Demens - Anbefalinger til slektninger til en syke, del 1

Jeg opplevde først demens personlig, i barndommen, da mormor min ble syk og led av hjelpeløshet og skyldfølelser, profesjonelt, jobbet med slike pasienter og deres slektninger, prøver å hjelpe en og fortelle andre hva det er og hva du kan gjøre.

Jeg vil ikke diskutere klassifisering, årsaker og typer her, men jeg vil prøve å fortelle deg om sykdommen selv - kort, i enkle ord, og da vil jeg dele anbefalinger fra klinisk erfaring - mine egne og generaliserte.

Demens - hva er det?

Demens - ervervet demens, vedvarende nedgang i kognitiv aktivitet med tap på en eller annen måte av tidligere oppnådd kunnskap og praktiske ferdigheter og vanskeligheter eller manglende evne til å erverve nye.

Demens er forbundet med organiske hjerneskade og blir oftest merkbar hos mennesker på eller eldre enn 60 år. Jeg skriver "blir merkbar" fordi det begynner, dessverre tidligere og går ubemerket - dette er hovedfaren. Vel, en person glemmer noe - fordi vi alle glemmer noe. Vel, merkelig noen ganger, oppfører han seg - og hvem uten oddities?

Derfor vil jeg beskrive de symptomene som er verdt å ta hensyn til.

Følelsesmessige og atferdssykdommer:

• sløvhet, apati, subdepressive eller depressive tilstander,
• irritabilitet, aggressivitet,
• labilitet (ustabilitet) av følelser,
• angst, frykt,
• søvn og spiseforstyrrelser
• reduksjon av kritisitet (tap av følelse av avstand, seksuell inkontinens, taktløshet),
• synløs fysisk aktivitet (sortere ut papirer, gå rundt i rommet fra hjørne til hjørne, plukke opp klær i folder og rette dem, etc.)

• minneforringelse (mer om aktuelle hendelser enn på tidligere hendelser),
• tenkningssykdommer (reduksjon i fleksibilitet og tankegang - for eksempel blir det vanskelig for en person å planlegge sine handlinger, bytte fra en leksjon til en annen),
• disorientasjon i orientering (en syke kan plutselig gå seg vill i et kjent sted, "glem" hvordan man går et sted hvor han ofte var).

Igjen, stresser jeg: individuelt viser alle disse symptomene seg i mentalt sunne mennesker - mot bakgrunn av tretthet, sykdom, etc. Men hvis din kjære er hypertensive, dersom slike symptomer ikke har vært karakteristiske for en person, hvis disse symptomene vedvarer i flere måneder, må du ikke forsinke, konsultere en nevrolog og / eller en psykiater for diagnose og behandling.

Dessverre er det for tiden ingen stoffer som gir en kur for demens. Uten behandling, sykdommen utvikler seg, øker alvorlighetsgraden av smertefulle manifestasjoner, gradvis deaktiverer personen og krever konstant tilsyn eller plassering i et spesialisert sykehus.

Hvordan oppføre seg med en person med demens:

1) Personer med demens vet ikke lenger hvordan de skal oppføre seg og hva de skal gjøre - så det er viktig for dem å minne dem om tiden. gir enkle og klare instruksjoner. For eksempel, for å rapportere hva du skal gjøre neste eller for å presentere deg selv - for å minne navnet ditt og hvem du er for pasienten (ja, en syke person kan ikke tro på deg, kan vurdere deg noen andre, men det er fortsatt verdt å prøve å bringe det tilbake til virkeligheten, nødvendigvis).

2) Pasientene forstår ikke alltid innholdet i tale, men som regel forstår de ansiktsuttrykk og intonasjon Derfor er det viktig å snakke med dem i en rolig, velvillig tone, uansett hvordan en person oppfører seg: husk at hans aggresjon, fravær eller fornærmelse er de samme manifestasjonene av sykdommen som hoste i lungebetennelse.

3) Snakk klare og sakte, enkle og korte setninger. I dette tilfellet er det ikke nødvendig å lisp og snakke som du ville med et barn - la personen være syk, men han er en voksen. Hvis du spurte en pasient om noe, gi deg tid til å tenke og prøve å svare - selv om det tar ganske mye av denne tiden. Ikke forstyrre pasienten - det ble vanskelig for ham å formulere tanker og velge ord, forsøk å være forsiktig og oppmerksom på hans forsøk på kommunikasjon.

4) Prøv å snakke mens du er det var ingen ekstern støy - TV, musikk, høye lyder - alt dette er ytterligere forstyrrelser for forståelse og oppfatning. Det anbefales at en gang bare pasienten snakker med pasienten. ett en person (det skjer viktig når flere slektninger besøker pasienten på en gang) - resten kan være i rommet, være tilstede og være nær, men vær stille, og vent på deres tur til å snakke.

5) Hvis det er små barn i familien, er det viktig å forstå og være tilgjengelig forklare for dem at bestefar eller bestemor er syk, slik at de ikke blir redd eller prøver å le og på en eller annen måte fornærme en syke slektning. De kan ganske kommunisere eller spille sammen - alltid under oppsyn av en voksen.

I del 2 av denne artikkelen vil jeg gi en rekke øvelser som kan brukes til å kommunisere med en syke slektning. Jeg håper virkelig at noen kan hjelpe - selv om det ville være bedre hvis det aldri kom til nytte.

Hvis du har spørsmål - vennligst skriv, vil jeg prøve å svare.

Senil demens - anbefalinger til pasientene til pasienten

Hva bør slektninger gjøre med senil demens bør fortalt av en spesialist. Med denne sykdommen trenger en person spesiell omsorg. Han kan ikke gjøre uten hjelp fra andre og utføre grunnleggende handlinger. Derfor bør slektninger utarbeide det riktige regimet og ubetinget følge det.

Ta vare på hjemmet eller pensjonatet

Demens er en alvorlig sykdom, og det er ganske vanskelig å ta vare på en pasient av mange grunner. Hvis barn utvikler seg, skjer det motsatte med de syke. De trenger konstant tilsyn og hjelp. Personlighetsendringer gjør en eldre person med demens uutholdelig, og livene til de som bor i nærheten, blir til helvete. Derfor tenker mange på spesielle pensjonater, hvor pasienten får faglig hjelp.

Disse institusjonene vil gi alle nødvendige forhold. Men det stopper kjærlighet og hengivenhet for en kjære med neurodegenerative lidelser. Det er et problem med at familiemedlemmer ikke alltid er i stand til å ta vare på pasienten døgnet rundt. Vanligvis skyldes dette mangel på tålmodighet, behovet for å gå på jobb, mangel på kunnskap og erfaring som er felles med slike mennesker.

Pasienter med demens oppfører seg ganske spesielt, så det er viktig å lære å ikke bli irritert under påvirkning av utilstrekkelige reaksjoner hos en eldre person.

På grunn av tap av minne, orientering, forverring av den generelle tilstanden, er en person svært forandret. Du kan leie en pasient sykepleier som vil mate ham, for å overvåke tidlig inntak av narkotika, for å sikre sikkerhet. Men for å bremse utviklingen av den patologiske prosessen, er det nødvendig med profesjonell omsorg. Derfor har en klar fordel spesialiserte skianlegg.

Organisasjoner av en persons liv med demens

Med utviklingen av demens, er det et komplett tap av hverdagslige ferdigheter. Det blir svært vanskelig for folk som bor i nærheten av de syke, men det er umulig å reversere nedbrytningen. Derfor, hvis det ikke er anledning eller ønske om å bruke pensjonatjenester, bør slektninger ha tålmodighet og skape gunstige forhold for pasientens liv.

En viktig rolle er spilt av taktikk for atferd og organisering av livet til en eldre person. Slægtninge bør ordne alt på en slik måte at pasientens tilstand ikke forverres og de selv klarer å unngå depresjon.

Hvordan arrangere boareal

Hvis demens hos eldre mennesker har milde symptomer, og personen kan fortsatt tjene seg, så kan han fortsatt være alene i huset. Men det må sikres at det er i et komfortabelt og trygt miljø. Det er nødvendig å forlate farlige elektriske apparater, lukk stikkontakter, slå av gassen.

Møblene skal stå slik at det er nok plass til bevegelse, siden pasientene har problemer med orientering i rommet, og de faller ofte. Risikoen for fallende skal minimeres. Også, vær ikke galt:

1. Ordne alle nødvendige ting på tilgjengelige steder.
2. Bruk sklisikre matter. De legges på badet på gulvet.
3. Kjøp overlegg på hjørner og andre midler for å sikre boliger.
4. Å skjule medisiner på vanskelig tilgjengelige steder, som en person kan skade seg uten å være klar over hans handlinger.

Kosthold, dagbehandling

Ernæring for demens bør bestå av mat til mat. En person kan ikke lage sin egen mat. Derfor anbefales det at produkter legger ut beholderne slik at de varmes opp i mikrobølgeovnen.

Alt som trenger å bli kuttet, bør utarbeides på forhånd slik at pasienten ikke bruker kniven selv. Huset bør være bare ubrytelige retter.

Det er viktig å gjøre den riktige daglige rutinen. Pasienten må spise, gå og sove på samme tid hver dag.

Sosial tilpasning

Noen slektninger begrenser kontakten til pasienter med andre og låser dem hjemme. Så du kan ikke gjøre det.

Ved begynnelsen av utviklingen av patologi ved hjelp av kommunikasjon kan det redusere nedbrytningen betydelig.

En person bør regelmessig gå på gata og trene. Du kan skrive det i en klubb eller klubb for eldre. Dette vil forbedre den psyko-emosjonelle tilstanden betydelig og unngå søvnløshet.

Å kjempe på turer

Hvis slektninger bestemmer seg for å behandle demens hjemme, bør de være forberedt på det faktum at pasienten vil ha en tendens til å vandre. Denne tilstanden skyldes vanskeligheter med orientering i rommet, på grunn av hva folk glemmer hjemmet, går tapt eller faller under bilen.

For å unngå dette, skal pasienten gi fritid. Det er spesielle armbånd som signalerer bevegelsen til en person. En slik anordning er egnet for de tidlige stadier av demens.

I alvorlige tilfeller mister en person helt autonomi. Derfor vil løsningen på sykepleiers tjenester være veien ut. Hun vil bistå i gjennomføringen av hygieniske prosedyrer, spise, gå, ta medisin.

Ofte med utviklingen av sykdommen, begynner pasientene å være en fare for seg selv og kjære. De lider av hallusinasjoner, angrep av aggresjon, kan angripe slektninger. I denne situasjonen kan du ikke uten at en medisinsk institusjon tar vare på pasienter med demens.

Dette vil hjelpe slektninger til å forbli i en tilstand av åndelig balanse, for å unngå depresjon og nervøse sammenbrudd.

Kommunikasjonsregler

Hva skal man gjøre med en eldre person med demens hjemme og hvordan man kommuniserer riktig, bør slektninger lære, ettersom pasientene blir humør og beroligende.

Manifestasjoner av forfølgelsesmani observeres ofte, der en person mener at hans liv eller eiendom er i fare. I slike tilfeller anbefaler leger:

1. Hold deg rolig og behandle pasienten som barn. Vi trenger å hjelpe ham med å utføre handlinger, forklare hvordan vi skal oppføre oss.
2. Ikke skell en person, siden kritikk går tapt under demens og det er ubrukelig.
3. Lag en positiv atmosfære i huset. For å gjøre dette kan du bruke fine filmer, interiørelementer, bilder.
4. I en samtale oppfører deg tålmodig, ikke vis irritasjon, selv om det er tull.
5. Behandle forsiktig. Aggresjon med demens og forverring av velvære kan være et svar på uhøflighet hos andre eller innenlands ulempe. Derfor må vi lære å forhindre påvirkning av provokerende faktorer.
6. Hjelpe i hygiene. Du må regelmessig utføre vannbehandlinger, bytte klær og sengetøy. Når det gjelder renslighet og komfort, blir pasienten bedre og det blir mindre negativt.
7. I fravær av evnen til å spise, mate fra en skje.

Hva å gjøre med depresjon

Personer med demens lider ofte av depresjon. Dette skyldes et lengre opphold med en utilstrekkelig person. Denne tilstanden kan unngås:

1. Du må komme til orde med problemet og ikke betrakte deg selv skyldig. Det er nødvendig å forberede mentalt på det faktum at den patologiske prosessen vil fortsette å utvikle seg, og den kan ikke stoppes.
2. Pasienten skal ha et eget rom hvor han vil være lokalisert og gi hvile til andre.
3. Ta vare på de syke vekselvis. Det er vanskelig for en person å være tålmodig døgnet rundt. Han burde være distrahert og slappe av.
4. Spør legen om alle nyanser og følg dem jevnt. I de fleste tilfeller utvikler slektninger depresjon på grunn av uvitenhet og manglende evne til å hjelpe pasienten.
5. Ikke nekter å kommunisere med andre. Dette vil distrahere og forbedre humøret.
6. Ikke bruk aggresjon på kontoen din. Det er viktig å forstå at pasienten ikke er ansvarlig for sine handlinger.
7. De vil ikke tillate små barn å kommunisere med pasienten, da dette kan føre til psykisk traumer i barnet. Eldre barn forklarer hva som skjer med bestefar eller bestemor, slik at de ikke blir redd. De bør kun kommunisere under tilsyn av andre.
8. Opprett en pasientmodus, ta hensyn til tidsplanen for alle familiemedlemmer. I de første stadiene av patologi forstår en person fortsatt hva han blir fortalt.

På siste stadium utføres manglende rettsevne for en eldre person med demens. Siden pasienten ikke forstår hans handlinger og ikke kan kontrollere dem, blir han ved en rettsavgjørelse anerkjent uføre, og en verge i personen av den nærmeste familien er utnevnt.

På slutten av utviklingen av patologi er en person helt vanvittig. Derfor er det bedre å plassere det på et medisinsk anlegg. Det er ikke lenger mulig å hjelpe en elsket, siden nedbrytning er irreversibel. Det er bare muligheten til å bevare sine nerver og normale forhold blant familiemedlemmer.

Demens er en uhelbredelig sykdom. I gjennomsnitt bor personer med denne diagnosen i ca åtte år. Forberedelser for forebygging av demens er fraværende. Sykdommen påvirker livskvaliteten til ikke bare pasienten, men også menneskene rundt seg. For å unngå depresjon og nervesvikt bør pasientens livs- og levekår derfor organiseres. Dette vil bidra til å redusere alvorlighetsgraden av negative manifestasjoner av sykdommen.

Hva skal slektninger til en pasient med demens gjøre?

Dessverre er kroppens aldring uunngåelig.

Noen eldre sykdommer fører dem til en stat hvor de ikke klarer å leve selvstendig og tjene seg selv. Disse inkluderer senil demens.

Hele belastningen av problemene faller på pasientens slektninger.

Det er spesielt vanskelig når sykdommen kommer inn i et sent stadium, en person blir farlig for seg selv og de som er rundt seg.

Organiseringen av menneskeliv med marasmus

Demens (demens) er et tap av en person med tidligere oppnådde ferdigheter, umuligheten av å skaffe seg nye. Sykdommen er en konsekvens av forstyrrelser i hjerte-og nervesystemet.

Ifølge statistikken lider hver tredje eldre person på jorden av denne sykdommen.

Ved første fase mister pasienten ikke husstandskunnskap, kan han leve selvstendig. I de senere stadier blir pasienten helt asosial: han kan ikke spise, vaske eller kle seg.

Slægtninge blir vanskelig å være ved siden av en slik pasient.

Dessverre er prosessen irreversibel. Slægtninge må akseptere at pasientens tilstand bare vil forverres.

Hvis slektninger ikke har materielle og boligproblemer, forenkler dette i stor grad pasientomsorgen. I et annet tilfelle blir situasjonen katastrofal.

Hva skal slektninger gjøre hvis deres kjære har blitt diagnostisert med senil demens? Først av alt er det nødvendig å velge riktig oppførselstakt og organisere livet til en syk person for å lindre sin tilstand og ikke å falle i depresjon.

Boareal

Så lenge en person er i stand til å betjene seg, kan han stå alene. Det er nødvendig å sikre de mest komfortable og trygge levekårene:

Fjern alle farlige elektriske apparater, lukk stikkontakter, slå av gass.

Ordne møblene slik at det er ledig plass til bevegelse. Pasienter mister ofte sin orientering i rommet og kan falle. Risikoen for faller bør derfor minimeres.

Sett nødvendige elementer på lett tilgjengelige steder, plasser husholdningsartikler riktig.

Kjøpe sklisikre matter i badekaret, lining på hjørnene og andre måter å organisere et trygt hjem.

Fjern narkotika hjemmefra, slik at en person som ikke gir seg en rapport om sine handlinger, ikke kan forårsake uopprettelig skade på seg selv.

Måltider, dagregime

En pasient bør alltid ha nok mat og måltider klar til å spise.

En person kan ikke lenger lage mat på egenhånd, men han kan varme den opp i en mikrobølgeovn, så maten må spres i containere på forhånd slik at den lett kan varme opp.

Brød, ost, grønnsaker, pre-cut, slik at de eldre ikke måtte bruke en kniv. Kjøp ubrytelige retter.

Daglig behandling vil hjelpe til med å lette pasienten. Det er nødvendig å lære pasienten å gå til sengs, spise og gå på samme tid.

Sosial tilpasning

Ofte forsøker slektninger å begrense kommunikasjon av pasienten med andre mennesker, og låse ham hjemme. Dette er feil. På begynnelsen kan slike pasienter fortsatt kommunisere, det hjelper dem å utsette det vanskelige stadiet av sykdommen.

Pasienter må gå i frisk luft, for å delta i fysisk kondisjon. Om mulig bør de delta på sirkler, eldre klubber.

Dette har en positiv effekt på deres psyko-emosjonelle tilstand, forhindrer søvnløshet.

Å kjempe på turer

Pasienter med demens er utsatt for vandringer og vagrancy. Samtidig er de dårlig orientert i rommet, glemme veien hjem.

Kan gå tapt eller komme under bilen. Interessante aktiviteter, vil hobbyer bidra til å forhindre dette.

Naboer skal advares for å rapportere at pasienten har gått utenfor. Det er bedre å kjøpe et spesielt armbånd som vil signalere alle bevegelser til en person.

Disse anbefalingene er egnet for pasienter i et tidlig stadium av sykdommen. I de senere stadiene kan pasientene ikke selvbetjene, til og med spise. De har ofte urininkontinens.

Veien er å leie sykepleier med medisinsk utdanning. Hun vil mate pasienten, gi ham legemidler som foreskrives av legen i tide, hjelpe ham med å utføre hygieniske prosedyrer, følge med på tur.

Ofte kommer pasienter til en slik tilstand at de blir farlige for seg selv og andre. De har anfall av aggresjon, hallusinasjoner, de kan angripe slektninger.

Da ville den beste løsningen være å plassere pasienten i et medisinsk anlegg som spesialiserer seg på omsorg for pasienter med demens. Dette vil holde den åndelige balansen mellom slektninger, forhindre nervøse sammenbrudd, depresjon.

Hvordan kommunisere med pasienter

Personer diagnostisert med demens er svært vanskelig å kommunisere. De er lunefull, fornærmet. Ofte har de et straffesyndrom: de tror at andre vil rane dem, forgifte, ta bort eiendom.

Legene anbefaler å observere følgende regler for kommunikasjon med pasienter:

Å være tålmodig og rolig. Pasienten bør behandles som et barn: å bidra til å utføre grunnleggende handlinger, forklare hva som er mulig og hva som ikke kan gjøres.

Det gir ingen mening å skjule en person, han godtar fortsatt ikke kritikk.

Lag en positiv atmosfære. Dette vil hjelpe dine favorittfilmer, interiørelementer, bilder.

Pasienten, uten irritasjon, lytter til pasientens historier, selv om det er fullstendig tull.

Vær oppmerksom. Forverringen av tilstanden kan utløses av uhøflighet fra andres side, ubehag i husholdningen. Det er nødvendig å analysere situasjonen og eliminere provokerende faktorer i tide.

Hjelper en person til å opprettholde hygiene: vask, bytt til rent klær, skift sengetøy. Å være ren, føles pasienten mye bedre, mindre negativ.

Hvis pasienten selv ikke klarer å spise, mates fra en skje.

Hvordan håndtere depresjon hos kjære

Konstant lang opphold i nærheten av en utilstrekkelig person kan føre til depresjon og nervøs sammenbrudd av noen. For å unngå at dette skjer, bør slektninger observere flere anbefalinger:

Godta situasjonen, ikke klandre deg selv for hva som skjer, forberede seg på at sykdommen vil utvikle seg, og pasientens tilstand vil forverres.

Gi pasienten et eget rom hvor han noen ganger vil bli og gi resten til andre familiemedlemmer.

Gi alternative omsorg for en syke person. Det vil si at en person ikke er i stand til å være døgnet ved siden av pasienten. Det er nødvendig å hvile og bli distrahert fra problemer.

Spør den aktuelle legen i detalj, studer alle anbefalingene. Det vanskeligste er mangelen på informasjon. Ofte er slektninger deprimert fordi de ikke vet hva som skjer med pasienten, hvordan å hjelpe ham.

Ikke ta til deg selv. Kommunisere med venner, barn vil distrahere fra problemene og sette opp en positiv.

Du bør ikke ta aggresjonen til pasienten til hjertet, det er nødvendig å forstå at personen ikke er klar over sine handlinger.

Begrens kommunikasjonen til små barn med pasienten, for ikke å forårsake psykisk traumer for barnet. Eldre barn - forklar at bestefar eller bestemor er syk, så vær ikke redd for deres handlinger. Du kan kommunisere med barn med pasienter, men bare under oppsyn av voksne.

Du kan ikke gjøre en sjuke mester til situasjonen. Det er viktig å bygge sitt liv, i henhold til tidsplanen for friske familiemedlemmer. På et tidlig stadium er pasientene fortsatt i stand til å oppfatte hva de blir fortalt.

På et sent stadium, når pasienten allerede blir helt vanvittig, er det verdt å plassere ham på et sykehus eller pensjonat. Uansett kan han ikke bli hjulpet av noe, men for å redde nervene hans og familieforhold er ekte.

Hvordan oppføre seg med pasienten, hvordan å leve videre? Vil bidra til å svare på disse spørsmålene video:

Demens er en uhelbredelig sykdom. Gjennomsnittlig levetid for en pasient er 8 år.

Til nå er det ingen stoffer som kan forhindre utvikling av demens.

Fra sykdommen lider ikke så mye pasienten selv, som hans slektninger. Hyppige tilfeller av depresjon og nervesvikt i slektninger til en pasient med demens.

Riktig organisering av pasientens liv, hans levekår kan lette sin tilstand og minimere sykdommens negative manifestasjoner.

Hvordan ta vare på en slektning med senil demens

Vi fortsetter en rekke materialer på aldring. På forespørsel fra Mail.Ru Health forteller den medisinske journalisten Dasha Sargsyan hvordan han skal omsorg for slektninger med senil demens og gjøre livet enklere.

Släkting til personer som konfronteres med denne diagnosen, er igjen for å akseptere og akseptere at ting bare vil bli verre. Derfor, etter å ha lært diagnosen, uansett hvor vanskelig det er, må du tenke ut en handlingsplan for de neste årene.

Det er bedre at personen ikke uttrykte sin vilje angående eiendommen (ideelt sett skrev vilen), sa hvordan han vil tilbringe de neste årene, og diskuterer hans ønsker om gjenoppliving.

Så lenge pasienten forbereder sin egen mat, går på toalettet pent, går seg ikke bort på gaten, kan han leve alene.

"Når en person er diagnostisert med demens, begynner de å oppleve ham som barn, selv om han fortsatt kan tjene seg helt i to eller tre år. Pasienter kan svært raskt bli låst i en leilighet, og dette er dårlig for hans tilstand, sier nevrolog, lederen til Yusupov sykehuset, Sergei Petrov.

En person med demens må forbli sosialt aktiv: kommuniser med venner, gå til forskjellige kurs og til grupper, gå inn for sport. Hvis han ikke har gjort dette før, er det bedre å starte. Når sykdommen allerede er i et alvorlig stadium, og en person trenger kontinuerlig omsorg, må du sørge for at huset ditt blir komfortabelt.

Riktig hus

Det anbefales å fjerne førstehjelpsutstyret til et utilgjengelig sted, fjern elektriske apparater fra badet, og over tid er det nødvendig å skjule strykejernet og lukke stikkontaktene. Hvis leiligheten har vannvarmer, still inn maksimal temperatur til 50 ° C.

I spesialforretninger finner du mange tilbehør som gjør huset tryggere. For eksempel overlegg på hjørner av møbler, anti-slip klistremerker for badet, røykdetektorer og så videre.

Personer med demens faller ofte, noe som fører til brudd og hjernerystelse. Derfor, i huset må du organisere alt for å minimere faren for fall: Fest ledningene på gulvet, fjern glidematter, la nattlyset ligge i pasientens rom, installer rekkverk på bad, toalett og så videre.

Hvis en person med avansert demens fortsetter å lage mat for seg selv, kan han brenne, kutte, starte en brann, ikke slå av gassen. Forfatterne til UpToDate medisinsk kunnskapsbase skriver: "Vi anbefaler at du bruker mikrobølger fra begynnelsen, spesielt hvis pasienten ikke har brukt dem før og kan trenge instruksjoner. Å lære å jobbe med en ny enhet vil være lettere i de tidlige stadiene av sykdommen. "

Hvis en gassovn forblir hjemme, må den slå av gassforsyningen hvis det ikke er flamme.

medisin

Det er viktig å forsikre seg om at en person tar alle nødvendige medisiner, inkludert de fra samtidig sykdommer (for eksempel trykk).

Hvis han nekter å gjøre det igjen og igjen, kontakt legen din: om det er mulig å knuse og blande tabletter med mat. Uten å konsultere legen, er det umulig å utføre slike manipulasjoner: i noen tilfeller kan det knuste stoffet ikke virke eller forårsake bivirkninger.

Noen medisiner er produsert i form av en sirup, noe som kan være mer praktisk. Hvis det finnes et slikt alternativ, kan du sjekke inn på apoteket eller i medisinske kataloget på vår nettside (du må søke etter det aktive stoffet).

Vanlige blærer og kolber til en person med demens er ikke lenger egnet: du må bruke pillebokser delt på ukedager og (om nødvendig) tidspunktet på dagen, samt sette påminnelser på telefonen eller andre steder.

Legemidler som foreskrives av en nevrolog, må tas.

"Som et resultat, nedbryter en person seg raskt - en person spiser dårlig, bryr sig seg verre, infeksjoner, sykdommer i kardiovaskulærsystemet kan bli med. Dette vil sterkt forkorte pasientens liv, "konkluderer eksperten.

vandrende

En person med demens kan forlate huset, vandre rundt og ikke finne en vei tilbake - dette skjer veldig ofte.

Derfor er det bedre å sette et armbånd på ham, der det står skrevet at han har minneproblemer, og en slektnings telefonnummer er angitt.

For øvrig kan trening redusere hyppigheten av slike turer: en person vil bare bli sliten, og han vil ikke ha lyst til å gå et sted.

Noen personer med demens er mer tilbøyelige til å vandre. Hvis du ser det bak dine kjære, snakk med naboene dine: la dem ringe deg hvis de ser ham på gata. Du kan også forklare døren med et gardin eller heng ordet "Stopp". Det er også advarselssystemer som vil advare deg om at inngangsdøren har åpnet når du ikke er det.

I tilfelle en slektning går tapt, bør du alltid ha med deg:

• passet ditt (det er nyttig i offentlige institusjoner);
• et nytt bilde av en kjære med demens;
• kopier av hans dokumenter, inkludert et medisinsk kort;
• liste over spesielle tegn.

Ifølge Alzheimerforeningen svinger høyrehåndere til høyre, venstrehåndere - til venstre, kan dette være nyttig i søk. Det anbefales heller ikke å søke etter en person som er lenger enn 15 minutter - etter at du må sende inn et søknad med politiet.

Innenriksdepartementet garanterer at søknaden vil bli akseptert selv på telefon 102. Det vil være nyttig å kontakte LizaAlert frivillige organisasjon (lagre telefonnummeret). For det første kan du prøve å søke etter en person av steder som er minneverdige for ham (han kunne ha gått den vanlige ruten til jobb, til parken, til en kafé).

I utlandet bidrar en ergo terapeut til å gjøre et hjem trygt og komfortabelt. I vårt land er det vanskelig å finne slike spesialister selv i Moskva, og derfor må slektninger ofte selvstendig søke etter informasjon og tilpasse livet til pasienten. Dette hjelper profilområder og fora der folk kommuniserer, står overfor det samme problemet.

kjøring

Diagnostisert demens er ikke alltid en grunn til å forby en person å kjøre bil. Ofte i de tidlige stadiene kan du kjøre. Du trenger bare å sjekke ferdighetene en gang hvert halvår (helst ved å bruke en vanlig førerkort eksamen).

Hvordan oppføre seg og kommunisere

Hvis du bor hos en person som har demens og bryr seg om ham, vil følgende tips fra ulike utenlandske samfunn være nyttige:

• Ikke omorganisere.
• Hengeklokker, kalendere, lister, pekere og instruksjoner gjennom hele leiligheten. Dette vil gjøre det lettere å navigere i tid og rom. For eksempel kan en person glemme hvilken dør som ligger bak et soverom, hvordan du bruker en mikrobølgeovn, eller når du kommer hjem.
• Gå med din slektning så ofte som mulig.
• Ikke hopp over legenes avtaler (vanligvis må du gå til legen hver 3-6 måneder).
• Snakk sakte, i korte setninger, ikke overbelast setningen med betydninger, vent tålmodig for et svar.

Med demens kan en person oppføre seg aggressivt, være engstelig eller agitert. Noen ganger handler det om smerten eller bivirkningene av legemidlene. Selvfølgelig er det bedre å diskutere dette problemet med en lege: han har klart mer erfaring, og han vil heller forstå hvor man skal lete etter årsaken.

Det er meningsløst å argumentere med pasienten selv: det vil definitivt ikke føre til noe godt. Ideelt sett må du overføre samtalen eller avlede en person til noe yrke (å by på å spise, ta en tur, vann blomstene). Studier har vist at musikk og massasje kan berolige en person med demens. Musikk, selvfølgelig, bør være roligere punk rock, og massasje bør ikke være en intensiv "helbredende" en. Hvis du ikke klarer å håndtere denne oppførselen, er dette definitivt en grunn til å konsultere en lege: han kan ordinere medisiner for å lindre symptomene.

Inkontinens av urin og avføring er en konsekvens av demens, uventet for mange. Noen ganger har en person ikke tid til å komme seg på toalettet og få avklædd. På veien kan det være mange hindringer. For eksempel er det ikke klart hvilken dør som er toalettet. Her vil du hjelpe ordet "Toalett" og et gjenkjennbart tegn på døren.

Klær bør være lette å fjerne: ingen belter og knapper (ideelt, bukser med elastisk eller velcro). Kontrast toalettsete er en god ide: det er enklere å navigere. En annen hjelp å besøke toalettet på en tidsplan (hver to til tre timer).

Om natten i rommet er det bedre å forlate toalettet. Gradvis kan du prøve å overtale en person til å bruke bleier eller urologiske pads.

Sannsynligvis er badet et sted som krever maksimale endringer: det bør være rekkverk, glidende belegg, sitter i badekaret. Det er viktig å sikre at vanntemperaturen er normal: personen selv kan ikke si om ubehag. Hvis det er pinlig for din slektning i det motsatte kjønet som du hjelper ham i dusjen, tiltrekker du en person av det andre kjødet, eller gir i det minste en mulighet til en nær å skjule så lenge som mulig med et stort håndkle.

Over tid kan en person bli ubehagelig, ubehagelig og til og med skummelt å ta en dusj: Noen bare glemmer hvorfor alle disse enhetene trengs, og forstår ikke hva som skjer med dem nå. Det vil si at en person motstår og nekter å komme inn i badekaret for ikke å trossa deg, så du må forklare for ham alt du vil gjøre.

Hvis en person ikke gjenkjenner seg selv i speilet, må han selvfølgelig bli fjernet. Husk også at det ikke er nødvendig å ta en dusj / bad hver dag.

I de senere stadier av demens er det hallusinasjoner og vrangforestillinger (inkludert paranoid). Det ser ut som en person som utenforstående sniker seg inn i huset, at ting blir stjålet, at ektefellen er utro.

Hvis alt dette er kjedelig, plager det deg, hvis du hele tiden sliter med å argumentere, hvis en person er hallusinert, kan legen foreskrive effektive stoffer.

Personer med demens kan glemme å spise, så du må være spesielt forsiktig her. Det er også viktig at ingenting avledes fra mat. Det er bedre å spise sammen - det er lettere for pasienten ikke å bli distrahert, og han forstår hva som må gjøres.

Relativ kan unøyaktig bruke bestikk, og hvis du synes det er irriterende, prøv å gjøre retter, delt i skiver, for eksempel en stor biff - åpenbart et dårlig valg, men fiskepinner vil være mye mer praktisk.

Det skjer at en person nekter å spise. Dette kan skyldes tannverk, med det faktum at proteser ikke velges. Noen ganger er det vanskelig for ham å skille mat fra en tallerken, og en tallerken fra et bord (derfor er det bedre å ha dem i kontrast). For mye valg av retter kan også være forvirrende. Med andre ord, du må finne årsaken, vanligvis uten den, nekter en person med demens å ikke spise.

Prøv å ikke svær og ikke krangle når en person stiller de samme spørsmålene, sier noe som ikke er sant, og skaper problemer med hans handlinger.

"Sannsynligvis vil en skikkelig vurdering av situasjonen hjelpe her," forklarer psykolog, leder av nettstedet om demensproblemene "Memini", Alexander Sonin. - Du vil ikke sortere forholdet til det ett og ett halvår gammelt barn når han gjør noe galt. Så det er med en syk person. "

Dette er normale følelser av en normal person, minner en spesialist. De kommer og går. Ikke sett deg på det.

Du må se deg selv. Du har allerede blitt sint mer enn en gang før, og du vet at det på et tidspunkt kommer sinne igjen. Så neste gang sinne er å rulle (hvis du ikke hjelpe den erkjennelse at for å være sint er meningsløst, fordi det er ingenting annet, men hva gjorde den syke mannen, han kunne ikke ha laget), og så, hvis han ruller, alene på soverommet i 3 minutter og trykk på puten. Alle sinne ut.

Se din egen tilstand

"Hva kan være signalet om at du er utmattet?" Irritabilitet på trifler, intoleranse, frustrasjoner på roping etterfulgt av anger, angst, tegn på depresjon, - forklarer Alexander Sonin. - Hvis utmattelse oppstår, er det vanskelig å takle uten ekstern hjelp.

Erfaring med nettstedet for omsorgs overbevist meg om at et virtuelt fellesskap av mennesker som ikke er kjent med hverandre i livet, men knyttet sammen av en felles problem som fungerer i dette tilfellet, er svært effektiv. Det er fraværet av fysisk kontakt, den lave sannsynligheten for å møte utenfor samfunnet er svært frigjørende. Men - dette negerer ikke, i særlig vanskelige tilfeller, til en psykolog, psykoterapeut og faglig korreksjon av tilstanden. "

For å sjekke om du allerede har symptomer på depresjon, kan du vurdere tilstanden din på Beck-skalaen. Hvordan holde balanse i tankene og ikke å vike i depresjon, les her.

_{Daria Sargsyan jobber for selskapet som administrerer Yusupov sykehuset}

Senil demens: hva skal jeg gjøre med slektninger

Senil demens eller senil demens. Nettverket beskriver gjentatte ganger tegn på senil demens, årsakene og anbefalingene for omsorgen for de syke. Selv hvordan å behandle senil demens. I dette tilfellet forblir spørsmålet - hva skal jeg gjøre til slektninger.

Ifølge WHO er det rundt 50 millioner mennesker med demens over hele verden. Om lag 10 millioner nye tilfeller oppdages årlig. Det er anslått at andelen av befolkningen i alderen 60 år og eldre med demens når som helst er 5-8 personer for hver 100 personer. Ifølge prognosene vil det totale antallet personer med demens være ca 82 millioner i 2030, og 2050 - 152 millioner. (Kilde http://www.who.int)

Med økningen i levetiden har forekomsten av denne sykdommen også økt. Senil demens eller senil demens. Nettverket beskriver gjentatte ganger tegn på senil demens, årsakene og anbefalingene for omsorgen for de syke. Selv hvordan å behandle senil demens. I dette tilfellet forblir spørsmålet - hva skal jeg gjøre til slektninger.

I mange henseender hjelper fora hvor slektninger deler sine observasjoner og støtter hverandre. Men alle er enige om en ting - pasienten er uforutsigbar, du bør forlate den for en dag, og du vet ikke hva slags ødeleggelse du vil finne i leiligheten.

Senil demens: personlig erfaring

Jeg måtte flytte inn med min far for å kunne kontrollere hans tilstand. Jeg har ingen medisinsk utdanning. Jeg er bare en datter. Derfor vil det ikke være medisinsk rådgivning, men anbefalinger om hvordan du bevare kjærligheten til en slektning som mister menneskelig utseende og ikke ødelegger sin egen helse i omsorgen. Og siden jeg nesten ikke hadde klart å opprettholde en positiv holdning uten kjennskap til treningen av Yuri Burlan "System-Vector Psychology" - vil vi forstå det systematisk.

So. Du har lenge lagt merke til at din egen person glemmer alt og oppfører seg ikke helt tilstrekkelig. Men mange mennesker i alderdom blir likevel lunefull - det er så ofte antatt at karakteren forverres. Som regel forstår alle seg selv at tankene allerede svikter: ordene og gårdagens hendelser blir glemt. Prøv å godta på forhånd hvordan du vil sameksistere. Personen selv vil glemme, men du vil ha tilliten til at du gjør alt riktig og ikke motsiger dine ønsker.

Senil demens er alltid et vanskelig valg å gjøre for slektninger. Ikke vær for håp for hjelp av en sykepleier. Først, ikke alle har råd til denne luksusen. For det andre må pasienten fortsatt kommunisere med en slektning. Han trenger følelsesmessig støtte mer enn det som synes ved første øyekast. Selv om han viser aggresjon og glemmer navnet ditt. Uansett hva legene lover, sykdomsforløpet og din ro i sinnet avhenger av den følelsesmessige forbindelsen med den.

Ta vare på din egen helse på forhånd. Din psykiske tilstand, din motstand mot stress og gjensidig støtte av alle familiemedlemmer - nøkkelen for å redde den indre mest komfortabel tilstand, uten noe som du er syk og senil demens, hjelp kan ikke, selv, Gud forby, ender opp i en sykehusseng. Så spørsmålet om personlig psykologisk sikkerhet vil definitivt berøre.

Utvikling av senil demens

Når et barn blir født, berører hans oppførsel. Først oppfører han seg som et lite villdyr. Ingen ville noensinne tenke å kreve ferdigheter fra ham som han ennå ikke hadde lært. Gradvis lærer han, tilpasser seg samfunnet, kulturelle begrensninger er akkumulert.

I tilfelle av alderdom - omvendt prosess. Og slet ikke rørende. Alle forstår at det kommer til en slutt. Og den eldre alderen til en bestefar som lider av demens, er ikke en grunn til å kreve de ferdighetene han har mistet. Ja, det er vanskelig å godta dette faktum. Men det er nettopp denne forståelsen som vil lindre de som bor i nærheten av falske forventninger og unødvendig irritasjon.

Et annet viktig poeng. Barnet, som det utvikler, oppdager gradvis rundt seg en helt ny virkelighet. Først - bare mor, da - andre slektninger, som for eksempel babyer på lekeplassen. En voksen bor allerede i en stor verden. Senil demens med selvsikker og tydelig merkbar jerks fører sin avdeling ut av verden, smalker virkeligheten, bryter båndene. Allerede hele sin verden er en leilighet og et par slektninger. Eller ikke.

For eksempel, for noen måneder siden holdt pappa fortsatt minnene om blokkaden, evakueringen, hans arbeid... Disse historiene oppstod i hans minne som et svar på hendelsene til omverdenen. Nå har han bare fokusert på seg selv. Det skjer ikke for ham at det er noen andre i nærheten. Dette er spesielt merkbart når vi spiser. Mitt mer aktive manifestasjon i hans rutine kan til og med føre til aggresjon.

Jeg ser hvordan verden forsvinner i sin oppfatning. Gjør det vondt Det er veldig smertefullt for meg å observere. Og han har det bra, han er sikker på at han gjør alt riktig. Det er vanskelig bare i perioder med kort opplysning å forstå din egen maktløshed før den ubarmhjertige nærmer seg livets ende - og psyken forsvarer seg og fører den til illusjon.

Prognose av senil demens: hva du kan forvente av en pasient

Eksperter snakker om uforutsigbar atferd hos pasienter med demens. Dette øker stress i nærliggende seg. Faktisk, når du ikke vet hva du kan forvente i neste øyeblikk, går jorden under føttene dine. En forståelse av egenskapene til fars tanker hjalp meg i oppfatningen av situasjonen. Når det gjelder system-vektor psykologi - vektorer.

Enhver person i enhver situasjon og i hvilken som helst tilstand manifesterer bare de egenskapene til psyken som er gitt til ham av natur. Ikke mer. Når bevisstheten er slått av, tar naturen sitt fulle kurs. Mer forutsigbar enn det virker!

Hvis bestemor eller bestefar ikke har en hudvektor, vil det ikke være noen patologiske besparelser. For eksempel vil det ikke være noe forsøk på å tørke engangsark. En person uten hudvektor kommer ikke til et slikt hode.

Og hva skal slektninger gjøre når senil demens oppstår hos en person med et stort lag av kunnskap og ferdigheter? Problemer går til et mer farlig nivå. For eksempel prøver min pappa å reparere stikkontakter, kutter av ledninger fra apparater som ser ut til å være ødelagt. Prøver å lage noen enheter. Logikken i hans tekniske tanker kan spores veldig tydelig, ønsket oppstår i utgangspunktet den rette. Implementering lider.

Selv om det bør bemerkes, påvirker nivået av intellektuell utvikling sterkt sykdomsforløpet. Forbindelsen med virkeligheten forblir lenger, hvis hjernen i utgangspunktet er mer aktiv, blir flere nevrale forbindelser oppnådd. I aktiv tilstand øker dette variabiliteten av løsninger, og i voksen alder ser tegnene på senil demens ikke lenger opp.

Eieren av analvekten med god utvikling av egenskaper er en perfeksjonist og en tidevann, og i en alvorlig tilstand liker å oppdrett spiselig smuss. For eksempel: først bringer den til sin ideelle mat, nøye kutter ut små prikker på epler, velg "defekte" korn i grøt... og så det hele viser seg å være spredt på bordet.

Den visuelle vektoren, som faller inn i en arketypisk tilstand, trekker ut alle frykt. Og viktigst av alt - frykt for døden. Det er her at tilstedeværelsen av slektninger er spesielt viktig. Følelsesmessig støtte har en positiv effekt på pasientens tilstand, beroliger. Ja, han må bokstavelig talt fortelle en god bedtime historie.

Pasienter med senil demens: et utseende fra en annen verden

Det er veldig viktig å forstå hva pasienten opplever. I det minste ikke forverre tilstanden. Vi har allerede sagt at denne virkeligheten gradvis forlater sin oppfatning, men ønsker fortsatt. Til tross for senil demens, vil pasienten prøve på alle måter å realisere sin natur. Og hvis du har flere vektorer, vil du se deres manifestasjoner i all sin herlighet.

Vinneren av hudvektoren kan forsøke å kontrollere alt. Spesielt hvis han er en tidligere leder. Det er ikke nødvendig å helt frata ham om en slik mulighet. Dette er i tillegg til den totale besparelsen og hamstraingen som allerede er nevnt. Vær tålmodig, du har fortsatt tid til å kaste bort en pose med unødvendige filler eller et stykke jern - ikke gjør det i nærvær av pasienten. For ham er disse virkelige verdier, noe som gir en følelse av sikkerhet og sikkerhet.

For en person med anal vektor er hjemme viktig. En kvinne er en elskerinne, og en mann er en herre i et hus, dette er hans territorium, hans festning. Denne festningen er sterk i sin konstantitet og målt livsstil. Prøv uten behov for å ikke omorganisere møbler, for ikke å oppveie ting. Verden av en person med en anal vektor hviler på uendeligheten til strukturen - miljøet. Vanlige ting minner om fortiden. Han er i live så lenge fortiden holder ham. Den nye vil trolig forbli utenfor sin virkelighet. Den andre tingen som kan huske - familiebånd, selv om disse strengene gradvis blir tynnere.

I tillegg kan pasienter med senil demens med en analvektor, som i det minste delvis forstår hva som skjer, oppleve en sterk følelse av skyld foran sine slektninger for deres tilstand. Tross alt vil de ikke kunne "returnere gjelden", for å betale omsorg.

Menn med analvektorer lider spesielt av tap av deres maskulinitet. Han som har ansvaret for å være hodet og beskytteren for hele familien, er svært vanskelig å gå gjennom tapet av denne statusen. "Menn må tappert ut!" Og så er han, som en liten, forkledd, skjult for våte ark og spredte ting. Skam deg! Og for å skamme ham er uutholdelig. Prøv å ikke vise en negativ holdning til hans handlinger, for i hans oppfatning har han rett.

Senil demens. Hvordan slektninger blir ikke gal

Uansett hvor vanskelig det er for deg, vær oppmerksom på dine ønsker. Forstå hva som stammer mest. Etter å finne ut hvordan senil demens manifesterer seg og hvor mange mennesker lever med en slik diagnose, er det bedre å forberede seg på forhånd for en lang kamp.

Hvis du har en hudvektor - betyr det at du også ikke har noe imot å holde alt under kontroll. Og dette er vanskelig å gjøre: selv å vite godt hva du kan forvente, er det vanskelig å unngå noe overraskende element. Slip litt spenning, ta for gitt de fremtidige kostnadene ved å gjenopprette og kjøpe nye ting. Du vil ikke være i stand til å leve for en annen, la ham slutte livet som en fri mann, ikke å føle seg i fengsel.

Vanskelig for eieren av hudvektoren for å overleve og tap av tid. En pasient med demens husker lenge på ord, formulerer en tanke lenge - han gjør alt uutholdelig sakte. Du må ta det for gitt. På den annen side, mens han fullfører en enkel sak, kan det hende du har tid til å tilbakestille sengen, forberede bordet for mat og mye mer. Det viktigste er ikke å tilpasse det. Dette vil bare redusere prosessen ytterligere. Spesielt hvis pasienten med analvekten.

Den analvevekten hos friske mennesker lider også av tvungen oppstyr. Når en person med senil demens er i huset - hva du skal gjøre, øker antall bekymringer og det målte livet kommer til en slutt. Men eiere av analvekten har en bemerkelsesverdig funksjon - omsorg og respekt for eldste. Ikke haste, prøv ikke å gjøre alt perfekt. Bare vær forsiktig, som du bare kan. Omgjøre en slektning med varme og fred. Vis takk for alle de gode tingene som har koblet deg til i fortiden. Og det er ikke så skummelt hvis noe viser seg å være uforståelig eller uforberedt - intimitet er mye viktigere!

Din visuelle vektor kan lide av dårlig lukt, mangel på positive følelser og frykt. Uunngåelig prøver hver person på situasjonen. Og den visuelle personen - spesielt. Men det er han som har evnen til å elske og medfølelse, og lindre enhver lidelse. Fyll de siste årene av din elskede liv med glede og lyse inntrykk. Lag te, sett deg sammen ved bordet. Eller bare sitte ved siden av deg og dele de gode inntrykkene i dag.

Jeg forstår alt... Men han pisser meg av!

Hovedproblemet er at det med vilje er umulig å tvinge deg til å «behandle med forståelse» eller «vise kjærlighet og medfølelse». Videre, hvis et familiemedlem er diagnostisert med senil demens, oppstår flere konflikter ofte mellom andre slektninger. Det er utmattende, irriterende.

Vi er alle levende mennesker med sine problemer. Alle i arsenalen av problemer har noe fra det tradisjonelle settet, avhengig av tilgjengelige vektorer: resentment, negative scenarier, frykt, depressioner. Og hvis de ikke er for mye i livets velstående perioder, blomstrer de i full blomst i stressperioden. Og omsorg for en pasient med senil demens er en alvorlig og som regel langsiktig stress.

Ikke reduser virkeligheten din til veggene i leiligheten. Pass på å kommunisere med venner, lag godteri for hele familien, ta tid minst en gang i uken for favorittaktivitetene dine. Tro meg, ingen pasient ønsker å se triste, irriterte eller skremte mennesker ved siden av ham. Selv om han lider av senil demens, husker han ikke i går, og svært få mennesker vil vite.

Her vil gratis onlineopplæring av Yuri Burlan "System-Vector Psychology" være en god støtte. Du kan forstå både dine reaksjoner og oppførselen til alle familiemedlemmer. Så det vil vise seg å se på situasjonen nøktern, omgå tolkningen av sin oppfatning. Ved å forstå de virkelige årsakene til negative stater, vil du bli kvitt mange av dem. Din holdning til hva som skjer vil endres.

Du vil bli overrasket over å finne at folk med senil demens kan le, reagere med glede til enkle vitser og ikke "bringe deg med vilje". Dessuten øker din positive holdning betydelig kompliserte prosedyrer som krever pasientens samtykke. Prøv å bytte bleier fysisk fortsatt ganske sterk onkel, hvem er helt uvillig, og du vil forstå hva jeg mener.

Hvordan forebygge emosjonell utbrenning

Senil demens utvikler seg i en elsket, og hva skal slektninger gjøre når de har en følelsesmessig utbrenthet? Det er dobbelt viktig å forstå dette for de super-emosjonelle eierne av den visuelle vektoren. Tvunget begrensning av lyse positive følelser skaper en følelse av et livstopp. Verden blir grå, det begynner å virke som med farger og følelser forsvinner, oppstår likegyldighet. Og her er det ikke kjent hvem trenger mer hjelp.

Selv om pasienten har en visuell vektor, er det første som han "slår av" empati. Derfor ikke forvent at han vil forstå dine erfaringer, vil sette pris på din bekymring. Alle hans følelser er fokusert på seg selv. Hvis du også konstant tenker på frykten din, om de savnede ferier og ferier som ikke skjedde, kommer det ikke noe bra ut av det.

Lidelse, skiftende oppmerksomhet fra deg selv til en annen, hjelper du ikke bare pasienten med demens, men også å bli kvitt frykt. Ikke bare han trenger dette - du trenger det. I tillegg, hvis du kan skape relasjoner i denne perioden, etter at pasienten er uunngåelig, vil du ikke ha et svart tomrom i hjertet, men en lys tristhet og gode minner.

Hvis du også har en analvektor, vil dette unngå de undertrykkende følelsene av skyld. Kunnskap om systemvektorpsykologi vil bidra til å velge den ideelle tilnærmingen til pasienten, for å forutsi sine ønsker. Så du vil være hundre prosent sikker på at du har gjort alt for å sikre at din kjære har fullført reisen med verdighet. Allerede i de tidligste stadiene vil du forstå hva du skal gjøre hvis senil demens er uunngåelig.