Kramper i søvn (under søvn)

Apati

Spasmer kalles paroksysmale sammentrekninger av muskelfibre, som kan forekomme spontant gjennom kroppen, oftest om natten. Forekommer hovedsakelig i barndom eller alderdom, i ungdomsår forekommer relativt sjelden.

Kramper i en drømårsak

Muskelkramper i kroppen oppstår plutselig, er kort i tid og kan gjentas, ledsaget av alvorlig smerte. Oftest forekommer kramper i bena, i hendene er mer sjeldne. I en drøm forekommer kramper som følge av sirkulasjonsforstyrrelser i muskelvev. For personer som er involvert i sport, kan dette skyldes det store tapet av salt som kommer med svette. Årsaken til anfall i søvn kan også være monotone repeterende bevegelser av en muskelgruppe ved sengetid, spesielt det er datarbeid.

Sterk stress, skade på nervesystemet, manglende utvikling i barndommen, fungerer også som årsaker til kramper som oppstår i søvn. Sykdommer i indre organer og kroppssystemer bidrar til deres utseende.

Kramper i søvn hos voksne

Den vanligste årsaken til anfall under søvn hos en voksen er mangelen på magnesium i kroppen. Listen over tegn på mangel på dette elementet i kroppen er ganske vidtgående - rask tretthet, angst, tårefølelse, kronisk tretthetssyndrom, hukommelsessvikt, spredt oppmerksomhet, alvorlig hårtap, hjertesorg, tarmsammensetninger og mage, nummenhet i lemmer, vondt i hele kroppen, overdreven svette om natten smerte under menstruasjon om natten. Fremveksten av muskelspasmer bidrar til røyking, hyppig alkoholforbruk, hyppig og usystematisk bruk av ulike dietter, bruk av visse legemidler, spesielt midler til hormonell prevensjon.

Ofte, før forekomsten av anfall i en drøm, oppdages noen symptomer hos en voksen som unnslipper oppmerksomheten. Disse kan være puffiness, tyngde og smerte i beina, noe som kan tyde på alvorlige sykdommer. Tidlig påvisning av disse symptomene vil hjelpe til med å starte behandlingen av sykdommen som forårsaket dem.

Kramper i et barns søvn

En reduksjon i konduktiviteten til en nerveimpuls i en drøm hos et barn er forbundet med en ubalanse av en fullstendig balanse mellom sporstoffer. Tilbakestilling av denne balansen er mulig på grunn av reserver av muskelvev. Dette betyr at muskelfibre begynner selvgjengivelse av de elektriske nerveimpulser. Som et resultat er dette det som fører til utviklingen av anfall.

Som regel er manifestasjonen av anfall hos barn i en drøm forbundet med et brudd på blodets kjemiske sammensetning. Bare misdannelser av barnets nervesystem er et unntak fra denne regelen. Den ujevne utviklingen av muskel- og nervefibrene fører også til utvikling av kramper hos barn under søvn. Imidlertid er foreldrene oftest bekymret bare hvis krampene manifesterer seg i de spesifikke forholdene til barnet. Ofte svake kramper som oppstår under søvnen, går ubemerket. Dette er til tross for det faktum at dette syndromet ifølge statistiske beregninger er karakteristisk for det overveldende flertallet av barn - ca 90%.

Vanligvis er kramper i en drøm observert hos barn opptil ett år. Hos eldre barn kan dette fenomenet skyldes følgende årsaker:

høy kroppstemperatur;
smittsomme sykdommer;
hudforbrenninger;
forgiftning og forgiftning;
total dehydrering;
brudd på den nevro-psykologiske utviklingen av babyen;
hode skader.

Ofte er kramper i et barns søvn forårsaket av grunner til at foreldrene ikke engang mistenker. Mobil ernæring er mangelvare, ikke bare i vårt land. I dette tilfellet får babyen utilstrekkelig mengde næringsstoffer og sporstoffer med morsmelk. Dette betyr ikke at en ammende mor er underernæret eller sulten, kvaliteten på maten som brukes i mat er slik at det er umulig å snakke om god ernæring. Det er mangel på kalium og magnesium som er hovedårsaken til anfall hos barn under søvnen. Det er veldig enkelt å forhindre forekomst dersom spesielle blandinger blir introdusert i barnets kropp så tidlig som mulig. Blandet fôring sparer immunglobuliner for barnet for å opprettholde immunitet. Å få dem er mulig med morsmelk. Spesialiserte blandinger inneholder vitaminer og mineraler som støtter barnets helse.

Ben krampe i en drøm

Konvulsive sammentrekninger av ben i en drøm forekommer ofte i alle aldre, men oftest er de karakteristiske for eldre eller middelaldrende mennesker. Helt sunne mennesker lider av nattlige kramper som følge av alvorlig psykisk fysisk overbelastning, med fedme, fysisk inaktivitet, mangel på sporstoffer som kalium, magnesium og kalsium. Et lignende symptom er karakteristisk for personer med sykdommer som diabetes, åreknuter, aterosklerose i beinbeinene, leversykdom, flatfoot, sentralnervesystemet og andre sykdommer.

Utbruddet av konvulsive anfall er mulig med ufrivillig sammentrekning av muskelgruppene i nedre ekstremiteter, ledsaget av svært alvorlig smerte. Symptomer manifesterer seg som følge av en reduksjon av blodsirkulasjonen under søvn, når viktige stoffer slutter å strømme til musklene.

For å eliminere de plutselige kramper, bør en rekke raske tiltak tas.

Den store tåen på den flattede foten må trekkes over, kilden til smertestillingen, eller prikker med en skarp gjenstand. God smerte lindrer føttene på et kaldt gulv. Det er nyttig å ha en applikator ved siden av sengen for å stå på den under muskelspasmer, og gjør hurtige skritt. Etter at krampene har avstått, bør du massere det smertefulle området på beinet og bruke salve som gir oppvarming.

Når gjentatte anfall anbefales å konsultere lege for å finne ut årsakene til forekomsten deres.

Kroppskramper i en drøm

Utseendet til nattlige krampe i hele kroppen er et kompleks av lidelser i den psyko-fysiologiske sfæren, som representerer stress og redusert blodsirkulasjon.

Høy belastning på de samme muskelgruppene antyder at i tilfelle tretthet kan de bli utsatt for kramper. Først og fremst handler det om mennesker som har et arbeid som er knyttet til behovet for stadig å stå.

Det skjer så at anfall er et resultat av sykdommer i organene i sentralnervesystemet som forårsaker tetanus, neurose og epilepsi. De kan også oppstå som følge av forgiftning, metabolske forstyrrelser eller aktiviteten til endokrine kjertler.

Carotid kramper i kjæledyr

Kramper i en hund i en drøm

Kramper i en hund i en drøm kan skyldes ulike årsaker. Nedenfor er noen av dem.

epilepsi. Dette er en forferdelig medfødt sykdom, fordi det er svært viktig, før du kjøper en valp, for å studere symptomene på denne sykdommen og dens symptomer.
stoffskiftefeil. Kramper hos hunder under søvn kan skyldes lave nivåer av glukose i blodet, en reduksjon i kalsiumnivået (denne faktoren er svært relevant etter fødsel), nyre- og leversykdom.
ulike smittsomme sykdommer. Svampe- og bakteriesykdommer, rabies, toxoplasmose forårsaker anfall.
hjertesvikt.
forgiftning eller betennelse i en smittsom natur.

Kun veterinæren kan bestemme årsaken til kramper av en hund i en drøm og metodikken for behandlingen. For å gjøre dette må han inspisere hunden, gjøre de nødvendige tester og alle nødvendige prosedyrer. I tilfelle at angrepene ikke forekommer mer enn to eller tre ganger i året, kan behandling ikke være nødvendig. I tilfelle et anfall av en hund i en drøm, bør veterinæren gjøre følgende forskrifter:

bestemt diett. Ofte, når kramper er knust, svelger, og det ville være fint hvis hunden er litt sulten. Avhengig av årsakene til angitte angrep vil legen foreskrive riktig ernæring.
bruk av intravenøs fenobarbital og diazepam. I fravær av en reaksjon er det tillatt å erstatte medisiner for pentobarbital eller øke doseringen.
med leversykdom, kan du redusere dosen av fenobarbital.
Med hyppige angrep, kan du legge hunden til behandling med legemidler.
For å fjerne hjerneødemet, blir hunden vist glukose, rehydrering, oksygen.

Katten i en drømmekramper

Kramper i en katt i en drøm er forårsaket av endringer i det perifere nervesystemet. Dette antyder at dyret trenger vitamin B.

Ofte er det veldig uskyldige trollpotter som tyder på at kjæledyret har drømmer. Samtidig spiller intensiteten av bevegelser og deres karakter en rolle. Hyppige bevegelser, som ligner på jakt eller kjøring, tyder på at det ikke er noe å frykte. Ved alvorlige kramper, når dyret bøyer, som ved elektrisk støt, kan vi snakke om et alvorlig symptom. Svært ofte, etter slike kramper, våkner dyret seg og ser bekymret ut.

Årsaken til krampe i lemmer i en katt kan være hyperparathyroidisme, der hovedsymptomet er svakhet i bekkenes beinorgan. Kramper kan også skyldes infeksjon med ormer, flått, forgiftning og overdosering av stoffer.

Hvis en katt har kramper i en drøm, bør du vente til dyret kommer tilbake til en rolig tilstand og vende seg til veterinæren, siden det ikke er mulig å fastslå årsaken til hva som skjer og hvordan man kan bekjempe dette fenomenet.

Kramper under søvnen

Kramper i en drøm - En klinisk manifestasjon av visse sykdommer eller sterkt nervøs overbelastning i løpet av dagen, som er preget av en skarp, kortvarig sammentrekning av musklene i armene, ofte bena, med skarp smerte.

Det skal bemerkes at årsaken til krampeanfall kan være en patologisk prosess, ikke bare av selve muskelskjelettsystemet, men også i andre systemer eller organer i kroppen. For å fastslå den eksakte naturen til et slikt farlig symptom kan det kun være en lege ved å gjennomføre de nødvendige diagnostiske tiltakene.

Begrensninger på alder og kjønn, denne kliniske manifestasjonen har ikke. Det er imidlertid bemerket at anfall av spasmer ofte observeres hos barn og eldre under søvnen. Det er det sistnevnte som er farligst, siden en person kanskje ikke umiddelbart forstår hva som skjer med ham og ber om hjelp.

etiologi

Årsaker til kramper, anfall hos voksne eller spedbarn kan skyldes visse sykdommer, samt noen tredjeparts etiologiske faktorer. Det bør også bemerkes at i et spedbarn kan etiologien til denne kliniske manifestasjonen være noe forskjellig fra en voksen.

Sykdommene i klinikken som har dette symptomet bør omfatte:

Beslag i et barn i en drøm kan være et resultat av slike faktorer:

epilepsi;
effekter av fødselsskade;
medfødte misdannelser av kardiovaskulære og sentrale nervesystemer;
neoplasmer i hjernen;
forgiftning;
vaksinasjonsrespons;
bøter av hysteri hos en nyfødt.

Av eksogene grunner, det vil si de som ikke tilhører de patologiske prosessene, inkluderer:

avbestilling av visse medisiner;
Sterkt følelsesmessig sjokk dagen før;
alkoholmisbruk;
psykiske problemer, spesielt hvis en person har mareritt;
Overgang til fasen av dyp søvn;
iført ubehagelige sko, hos kvinner er det en modell med høye hæler - i dette tilfellet vil det bli kramper i beinmuskulaturen;
lang statisk belastning på beina.

Selv om kramper i bena eller andre deler av kroppen ikke har et patologisk grunnlag, er det tilrådelig å konsultere en lege for råd.

klassifisering

Klinikere identifiserer disse typer muskelkramper som oppstår når de sovner eller sover:

hypnagogisk - i de fleste tilfeller ikke utgjøre en helsefare, oppstår med fullstendig avslapning av nakke muskler;
myokloniske kramper - kramper av enkelte lemmer eller hele kroppen, i 50% av tilfellene er et tegn på visse sykdommer;
Restless legs syndrom - oftest manifestert hos eldre, er en fysiologisk lidelse, karakteren av manifestasjonene ligner myoklonisk kramper;
søvnforlamning er en farlig tilstand for en persons liv, da det skjer plutselig, ledsaget av økt blodtrykk, et angrep av frykt og panikk. Med andre ord fungerer hjernen på dette tidspunktet, men kroppen gjør det ikke.

Dette symptomet kan manifestere seg i følgende deler av kroppen:

Av naturens følelser skiller du følgende:

single tråkk;
kramper "kaster opp" deler av kroppen;
følelse av feil under sengen / faller til gulvet.

Naturen til den kliniske manifestasjonen kan indikere en grunnårsak.

symptomatologi

Krampe i søvn kan være ledsaget av følgende kliniske tegn:

rastløs søvn, en person våkner ofte;
høyt eller lavt blodtrykk;
følelse av frykt, panikk eller angst uten tilsynelatende grunn;
smerte i bena, armer eller lokalt i kroppen, avhengig av provoserende faktor;
hevelse i beina, som tydeligst føltes på slutten av dagen;
brennende følelse i føttene;
begrenset bevegelse;
muskel svakhet, tretthet, selv med liten fysisk aktivitet;
humørsvingninger, apatisk tilstand;
hodepine;
Følelse av konstant utmattelse, selv om natts søvn var fullført;
tørrhet, blekhet i huden;
sprøtt hår og negler;
periodisk økning i kroppstemperatur;
generell forverring av helse
forverring av eksisterende kroniske sykdommer.

Den nyfødte nattkramper kan være ledsaget av skarpe og langvarige angrep av gråt, humørhet.

diagnostikk

Først av alt bør legen foreta en fysisk undersøkelse av pasienten, der han skal finne ut følgende:

hvordan anfall begynte å plage lenge siden, hva er deres varighet;
hvilke ekstra symptomer er tilstede
pasientens livsstil, søvn, hvile og arbeid;
tar eller tar ikke medisiner kort før starten av anfall
Er det en historie med kroniske sykdommer, inkludert psykiatriske lidelser.

I tillegg kan de foreskrive slike diagnostiske undersøkelser:

urin og blodprøver;
blodprøve for sukker;
immunologiske studier;
CT-skanning eller MR-av hjernen;
Ultralyd av indre organer;
kontrast angiografi;
Doppler.

Gjennomføring av de nødvendige diagnostiske prosedyrene gjør det mulig å fastslå årsaken til et slikt symptom og velge den mest effektive behandlingsstrategien.

behandling

Behandlingen kan omfatte følgende aktiviteter:

tar spesielt utvalgte medisiner;
korrigering av dagbehandling og ernæring;
fysioterapi;
Spa behandling.

Legen kan ordinere slike legemidler:

antiepileptika;
spasmolytika;
sedativa;
antidepressiva;
å forbedre blodsirkulasjonen;
nootropic.

I tillegg kan pasienten velges spesiell øvelsesøvelse og et kurs av terapeutisk massasje.

Prognosen vil avhenge av hva som er manifestasjonen av et slikt symptom. Det er også viktig hvordan de terapeutiske tiltakene skal igangsettes i tide, og om pasienten vil overholde dem fullt ut.

forebygging

Følgende tiltak vil være effektive som forebygging:

i dietten bør være matvarer som er rike på kalsium, magnesium og kalium;
hypotermi bør ikke tillates;
ånder bør forbrukes i moderasjon
i daglig modus bør være moderat trening;
Før sengetid bør du ta et bad med avslappende ingredienser - aromatiske oljer, salt, medisinske urter.

I tillegg må du systematisk besøke leger for forebyggende formål.

Kramper når du sover og i søvn

Konvulsjoner i søvn (myoklonisk) er preget av ufrivillig raske og plutselige muskelsammensetninger under søvn, ledsaget av en skam i hele kroppen. Ofte er hender og føtter involvert i en slik prosess. I noen tilfeller kan kramper gjentas mange ganger, og pasienten føler ikke engang dem, men samtidig kan han plutselig våkne opp. Det er viktig å huske på at startles kan være til stede i hver person og i de fleste tilfeller anses ikke som et fenomenalt faktum, men er forårsaket av nervøs utmattelse og fysisk tretthet, og bare i 40% av tilfellene indikerer alvorlig sykdom.

Årsaker til anfall

Faktorer i utviklingen av myokloniske anfall er ikke fullt ut forstått, men det er flere teorier som forklarer hvorfor de ser ut.

Nedsetting i søvn fører til en naturlig reduksjon i hjertefrekvens og respirasjon, samt en nedgang i aktiviteten til nesten alle systemer i kroppen. Samtidig oppfatter hjernen en slik tilstand som et sterkt sjokk, og sender seg puls signaler til motororganene, og husker seg selv. Avslappede muskler tolkes som fallende, og wincing er kroppens måte å advare hjernen av fare på.

En annen grunn til utviklingen av anfall er en reaksjon på stressende situasjoner, for eksempel under eksamener for studenter eller etter en travel jobbdag. I tillegg kan myoklonale kramper ofte oppstå som følge av utilstrekkelig inntak av kalium, magnesium og kalsium i det paradoksale treslaget, når pasienten er koblet fra omverdenen, men har evnen til å utføre kommandoer og behov i sin egen kropp.

Denne tilstanden er ledsaget av ubehag i muskler i ekstremiteter, manifestert av brenning, lett prikking og smerte. Konvulsive bevegelser i en drøm, som regel, er stereotypiske og ledsages av fortynning av tærne, deres flekk og fotbevegelser. I noen tilfeller utvikles denne tilstanden med spredningen til de øvre lemmer.

I tillegg kan forekomsten av nattkramper observeres med muskelhypotrofi. I dette tilfellet kompenserer kroppen for blodstrøm til bestemte områder, og forbedrer ernæring og nøytraliserende hypoksi.

Seizure klassifisering

Utseendet av anfall på grunn av årsakene som provoserer dem.

Den eksisterende klassifiseringen deler dem inn i:

epileptisk

Nattlige myokloniske anfall observeres i hver andre pasient som lider av epilepsi. Som regel skjer slike kramper stadigt om natten og er utsatt for fremgang. Deretter kan de forårsake generaliserte toniske anfall. Myoklonus kan utvikle seg asymmetrisk, men kan oppstå ved involvering av vennlige muskelgrupper, uten å påvirke leddene. Kramper av dette skjemaet kan være et resultat av en akutt mangel på oksygen i hjernevevet og tilstedeværelsen av en patologisk epileptisk impuls, samt en degenerativ cellendring som er karakteristisk for eldre mennesker.

Gipnologicheskie

De reelle årsakene til hypnologiske kramper er ikke fullt ut forstått. En del av forskerne mener at dette fenomenet skyldes en rask forandring i søvnfasen, mens andre anser dette for å være en effekt av hypothalamus, som manifesterer seg som en endring i respiratorisk frekvens og en økning i eller reduksjon i hjerteslag. På grunn av denne muskel sammentrekning oppstår.

Den vanligste hypnologiske form for anfall forekommer i barndommen, som er ledsaget av alvorlig svette, flinching og rastløshet under søvn. Drømmer om barn er forskjellige fra voksne, noe som forårsaker fysisk aktivitet. Mot denne bakgrunnen er det en snikning av hender og føtter, samt natt gråt og gråt av et barn.

Søvnparese

Denne form for kramper er preget av tilstedeværelse av frykt og følelsen av at det ikke er nok luft. I dette tilfellet kan en person oppleve hallusinasjoner, frykt for plutselig død og døsig kramper. Utbruddet av søvnparalyse skyldes hjernens respons i forkant av motorisk aktivitet av muskler når en person våken, men hjerneaktiviteten er ekstremt lav. Ofte beskriver pasientene en slik tilstand som kvelning, en følelse av tyngde, manglende evne til å stå opp og bevege seg på bena. Det er karakteristisk at jo mer følelsesmessig utsatt en person er, jo sterkere er slike følelser. Avkjørselen fra denne tilstanden er mulig med full bevissthet om hva som skjer og for å forhindre at søvnparalyse er anbefalt for å redusere stress og aktiv trening en time før sengetid.

Ekboms (rastløse ben) syndrom

Denne form for anfall forekommer oftest ved å sovne (eller i den dype søvnfasen). Samtidig observeres ufrivillige vinsjer av ett eller begge ben, og derfor vekker en person plutselig opp. Denne tilstanden oppstår som et resultat av overgangen mellom søvnstadier.

I tillegg kan årsakene til slike kramper være neurose, de første stadier av epilepsi, samt endringer i strukturen av hjernens subkortiske substans. I noen tilfeller utvikler syndromet som følge av nedsatt blodsirkulasjon i lemmer, som oftest forklares av en genetisk faktor. Som et resultat av en start, øker mer blod til leddet.

Ulike sykdommer

Svært ofte er årsaken til myokloniske anfall sykdommer. Den gunstige utviklingen av myoklonus i en drøm, som regel, er kortvarig og er ganske i stand til å forekomme mot bakgrunnen av patologiske forhold, som inkluderer:

Creutzfeldt-Jakob sykdom;
subakut skleroserende panensfalitt;
hypoksi, uremi, paraneoplastisk syndrom, hyperosmolar tilstand;
progressiv myoklonisk epilepsi;
Myoklonisk spasme hos nyfødte er mulig med Alpers sykdom og andre neurodegenerative tilstander.

Hver av disse tilstandene krever nøye diagnose og medisinsk inngrep, i samsvar med alvorlighetsgraden av symptomer og økningen.

Medisinske hendelser

Normalt krever godartede kramper under søvn, samt ved å sovne, ikke spesiell behandling og er ikke forbundet med en patologisk sykdom. Imidlertid, med tydelig uttalt konvulsiv manifestasjon som forstyrrer pasientens vitale aktivitet, kan legen foreskrive passende terapi ved bruk av beroligende midler og antikonvulsive midler. I tillegg til å lindre krampsyndrom, lindrer de ulike smerter (av hode, ansikt og nedre ekstremiteter). Clonazepam, Konvuleks, Depakin, Apilepsin, Sedanot, Calma, etc. er foreskrevet for å lindre krampsyndrom og redusere intensiteten.

Ved fallende søvn forekommer krampe oftest som følge av nervøs utmattelse, noe som krever at man tar passende tiltak (normalisering av hvile og arbeid, varme bad med medisinske urter 1 time før søvn). I tillegg har en kjent tinktur av valerian eller morwort en ganske god effekt.

Like viktig er avvisningen av dårlige vaner (alkohol, nikotin og narkotiske stoffer), samt et skikkelig balansert kosthold, som inkluderer en stor mengde friske grønnsaker og frukt, samt nok væske. Det siste måltidet bør være minst 2-3 timer før sengetid.

For å redusere negative symptomer under en natts søvn, anbefales det å sove under et lett teppe slik at det ikke skaper ekstra ubehag for pasienten. Ved benkramper bør en liten pute eller pute legges under knærområdet, og det er bedre å sove på ryggen. I tillegg anbefales det å bruke varme sokker før du legger deg til sengs.

Den patologiske utviklingen av nattlige myoklonier er mye sterkere enn de fysiologiske, og forutsetningene for en slik tilstand kan være helt forskjellige. I fravær av effektiviteten av alle tiltakene som er tatt, er det nødvendig å appellere til nevropatologen om å utvikle individuell behandlingstaktikk, noe som vil tillate å forhindre myokloniske anfall i fremtiden.

Konvulsjoner i søvn hos voksne. Kramper i søvn hos voksne

I motsetning til de vanlige konvulsive tilstandene, ledsaget av smerte, er myokloniske anfall smertefri. Angrepet fanger en eller flere muskelfibre. Visuelt et angrep ligner en liten strekk, kryss. Lignende kramper opplever voksne og barn.

Etiologi av myokloniske konvulsive tilstander

Konvulsive anfall av denne typen vises ofte under søvn eller i halvvoksende tilstand. Og i søvnig tilstand kan krampe gjenta. På grunnlag av smertefrihet kan en person sove uten å våkne opp fra ufrivillige muskelkontraksjoner.

Årsakene til tilstanden er mange. Enkeltpersoner har en medfødt. På samme måte reagerer nervesystemet på fysisk eller nervøs utmattelse i løpet av dagen. Statlige provokatører er:

stressende og forstyrrende hendelser;
bruk av kaffe, andre energidrikker;
mangel på sporstoffer som spiser muskelvev;
stress og angst;
koffein og andre stimulanser;
ernæringsmessige mangler;
alkohol og røyking misbruk;
behandling med kortikosteroidpreparater, stimulanter og østrogener.

Slike reaksjoner er ikke farlige for mennesker. Angrep vil ikke bli gjentatt hvis du blir kvitt disse manglene. Alt avhenger av personens ønske og ferdigheten til å harmonisere psyko-emosjonelle tilstander. Det er flere årsaker til små tics forbundet med somatiske lidelser som kan signalere en sykdom. vitne til:

muskelvæv degenerasjon;
amitrofisk sklerose - en sjelden sykdom hvor nekrose av nerveceller oppstår;
dø av muskelvevet på ryggen;
autoimmun sykdom;
muskel nerve skade;
hjerneskade på grunn av toksiske effekter eller infeksjoner (Creutzfeldt-Jakobs sykdom, skleroserende pansefalitt);
patologier av metabolske prosesser: uremi, hypoksi, hypersmolære tilstander;
progressiv form for epilepsi;
neurodegenerative tilstander hos barn (Alpers sykdom). Angrep er så hyppige at barnet våkner og gråter.

Typer myokloniske anfall

Avhengig av plasseringen av sykdommen i nervesystemet, skiller legene grupper av angrep:

Kortikale gruppekramper mottok navnet på grunn av ytre stimuli (skarp gråte, sterkt lys). På grunn av uventede stimuli dannes en epileptisk utladning i hjernen;
stamme, eller subcortical, angrep er dannet mot bakgrunnen av irritasjon av cerebellum. Det er spasme og kramming av det proksimale muskelvevet;
Spinal myoklonus forekommer i infarktklinikken, inflammatoriske prosesser, svulstliknende og degenerative tilstander, spinale skader;
perifer gruppe av angrep assosiert med brudd på perifere nerver.

Former for angrep

Konvensjonelt har former for myoklonus fått navnene på godartet og negativt. Godartede myoklonier gir ikke behandling. Som regel blir de observert om natten eller når en person sovner. Varigheten av angrepene er kort opp til flere minutter. Frykt myoclonia oppstår i en bevisst tilstand. De fremkaller krampete forhold med et skarpt gråte, et objekts fall, lyse blinker av lys. Tilknyttet tilstanden takykardi og svette. På grunn av angrepet kommer det noen ganger hikke. Ufrivillig hikke indikerer også kroniske sykdommer i mage-tarmkanalen, forgiftning av kroppen.

Paroksysmal følelsesløp i kalvemuskulaturen, øye tic indikerer fysisk overbelastning. Slik godartet myoklonus er karakteristisk for barn i de første månedene av livet, observert under søvn, under amming. Myoklonier er ikke utelukket når barnet sovner. Det er mulig å observere ufrivillige sammentrekninger av nakke muskler, lemmer og rygg. Symptomene forsvinner som regel i opptil et år uten spesiell korreksjon.

Negative myoklonier innebærer epileptiske anfall. Et godt eksempel på ovennevnte angrep hos barn og voksne er lett tremor av hendene i en utvidet stilling. Det er et angrep i noen form for muskelvev, selv tungen.

Symptomer på anfall

Leger isolerer symptomene på myoklonus:

"Restless legs", det er en bevegelse av beina;
stereotype paroksysmale bevegelser.

Syndrom av forhold - bruksitt, finger suger, snakker i en drøm, et astmatisk angrep, oppkast, mareritt og følelsen av "kvelning". Myoklonier av kalvemuskulaturene ligner på kramper. Når kramper sier en person mister bevissthet, med myoclonia ikke. Spasmer av gastrocnemius musklene vises i fasen av å sovne. Spastiske bevegelser i kalvemuskulaturen hos kvinner skyldes ubehagelige sko eller konstant bruk av høyhælte sko. Myoclonia manifesterer seg i klinikken av åreknuter. I tillegg til spasmer utvikler puffiness i kalvemuskulaturen. Tonic-klonisk kramper er ledsaget av bevissthetstap.

Diagnose av myoklonus

Diagnostiske prosedyrer er basert på anamnese, observasjon av angrepet. En nøyaktig diagnose vil kreve elektroencefalografi, datatomografi og MR. Gir laboratoriet blodprøver av pasienten. Med deres hjelp bestemme mengden kreatinin, urea og sukker. Profilspesialist for behandling av myoklonus er nevrolog. Utvalgte tilfeller krever observasjon i sykehusinnstilling.

Mikroniumbehandling

Godartede former for myoklonus, som vises under søvn og når du sovner, krever ikke behandling. Hvis tilfeller av kramper oppstår, forstyrrer søvn, anbefaler leger at de gjennomgår en studie - elektroencefalografi. Studien vil vise tilstedeværelsen av epilepsi hos en pasient. Deretter foreskrevet sedativer og antikonvulsiva midler. Myoklonier behandles i kombinasjon med den underliggende sykdommen. Basert på årsaken til symptomet er pasienten foreskrevet sedanot, apilepsin, depakin.

Forhøyede nivåer av kreatinin i blodet indikerer myoklonus nyreart. I den komplekse behandlingen ved bruk av legemidler som vises i nyreproblemer. Pasienten anbefales å normalisere dagregimet, alternativ fysisk anstrengelse og hviletid, ta sedativer (valerian eller morwort), gå før sengetid. Omfattende behandling innebærer å slutte å røyke og alkohol. For behandling av nattlige myoklonier hos barn, bør man begrense visning av mareritt og fantasi ved sengetid. Barn er vist valerian inntak. Dosen av sedativer til barn bestemmes av legen.

Tradisjonell medisin i behandlingen av myoklonus

Ekstra behandlinger for myoklonus involverer bruk av medisinske urter som reduserer intensiteten til nattlig myoklon, som fremmer generell helse. For forberedelse av en beroligende infusjon trenger valerianrødder og primroser, lavendelblomster, peppermynteblader. Alle komponenter (0,5 ts) blandes og helles et glass kokende vann. Midler insisterer time. Deretter filtreres, ta 100 g om kvelden før sengetid. Tinktur av friske blader av morwort tatt 3 ganger om dagen før måltider. Dette er ikke en konsentrert drikke, en "trøtt" tilstand er ikke truet av en person. For 500 ml. drikke trenger 50-80 g gress. Blandingen helles kokende vann, insisterer i en termos i 4 timer, filtreres.

Du kan lage alkoholtinktur. Det lagres lenger enn vann, og konsentrasjonen lar deg ta medisinen intermittent. For fremstilling av alkohol tinkturer ta tørre blader av misteltein og alkohol i forholdet 1: 1. Midler insisterer på et mørkt sted i to uker. Filter og lagre i kjøleskapet. Ta 10 dråper om morgenen. Behandlingsforløpet er 10 dager. Ta deretter en pause, gjenta igjen etter to uker.

For barn forbereder infusjon basert på urte St. John's wort, oregano og blå cyanose. Urter anbefales å legge litt til samlingen slått ut en spiseskje. Mengden helles 250 ml. kokende vann. Insistere på en termos natt. Strained infusjon drikke to spiseskjeer før måltider. Hvis barn har søvnløshet, er det tillatt å forberede en infusjon basert på cyanosrot. Barn lager en annen oppskrift. På toppen av kniven, ta den finhakkede cyanosrotten, fordyp den i et glass kokende vann. Insister to timer, filter. Ta før sengetid for en teskje. Voksne drikker 50 ml. før sengetid.

Malurt har lenge vært kjent for å eliminere neurastheni og anfall. Gresset brukes aktivt i sammensetningen av sedativer. Tinktur av malurt er laget separat. Den eneste feilen i søknaden - en slags bitterhet. Infusjon søtet med honning. Det er mange måter å forberede malurtinfusjon på. Den enkleste - en teskje malurt ha et glass kokende vann. 30 minutter vil være nødvendig for å insistere. Strained infusjon drikker 2-3 ganger i løpet av dagen.

Forebyggende tiltak

Det er ingen panacea for å kvitte seg med nattlig myoklonus. En rekke regler er blitt utviklet, som hjelper hvis ikke å takle, så for å redusere intensiteten og frekvensen av nattangrep:

spis et balansert kosthold I dietten, gi mer mat som er rik på fiber (frukt og grønnsaker). Dette vil eliminere mangel på kalium, kalsium og magnesium som spiser muskelvev;
begrense koffeinholdige matvarer (sjokolade, søtsaker, kaffe, kakao);
ikke misbruke røyking og alkohol;
hvis du trenger å ta sentralstimulerende midler, er det bedre å konsultere legen din og velge det beste stoffet som ikke vil forårsake myokloni;
å harmonisere den psyko-emosjonelle tilstanden, lære spesielle pusteøvelser (for eksempel fra yoga);
drikke mye væske, spesielt hvis du er en profesjonell sportsspiller;
Med sportsbelastning kan et myoklonisk anfall plutselig oppstå. Etter et angrep, reduser belastningen og masser den berørte muskelen;
For å forebygge myoklonus vil lette massebevegelser av kalvemuskler om natten hjelpe. Det gjøres på følgende måte: For det første, er kalvmuskelen litt forsinket, fotens tær er samtidig trukket ned til stoppet for å føle strekk av muskelvev i underbenet.

Myoklonier er ikke farlige for menneskers helse. Hvis de er godartede, tar det liten innsats for å bli kvitt. Ved patologisk myoklon blir de eliminert ved symptomatisk behandling.

Kramper - ufrivillig sammentrekning av muskler som oppstår når de er overbelastet. De ser plutselig ut, ikke vare lenge, men kan gjentas etter en periode. Gastrocnemius-musklene er mest utsatt for kramper, mens nakke, rygg, hofter og mage er mindre utsatt.

Kramper er vanligvis svært smertefulle og forårsaker uutholdelig akutt smerte.

Konvulsive muskelkontraksjoner forekommer oftest om natten når en person er i sovende tilstand, og kroppen er varm og i ro. Nattkramper er ikke livstruende, men de er smertefulle, skarpe smerter forstyrrer søvn, og den flatete muskelen "frigjør" ikke umiddelbart. Videre kan slike krampe gjentas flere ganger om natten eller fortsette i mange netter.

Et betydelig antall mennesker lider av nattkramper. I den voksne befolkningen kan de forekomme i alle aldre, men blir oftest rammet av middelaldrende og eldre mennesker, og er spesielt vanlig hos eldre. I en ung alder klager kramper i en drøm mye mindre.

Årsaker til beslag i søvn hos voksne

Den faktiske årsaken til kramper som oppstår i drømmen er ukjent. Noen ganger er de initiert av en bevegelse som kontrakterer muskler. Det antas at nattkramper skyldes holdning av en person som er i en drøm. Stretching i sengen, provoserer foten kortere i kalvemuskelen, hvor anfall forekommer oftest.

Ofte kan nattkramper hos voksne, uten tilsynelatende grunn, forårsake:

ubehagelig holdning, vedtatt i en drøm;
muskel tretthet på grunn av daglig fysisk anstrengelse;
plutselig nedsatt blodsirkulasjon i lemmer;
Den naturlige forkortelsen av sener iboende i alderen.

Nattkramper kan også være forårsaket av:

stress,
tar en rekke stoffer;
mangel på noen sporstoffer og vitaminer;
flate føtter;
latent skader;
sykdommer som forstyrrer blodsirkulasjonen i lemmer;
nevrologiske problemer;
lesjon av skjoldbruskkjertelen;
diabetes;
lesjon av den nedre ryggraden.

Kramper i en drøm, fremkalt av sykdommer, er en alvorlig grunn til å gå til en lege, og i prosessen med å behandle den underliggende sykdommen, går de som regel.

Oftere, mangelen på slike sporstoffer som magnesium og kalsium, samt vitamin D, som gir dem fullstendig fordøyelse, fører til nattkramper. Muskel spasmer og bidrar karakteristisk for anemi og glukose mangel forårsaket av å ta medisiner som reduserer blodsukker eller etter dietter som helt eliminerer søtsaker.

Mange gravide kvinner opplever, i løpet av denne perioden krever kroppen et økt inntak av magnesium og kalsium.

Krampe i søvnen kan føre til svetting, hvor kroppen mister væske og salt.

Hvordan håndtere kramper i en drøm?

Sørg for å finne ut årsaken til forekomsten deres.
Endre kostholdet, inkludert matvarer som inneholder magnesium og kalsium, vitaminer B 6 og D for deres absorpsjon.
Utfør vitaminbehandling.
Unngå muskelbelastning.
Utfør enkle muskelstrekningsøvelser.
Før du legger deg i seng, gjør du kontrastfoten.
Ikke misbruke diuretika.

Flinching under søvn og under søvn i den første fasen av sykdommen oppstår hos 50% av pasientene. Generelle egenskaper og deres forskjell fra små myokloniske anfall er beskrevet tidligere. Blant de første paroksysmene inkluderer vi bare slike oppstart, som i første fase er den eneste kliniske manifestasjonen eller dominere blant andre symptomer på sykdommen (2,7% av tilfellene).

Akkurat som myokloniske rystelser, observert i våkne tilstand, ryser under søvnen og i søvn kjennetegnes ikke av stabilitet. Etter noen uker eller måneder blir de erstattet av mer komplekse former for anfall. Under påvirkning av antiepileptisk terapi foreskrevet for natten, noen ganger til og med metylbromid, forsvinner de. Men hvis de ikke behandles, kan de sameksistere i lang tid med epileptiske anfall.

Myokloniske jerks i begynnelsen er ensidige, de er lokalisert i forskjellige muskelgrupper, oftest i øvre øyelokk. En pasient observert av oss i en alder av 33 år etter sterk spenning, hadde muskelspring i området til venstre øvre øyelokk i form av 4-6 rytmiske trykk. I 4 måneder ble de gjentatt flere ganger i uka. Bevisstheten endret seg ikke. Deretter var det bouts av kortsiktig blackout, gjentatt 2-3 ganger om dagen. Myoklonus-tråkk i øvre øyelokalet forsvant. Etter 8 måneder ble angrepene av bevissthetsproblemer lenger, opptil 1 minutt. Under dem, svelging og noen ganger ble det registrert automatiske håndbevegelser. På EEG mot bakgrunnen av diffuse forandringer av irriterende karakter, ble de mest brutto endringene observert i form av grupper av skarpe og sakte bølger, uttrykt i den høyre frontal-sentrale regionen av cortex.

I en annen pasient ved sykdomsbegrepet var myoklonisk jerking, kombinert med parestesier og psykosensoriske funksjonsnedsettelser, et sensomotorisk angrep. Senere ble typiske myokloniske anfall (med unntak av en ikke-konvulsiv paroksysm) notert, som deretter ble erstattet av ugunstige anfall.

Myoklonisk tråkking av individuelle muskler eller en gruppe muskler med intakt sinn, adskiller seg fra impulsive mindre anfall med følgende egenskaper:

1) de begrensede kramper av små muskelgrupper eller individuelle muskler. Vanligvis kramper dekker musklene i øvre øyelokk. Med et impulsivt mindre anfall strekker kramper vanligvis til skulderbelte og øvre lemmer;
2) ensidighet av myokloniske fenomener;
3) løpet av paroksysmer mot bakgrunnen av intakt bevissthet. Pasientene beskriver disse angrepene på tross av deres korte varighet og svake uttrykk.
4) et lite antall muskeltrekker - vanligvis er det 3-6 rytmiske presser;
5) en liten frekvens, deres frekvens flere ganger i måneden eller en uke, noen ganger om dagen, men mye sjeldnere enn impulsive angrep;
6) dynamikk, relativt rask overgang til mer komplekse former for angrep med generalisering av kramper. De varer ikke lenge: noen uker eller måneder. Noen ganger er det bare episodisk myoklonisk jerking. I motsetning til impulsive små anfall, er de ikke særegne for utholdenhet, stabilitet over en årrekke.

På grunn av den korte varigheten, er den lave forekomsten av myoklonisk riving i begynnelsen av sykdommen, når pasientene fortsatt ikke går til legene, de kan ikke bli registrert av EEG.

Myoklonisk spasme er en kort og plutselig oppstart av en muskel, som skyldes aktive sammentrekninger av muskelfibre. Tilstanden i spørsmålet kan strekke seg til en eller flere muskler.

Myokloniske kontraksjoner i forskjellige muskler vises synkront eller asynkront. Konvulsjoner er ensomme og repeterende. Sekundær myoklonus utvikler seg på bakgrunn av ulike nevrologiske patologier (Laforys sykdom, Tsei-Sachs sykdom), arvelig cerebellar degenerasjon og GM. Myokloniske anfall kan følge med på enalfalitt. Årsakene til deres utseende inkluderer metabolske forstyrrelser, cerebral hypoksi, multippel sklerose, skader, toxoplasmose.

Godartede myoklonier krever ingen spesiell behandling og er delt inn i følgende typer:

sov myoklonale kramper - dette syndromet oppstår under overgangen fra våkenhet til fasen av å sovne. Denne tilstanden observeres hos en sunn person en gang eller periodisk. Varigheten av anfall er ikke mer enn 2-5 minutter;
skremme myoclonia - en skarp reaksjon i form av en skam for en ekstern irritasjon. Hos mennesker kan pusten bli hyppig;
hikke - forkortelse av diafragma med strupehode. Det kan være forbundet med gastrisk overbelastning, perikardium, forgiftning;
myoklonale kramper forårsaket av intensivt arbeid.

Godartede myoklonier er registrert hos nyfødte. De oppstår under våkenhet, under søvn og under fôring. Ofte har barn myoklonium som sovner, noe som tar 2-5 måneder uten medisinbehandling.

Patologiske eller negative myoklonale spasmer kan ha en ikke-epileptisk eller epileptisk mekanisme for utvikling av patologi. De blir behandlet etter å finne ut årsaken til sykdommen. En kjent form for negativ myoklon er asteriks. Med uregelmessig tremor i hendene, er tungen og andre muskelgrupper anstrengt. Denne sykdomsformen blir ofte diagnostisert med noen former for encefalopati. Det er delt inn i følgende typer:

fokal - en gruppe muskler er involvert i kramper;
segmentale patologier er tilstøtende muskler;
generalisert - alle muskelgrupper tråkker.

Polyminimoklonus er en uregelmessig, men rask muskelkontraksjon, de kliniske manifestasjoner som ligner tremor. Den vurderte tilstanden kan være lang eller kortsiktig, noe som utfordrer plutselige bevegelser.

Tatt i betraktning plasseringen er:

cortical myoclonia - preget av generaliserte epileptiske anfall
subkortisk myoklon - utvikler seg mot bakgrunnen av høy excitability av cerebellum og GM;
spinal - preget av økt aktivitet av motoneurons. Utvikler etter skade og betennelse i CM.

Myoklonier blir ofte ledsaget av akutte eller kroniske prosesser. I nyfødte er myokloniske anfall forbundet med sykdommer som overføres via degenerativ og arvelig måte.

Klinisk bilde

Myoklonus er preget av ufrivillig og ukontrollabel tråkking av muskelgrupper. Symptomene ligner på uventede gjeldende sjokk. Hours of cramps assosiert med en skarp mangel på oksygen. Symptomene forverres av den emosjonelle tilstanden og er praktisk talt fraværende i drømmen. Musklene i munnen og lemmer er involvert i kramper.

Engangsbeslag oppstår ved sengetid eller når du våkner. Et lignende bilde er observert hos mange mennesker og regnes som normen. Kortisk myoklonus er preget av rask muskelkramming, som kan spre seg til alle deler av kroppen eller forekomme lokalisert.

Kortikale anfall er sjelden ledsaget av et uttalt bilde. Noen ganger oppstår de som tilfeldig tråkking av forskjellige muskler. Dette kan føre til dårlig motoraktivitet. Et slikt fenomen er karakteristisk for milde spasmer av ansiktsmuskler, tunge og gane.

Epileptisk myoklonus ligner symptomene på myoklonisk skremsel. Armer er redusert eller skilt til sidene. Elementer faller ut av hånden. En person kan falle flere ganger. Samtidig er han i en lys bevissthet. Sjelden er det en liten stupor. Men det går fort.

Angrepet kan vare fra flere sekunder til flere timer med korte pauser. Slike myoklonus blir vanligvis observert for første gang i barndom, ungdom eller ungdomsår. Nattkramper opptrer i perioden som du sovner eller sover. De manifesterer sensoriske, motoriske eller mentale forandringer. Gitt symptomene skiller seg ut:

"Restless legs" - en skarp flinch av de nedre ekstremiteter, noe som fører til å våkne opp;
stereotypiske bevegelser - mareritt, sugende fingre, tygge, snakke mens du sover.

Myoclonus på bakgrunn av skrekk er forårsaket av en skarp fall av objektet, angrepet av hunden. Samtidig rusher blodet til ansiktet. Symptomer kan øke med angst. Myoclonia av kalvemuskulaturen er ofte forvekslet med krampe i underekstremiteter. I det første tilfellet mister pasienten ikke bevisstheten. Muskler kontrakt mens du sovner.

Tobakk og alkohol spyler natrium og kalsium fra muskellaget, som kan utløse sterke kramper. Fot myoclonia er forbundet med åreknuter. Hvis myoklonsyndrom sjelden blir observert, blir de vanligvis forårsaket av overdreven trening. I dette tilfellet anbefales det å fylle opp mineralbalansen. Hvis de aktuelle fenomenene forårsaker smerte og alvorlig ubehag, er det nødvendig å kontakte en nevropatolog.

Forutnevnt omfattende undersøkelse av pasienten. Valget av diagnostisk metode avhenger av de viste symptomene. Om nødvendig bør du avtale med andre smale spesialister. Myoclonia av kalvemuskulaturen behandles ved å redusere belastningene. Samtidig er antiinflammatoriske stoffer og noen forebyggende tiltak foreskrevet.

Behandlingsmetoder

For å få en diagnose studeres kliniske data. Terapi begynner med korrigering av store metabolske forstyrrelser. Vanligvis utnevnt Clonazepam eller Valproate. Noen ganger tar de antikonvulsiver. Noen former for myokloniske anfall elimineres av serotonin 5-hydroksytryptofan. Samtidig foreskrives en hemmer.

Hvis godartede myoklonier forekommer ofte, er sedasjon angitt. De beroliger nervesystemet. Herbal medisin kan foreskrives urte medisin med melissa og motherwort. Omfattende behandling av anfall i epilepsi inkluderer bruk av antikonvulsiva midler. Samtidig foreskrives administrering av sterke legemidler (nootropics, neuroleptika, kortikosteroider).

Sedativene er tatt i nesten alle myokloniske kramper. Deres handling er rettet mot å redusere stress, noe som forverrer syndromet. Prognosen for utvinning avhenger av etiologien av anfallene. Forebygging av forekomst av et angrep inkluderer overholdelse av dagen, et balansert kosthold, å kvitte seg med dårlige vaner. Ved behandling og forebygging av myokloniske anfall, legges stor vekt på eliminering av årsaksfaktorer.

eller myokloniske anfall er plutselige, for det andre plutselige, ufrivillige, gjentatte bøyninger i muskelgrupper, som en flinch, som involverer hele eller deler av kroppen, oftere armene eller overkroppen.

Myoklonisk anfall er generalisert.

Myokloniske anfall er årsaken til et kraftig fall i mennesket, de såkalte "angrepsangrepene". Attack høsten varer 1-2 sekunder, begynner og slutter brått. Under et fall av fall, er risikoen for hodeskader eller brudd, blåmerker høye.

Når myokloniske kramper i hendene på en person dråper ting, for eksempel, sprinkler sukker, kaster bort en skje. Noen ganger er det bare lette kutt i hendene, bare følt av liderne selv. Karakterisert av økt myoklonus om morgenen (1-1.5 timer etter oppvåkning), spesielt når du ikke får nok søvn. Omkringliggende mennesker knytter slike tuller med nevrotiske lidelser. Oftere går de kun til en lege etter at de har blitt med i generaliserte tonisk-kloniske kramper med fall og bevissthetstap. Allerede ved mottak av en nevrolog ved intervjuering av pasienter, er det mulig å identifisere tidligere myokloniske anfall. Videre er det nødvendig å føre og markere myoklonier i det daglig.

Slike myokloniske anfall er karakteristisk for myoklonisk epilepsi.

På myokloniske anfall i myoklonisk epilepsi ser vi utløpet av polyklinisk bølge. I video EEG-overvåking er utslipp av en polypik en bølge som synkront faller sammen med et myoklonisk anfall.

På videoen fra YouTube kan du se et eksempel på myokloniske anfall.

Godartede myoklonier

Tilstedeværelsen av myoklonus betyr ikke alltid at pasienten har epilepsi.

Ikke-epileptisk myoklonus eller godartede myoklonier kan påvises ved visse nevrologiske patologiske forhold og hos friske mennesker.

Årsakene til godartet myoklonus kan være: alvorlige progressive degenerative sykdommer i hjernen, skade på hjernestammen og ryggmargen, samt akutt iskemisk-hypoksisk hjerneskade.

Ofte observerer nesten alle personer myoklonier i seg selv eller i andre når de sovner (hypnagogisk myoklonus eller nattflinching). De anses å være et helt normalt fysiologisk symptom. I noen mennesker, slike jerks når du sovner er uttalt betydelig. I slike tilfeller kommer det til behovet for video-EEG-overvåking for å utelukke myokloniums epileptiske genese. Myoclonus søvn krever ikke utnevnelse av narkotika.

Hvilke sykdommer kan manifestere myokloniske angrep?

- hos pasienter med diffuse lesjoner av hjernens gråmasse: akkumuleringssykdommer, smittsomme sykdommer (for eksempel Creutzfeldt-Jakobs sykdom, subakut skleroserende panensfalitt).
- På bakgrunn av metabolske sykdommer (uremi, hypoksi, hyperosmolære tilstander, paraneoplastiske syndromer).
- På bakgrunn av progressive nevrologiske sykdommer: progressiv myoklonisk epilepsi med eller uten Lafora kropper.
Manifestasjonen av primær generalisert epilepsi: juvenil myoklonisk epilepsi eller fravær med myoklonisk komponent.
Hos nyfødte er de forbundet med nevrodegenerative tilstander (for eksempel gangliosidose: Tay-Sachs sykdom, Alpers sykdom).

Hva er betingelsene for å skille myokloniske anfall?

Differensiell diagnose av myoklonus utføres mellom symptomene:

fokal motorangrep med epilepsi,

godartet myoklonus når du sovner,

hyperreaksjon (hyperexplexia) i skrekk.

Tremor (lat. Tremor - skjelving) - rask, rytmisk, korte bevegelser av lemmer eller stamme, forårsaket av muskelsammensetninger. Kan være normal med tretthet, sterke følelser; og også i patologi, for eksempel i Parkinsons sykdom.

Tics er raske, stereotype og kortsiktige bevegelser. Tics er betinget vilkårlig kontrollert, voldelig: en person er ikke i stand til å overvinne eller stoppe dem. I noen minutter kan pasientene slutte å tikke, utøve innsats, overvinne betydelige indre spenninger.

Tics ser ut som vanlige, men ufrivillige eller påtrengende bevegelser: blinkende, sniffing, hoste, riper, ansiktsbehandling (rynket panne, munnvinkler), dressing up eller frisyre, shrugging, vokalisme i form av ufrivillige lyder, roping. Dette er svært vanlige symptomer, så nesten hver person kan diagnostisere Tiki. Tiki forverret av spenning, redusert av distraksjon, fysisk arbeid, konsentrasjon på en outsider, forsvinner i en drøm.

Hyperexplection er en patologisk forbedret reaksjon som oppstår ved en uventet stimulus (skudd fra startle).

Hver person flinches periodisk. Men med hyperexplexing, hopper folk nesten fra en liten rustle. Dette er en medfødt egenskap i nervesystemet.

Øyelokkets øyelokkhypokimi (rykk) er en tilbakevendende sammentrekning av øyets sirkulære muskel, som ligger dypt i øyelokkene. Blinkende kalles ofte et tipp i hverdagen, men det er det ikke. Tics kan påvises (som svar på en forespørsel om å vise hva en pasient har, viser han dem lett). Myokomi kan ikke vises vilkårlig. De små musklene i øyekontrakten er ufrivillig. Pasientene sier: "Mine øyne rykker."

Tetany (antikk gresk τέτανος - anfall, spenning) - Krampeanfall forårsaket av nedsatt kalsiummetabolisme i kroppen, assosiert med mangel på parathyroid kjertelfunksjon (oftere hvis de er skadet under operasjonen) eller på grunn av dehydrering med gjentatt oppkast eller diaré.

Tetany - dette er en hyppig klage hos barn, ungdom og voksne - "reduserer kalvemuskulaturen" i løpet av dagen og oftere under søvnen. Smertefulle kramper i beina, stoppet på egen hånd eller etter gnidning, risting med en lem. Observeres av nesten alle mennesker i ulike perioder av livet. Passer ofte etter bruk av kalsiumpreparater.

Fokale anfall er den vanligste manifestasjonen av epilepsi. Delvis anfall forekommer når nevroner er skadet i et bestemt område på hjernehalvfrekvensen. Fokale anfall er enkel delvis, kompleks delvis og sekundær generalisert:

Enkle fokale anfall - med enkle partielle anfall er det ingen nedsatt bevissthet
Komplekse angrep - angrep med tap eller endring av bevissthet, på grunn av visse områder av overexcitation og kan gå inn i generalisert.
sekundære generaliserte anfall - utbruddet karakteriseres som et enkelt partiell anfall med påfølgende spredning av epileptisk aktivitet til hele hjernen og manifestert av muskelkramper av hele kroppen med tap av bevissthet.

Hvis epiaktiviteten går ut fra cortexens motorzon, manifesterer anfallene seg som kloner i separate grupper av muskler. Disse er kloniske enkle partielle anfall i fokal epilepsi og er klinisk lik myokloniske anfall i myoklonisk epilepsi.

Godartet myoklonus når du sovner - fysiologiske flincher av hele kroppen eller dens deler når du sovner (hypnisk jerking). Typisk for de fleste.

Hos små barn virker det å sove i en drøm. Barn våkner plutselig og gråter. Enkle tiltak bidrar til å forbedre søvnen: Tett svaddling av babyer, med et tyngre teppe, kan du også fylle kantene på teppet under madrassen.

På videoen som er tatt på YouTube, kan du se et eksempel på normal fysiologisk søvn, ledsaget av god søvnmykoklonus.

Så lærte vi hva myokloniske anfall, årsakene til myokloniske anfall; Hva er ikke-epileptiske godartede myoklonier. Oppdagede forskjeller myoklonus i ulike patologiske tilstander: tremor, myokimi, brennpunktsmotorangrep med epilepsi, tik hyperkinesis, tetany, godartet søvnmyoklonus, hyperreaksjon (hyperexplexia) med skrekk.

Vi så på videoer av myokloniske kramper i juvenil myoklonisk epilepsi og videoer av fysiologiske krampe i en drøm hos et sunt barn. Og alle disse forskjellige forholdene ligner på enkle træk, en ekspert i epilepsi kan forstå diagnosen. Når myoklonier vises, kontakt en nevrolog for en avtale.