjoner av intervertebrale plater (M50.0 +, M51.0 +)
• svulstlesjon (C00-D48 +)
• spondylose (M47. - +)
G99.8 * Andre spesifiserte sykdommer i nervesystemet ved sykdommer klassifisert annet sted